A
Síndrome SYNGAP1 é uma condição genética rara que afeta o
desenvolvimento do cérebro, causando atrasos, deficiência intelectual e
epilepsia. Conscientização é crucial.
A
Síndrome SYNGAP1 é uma condição genética rara causada por alterações no
gene SYNGAP1, que desempenha um papel crucial no desenvolvimento e
função do cérebro.
Essa
síndrome afeta a comunicação entre os neurônios, levando a uma
variedade de sintomas, incluindo atrasos no desenvolvimento, deficiência
intelectual, epilepsia e características do espectro autista.
No
dia 21 de junho é celebrado o Dia da Conscientização do SYNGAP1 e Keli
Cristina é mãe do Idryss, que tem a Síndrome de SYNGAP1. E ela conta um
pouco de suas experiências convivendo com a doença rara e deixa uma dica
“ouvir a família faz a diferença”.
Para assistir o vídeo explicativo, acesse o link:
Fonte https://revistareacao.com.br/noticias/noticia?id=f40b08ad-27f2-45af-8193-6738484c7e73
Postado Pôr Antônio Brito
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