31/01/2020

Autista alcança primeiro lugar no processo seletivo do Ifes

O estudante Pedro Augusto Morgado Ventura é aluno do 8º ano da Escola Estadual de Ensino Fundamental Marcondes de Souza, no município de Muqu

O estudante do 8º ano da Escola Estadual de Ensino Fundamental (EEEF) Marcondes de Souza, no município de Muqui, Pedro Augusto Morgado Ventura, conquistou a primeira colocação no curso de Biotecnologia na unidade do Instituto Federal do Espírito Santo (Ifes) de Vila Velha. O aluno é diagnosticado com o espectro do autismo e a aprovação destaca o foco da Rede Estadual de Ensino na inclusão e na equiparidade da qualidade do aprendizado para todos os estudantes.

O estudante fez a prova em caráter de experiência e, mesmo com a conquista, não poderá ingressar na instituição, já que ainda não concluiu o Ensino Fundamental. "Foi uma surpresa para mim. Não esperava uma colocação tão boa", disse o adolescente de 14 anos, ressaltando que seus pais o incentivaram a fazer a prova para testar seus conhecimentos.

Segundo o diretor da escola, Ériton Berçaco, a unidade busca trabalhar com os alunos do Atendimento Educacional Especializado (AEE) por meio de atividades práticas, aulas dinâmicas e interativas e acolhimento afetivo. "A escola tem como objetivo a mediação do conhecimento como experiência transformadora e emancipatória. Essa proposta se estende a todos os alunos, pensando a inclusão com o sentido mais amplo possível", contou o gestor escolar.

O adolescente aprovado destacou também falou sobre os desafios de enfrentar preconceitos e supera-los. "Os pais não podem perder a esperança. Devem criar esperança e pesquisar sobre o autismo para aprender a lidar com os filhos. Eu consigo viver bem com o autismo. Tenho uma vida normal e estudo em escola pública", destacou.

Fonte  https://www.jornalfato.com.br/educacao/autista-alcanca-primeiro-lugar-no-processo-seletivo-do-ifes,328118.jhtml

Postado por Antônio Brito 

Cadeira especial possibilita acesso de pessoas com deficiência à parque


Equipamento promove acessibilidade em trilhas do Parque Estadual do Ibitipoca, em Minas Gerais
Foto de uma cadeira julietti. Ela tem apenas uma roda central e dois puxadores nas extremidades semelhante a uma maca hospitalar.  
O Parque Estadual do Ibitipoca, em Minas Gerais, a partir dessa semana, disponibiliza cadeiras adaptadas para pessoas com deficiência.  Com a iniciativa, esses visitantes poderão chegar a pontos mais altos e de difícil acesso.
“As cadeiras permitem a chegada dos interessados até os atrativos mais distantes, como a Janela do Céu, que fica a uma distância de 16 quilômetros da sede do parque, contando o trajeto de ida e volta”, informou a assessoria do parque.
A cadeira, chamada de Julietti, faz parte do projeto Montanha para Todos. A ideia surgiu com os engenheiros Guilherme Simões e Juliana Tozzi após Juliana desenvolver uma síndrome neurológica rara e não conseguir mais acompanhar o marido nas aventuras. O projeto consiste no incentivo ao uso desse meio de transporte para levar acessibilidade ao maior número possível de áreas verdes do Brasil.
A cadeira adaptada foi desenhada especialmente para Juliana. Segundo o Instituto Estadual de Florestas (IEF), com a ajuda de pessoas que vão conduzir as cadeiras durante as trilhas, o número de visitantes do parque mais visitado em Minas Gerais deve subir.
Além do Parque do Ibitipoca, é possível encontrar e solicitar o uso da cadeira adaptada em parques de 14 estados brasileiros.
Funcionamento da cadeira
As juliettis são cadeiras adaptadas para a realização de trilhas. A pessoa com dificuldades de locomoção fica sentada em um banco e preso a um cinto. A cadeira tem apenas uma roda central e dois puxadores nas extremidades, semelhantes aos de uma maca hospitalar, facilitando a condução sobre solos em desnível.
Interessados em usar a cadeira devem fazer um agendamento pelo e-mail peibitipoca@meioambiente.mg.gov.br. O valor para entrar no parque varia entre R$ 20 e R$ 25, dependendo do dia da semana. O parque oferece duas unidades gratuitamente durante o horário de funcionamento, das 7h às 17h. É importante que o usuário informe também qual atrativo do Ibitipoca pretende visitar para que a administração do parque informe a quantidade de pessoas necessárias para conduzir a cadeira.
Lembrando que o parque oferece apenas a cadeira. Os condutores são responsabilidade dos interessados pelas trilhas. Quem não tiver a quantidade de pessoas disponível que possa fazer a condução pode verificar se existe algum voluntário na região do parque. Para isso, basta informar por e-mail que gostaria de contar com um voluntário que a disponibilidade será verificada.
Mais informações a respeito da Julietti em outros estados estão disponíveis no site da ONG Montanha Para Todos. Site externo
FonteCorreio Braziliense 
https://www.vidamaislivre.com.br/2020/01/31/cadeira-especial-possibilita-acesso-de-pessoas-com-deficiencia-a-parque/
Postado por Antônio Brito 

Diogo, o aluno cego que sonha ver as estrelas e que está no quadro de mérito

Jovem é um aluno de excelência apesar da demora da entrega dos livros em braille por parte do Ministério da Educação.
Mónica Palma
Diogo Santos
Foto: CMTV 1/2
Diogo Santos
Diogo Santos
Diogo Santos

Diogo Santos tem 11 anos e sofre de Amaurose congénita de Leber, uma doença rara, que causa cegueira infantil. Apesar da patologia, e mesmo sem livros em braille -  sempre que o ano letivo começa, o menino, agora no 6º ano, é um aluno de excelência. Integra os quadros de mérito e de honra do Agrupamento de Escolas Diogo Cão, em Vila Real, a cerca de 60 quilómetros de casa, em Mirandela. 

Fonte https://www.cmjornal.pt/exclusivos/detalhe/investigacao-cm--diogo-o-aluno-cego-que-sonha-ver-as-estrelas-e-que-esta-no-quadro-de-merito-veja-agora-na-cmtv?previewMode=1

Postado por Antônio Brito 

Prefeitura de Ilhabela disponibiliza “cadeiras anfíbias” para banhistas com deficiência




As pessoas com deficiência (PCD) podem procurar os locais, acompanhadas de familiares ou amigos para conduzi-las ao banho de mar­
A Prefeitura de Ilhabela, por meio da Secretaria de Esporte, entregou nesta quinta-feira (30), cinco novas “cadeiras anfíbias”, que asseguram o direito ao banho de mar para todos e facilitam o traslado do usuário até dentro da água.

O equipamento tem pneus desenvolvidos para flutuar na água e não afundar na areia. Seu uso é destinado às pessoas com mobilidade reduzida, temporária ou permanente. Segundo a prefeita Maria das Graças Ferreira, a Gracinha essa é mais uma responsabilidade da Administração em respeito as pessoas com deficiência. “Vivemos em um paraíso que deve ser apreciado por todos, independentemente da condição física, social ou financeira. Essas cadeiras darão oportunidade às pessoas com deficiência curtirem um banho de mar, se refrescarem e terem contato com a natureza que nos cerca”, declarou a prefeita.
A aquisição foi realizado por meio da Secretaria de Esportes e distribuídas nas regiões: Central, Norte e Sul do arquipélago.
As “cadeiras anfíbias” ficam disponíveis nas praias do Perequê, Saco da Capela, Curral, Pedra do Sino e Armação todos os dias durante todo o ano. “As pessoas com deficiência (PCD) podem procurar os locais, acompanhadas de familiares ou amigos para conduzi-las ao banho de mar. Temos uma parceria com alguns donos de quiosques, que ficarão responsáveis pelo equipamento nessas praias”, finalizou o secretário da pasta, José Roberto de Jesus, o Beto de Mazinho.
A Prefeitura de Ilhabela tem colocado em prática a Lei da Acessibilidade, com a aplicação nas novas obras do município, na padronização de calçadas, entre outras medidas. Além do projeto das “cadeiras anfíbias”, proporcionando aos cadeirantes a oportunidade de aproveitar as praias.
A Constituição, em seu art. 5º, aponta que “é direito de todo cidadão ir e vir em todo o Territorial Nacional, bem como todo homem tem o direito de qualidade de vida. E se tratando das pessoas especiais, temos a responsabilidade de proporcionar-lhes o mesmo”
Fonte  https://www.ilhabela.sp.gov.br/blog/prefeitura-de-ilhabela-disponibiliza-cadeiras-anfibias-para-banhistas-com-deficiencia/
Postado por Antônio Brito 

Bebê de um ano e quatro meses morre de infarto e comove a cidade de Malta

A cidade de Malta, na Região Metropolitana de Patos, está tomada pela emoção com a morte da bebê Lorena Guedes, de um ano e quatro meses.

A pequena passou mal na manhã de ontem (quinta, 30), foi levada às pressas para o Hospital Infantil de Patos, mas já chegou em óbito,  e a informação é de que ela fora vítima de um infarto. “Certamente ela tinha alguma cardiopatia congênita e a família não sabia”, disse um amigo da família.

Os pais, toda a família está bastante abalada com a morte da bebê, e a população de Malta está bastante comovida.

Ela está sendo velada na Rua Projetada, próximo ao Bar Perequê, em Malta; e será sepultada na manhã desta sexta-feira, 32, no cemitério local.

Folha Patoense – folhapatoense@gmail.com

Fonte  http://www.folhapatoense.com/2020/01/31/bebe-de-um-um-e-quatro-meses-morre-de-infarto-e-comove-a-cidade-de-malta/

Postado por Antônio Brito 

Sexualidade e Incapacidade Motora, avanços no suporte técnico

Descrição do Evento
 No dia 29 de janeiro, na UTN, a ALAS apresentará dois produtos para melhorar a qualidade de vida sexual de pessoas com mobilidade reduzida.
 Na quarta-feira, 29 de janeiro, às 18h30, na Aula Magna da Universidade Tecnológica Nacional (UTN) da cidade de Buenos Aires (Av. Medrano 951 PB), ocorrerá a palestra sobre Sexualidade e Incapacidade Motora, avanços no suporte técnico.  onde a ALAS apresentará dois produtos para melhorar a qualidade de vida sexual de pessoas com mobilidade reduzida e haverá uma exposição do sexólogo clínico Dr. Juan Carlos Kusnetzoff e da psicóloga e sexóloga Lic. Marianela Cicero.

 A ALAS apresentará dois produtos diferentes, que são suporte técnico para pessoas com mobilidade reduzida.

Nossa missão é desenvolver produtos que ofereçam proteção, qualidade e conforto de acordo com as necessidades dos clientes, a fim de melhorar sua qualidade de vida, com uma equipe com senso de compromisso social.

 Nossa visão é melhorar a qualidade dos serviços que oferecemos diariamente, superando as expectativas de nossos clientes e da comunidade em que vivemos.


Fonte https://www.eventbrite.com.ar/e/sexualidad-y-discapacidad-motora-avances-en-apoyos-tecnicos-tickets-89922266921?aff=ebdssbdestsearch#
Postado por Antônio Brito 

Texto traduzido 
https://www.eventbrite.com.ar/e/sexualidad-y-discapacidad-motora-avances-en-apoyos-tecnicos-tickets-89922266921?aff=ebdssbdestsearch#

Instituto discute trazer para o Brasil tratamento inédito com células-tronco

Ensaios clínicos já estão sendo realizados pelo Laboratório Kadimastem, em Israel

Hemerson Casado, presidente do Instituto Dr. Hemerson Casado, e Dr. Danilo Nagem, pesquisador da UFRN, visitam Laboratório Kadimastem, em Israel
Assessoria

O Instituto Dr. Hemerson Casado, que luta em prol das pessoas com doenças raras, em Maceió, anunciou, nesta quinta-feira (30), o “Estudo AstroX” – projeto inédito que pode ser mais uma opção de tratamento para pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica, no Brasil. 

Ensaios clínicos já estão sendo realizados e coordenados pelo Laboratório Kadimastem, em Israel. O estudo consiste em utilizar células-tronco de embriões para tratar a ELA – doença rara e sem cura que afeta 14 mil pessoas no país. Estima-se que o investimento poderá custar até U$10 milhões de dólares (aproximadamente R$40 milhões de reais). 

De acordo com o médico e presidente do instituto que leva o seu nome, Hemerson Casado, pesquisas têm demonstrado que o tratamento com células-tronco é seguro e pode ser um aliado no combate às doenças raras, trazendo esperança para os pacientes, comunidade científica e suas famílias. 

Casado é cirurgião cardiovascular e foi diagnosticado com ELA em 2012. “Cientistas utilizam células-tronco de embriões para a diferenciação de neurônios motores, em doses altas e repetidas, em um intervalo de três ou seis meses, para que tenhamos um número de células sendo fixadas na medula e no cérebro”, explica. 

Ainda segundo o ativista, essa pode ser uma opção de tratamento, especialmente para os pacientes que já se encontram em estágio avançado da doença, visto que os ensaios clínicos não costumam incluir essas pessoas como público-alvo. 

FINANCIAMENTO

O instituto discute financiamento e apoio do Ministério da Saúde, Fiocruz, investimentos privados, emendas parlamentares e recursos próprios de pacientes e de associações brasileiras de ELA. São contabilizadas 170 organizações sem fins lucrativos que lutam em favor da causa das doenças raras no Brasil. 

“Custa caro, mas é uma esperança para aqueles que não têm esperança. A medicina regenerativa é uma chance que temos de, um dia, ficarmos de pé. Isso é tudo que almejamos”, conclui o médico alagoano.

Fonte  https://maceio.7segundos.com.br/noticias/2020/01/30/160684/instituto-discute-trazer-para-o-brasil-tratamento-inedito-com-celulas-tronco.html

Postado por Antônio Brito 

Caminhos da Inclusão Digital de Idosos


Foto: Karla Priscila
Foto: Karla Priscila
Artigo: Taiuani Marquine Raymundo
Resumo
Ao considerarmos o rápido avanço tecnológico e as mudanças na estrutura etária brasileira, torna-se fundamental e indispensável discutir o processo de inclusão digital de idosos. A inclusão digital vai além do ter ou não ter acesso a equipamentos eletrônicos e tecnologias da informação e comunicação, ela está relacionada a capacidade de idosos usar tecnologias para se engajarem em práticas sociais significativas. Logo apo´s a introduc¸a~o, na primeira seção, apresentou-se um panorama sobre os desafios da inclusão digital e sua interface com a exclusão digital e consequentemente com a inclusão e exclusão social. Na seque^ncia, abordou-se a temática do ageism, ou seja, do preconceito em relação as pessoas idosas, ainda tão presente em nossa sociedade. A terceira seção foi direcionada aos modelos de aceitação de tecnologias e, quarta e última seção, à definição e apontamentos acerca do letramento digital. Por fim, ao se considerar uma sociedade na qual a tecnologia se impo~e de forma inexora´vel, sugere-se que mais pesquisas sejam realizadas na busca de aprofundar os conhecimentos acerca da temática da inclusão digital de idosos.
Palavras-chave: Envelhecimento. Tecnologia. Inclusão Digital. Idoso.
Fonte  https://www.sescsp.org.br/online/artigo/13770_CAMINHOS+DA+INCLUSAO+DIGITAL+DE+IDOSOS
Postado por Antônio Brito 

PROJETO #AMIGOSDAMI INFORMA: SEU LACRE NÃO É LIXO!!


Nós #amigosdaMi realizam ações sociais. Sem fins lucrativos, totalmente voluntariado.

Além de muitas ações beneficiando jovens, crianças e idosos, tem como objetivo ajudar crianças e pessoas com mobilidade reduzida, através de doações de cadeiras de rodas.

Em agosto de (2019) oficialmente, nascia #amigosdaMi, que com o passar dos dias vem ganhando força, estabelecendo parcerias, trazendo cada vez mais amigos. Mobilizando comunidades, escolas, comércios. Todos num
único propósito que é, FAZER O BEM.

As doações de lacres de alumínio são arrecadados de todos que queiram ajudar. Depois de vendidos, o valor é revertido em cadeiras de rodas. De acordo com as regras e prioridades dos inscritos no projeto.

Para saber como e onde doar, basta entrar em nossas redes sociais. Vemos o parceiro (voluntário mais próximo de você) e marcamos a coleta, trocando lacres por abraço.

Lá você também, pode acompanhar o resultado de nossas ações e ver como a corrente do bem só cresce.

Este é o nosso primeiro ano, e ações lindas e marcantes já foram realizadas. Graças aos amigos, os #amigosdaMi.

Já temos crianças aguardando por uma cadeira. É possível, é real. Com a união de todos.

Junte-se a nós você também. #vemcoMigo?

“JUNTOS SOMOS MAIS FORTES”

Doe lacres.
Doe amor.

Faça alguém sorrir.

Estender a mão a um irmão é um ato de GRATIDÃO.

Nossas redes –
facebook : Amigos da Mi
               
insta: @amigos.da.mi
         
 e-mail: amigosdamioficial@gmail.com

 Whatsapp: (11) 986889596 – falar com Jacque
                          
Tire suas dúvidas através desses meios. Nos sigam, curtam, compartilhem.

#amigosdaMi #vemcoMigo #gratidão
Fonte  https://www.facebook.com/groups/1439482262936074/permalink/2445457325671891/
Postado por Antônio Brito 

Vendas de carros PCD saltam 42%

Por Weruska Goeking, Valor Investe — São Paulo 


As vendas de veículos para pessoas com deficiência (PCDs), que são isentas de impostos para comprar automóveis zero km, cresceram 42% no ano passado em relação ao desempenho de 2018. Foram 375.600 veículos zero km vendidos, segundo dados da Abridef (Associação Brasileira da Indústria, Comércio e Serviços de Tecnologia Assistida).

As isenções de impostos federais e estaduais (IPI, ICMS e IPVA) a que as pessoas com deficiência têm direito estão em vigor há mais de 20 anos e em 2013 foi estendida a familiares das pessoas que não podem dirigir (com deficiência visual, mental, intelectual ou física grave), além de quem tem mobilidade reduzida em graus elevados, como tendinite crônica e problemas graves na coluna, quadril, joelho e outros.

Segundo Rosso, praticamente, um em cada dois brasileiros tem direito à isenção de impostos para comprar automóveis zero km.

Quais são as isenções?

  • IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados)
  • ICMS (Imposto sobre Mercadoria e Circulação de Serviços)
  • IPVA (Imposto sobre Propriedade de Veículos Automotores)
  • IOF (Imposto sobre Operações Financeiras)

Ao todo, as isenções dos tributos podem deixar o veículo até 30% mais barato.

Quem tem direito?

Pessoas com deficiências físicas que comprometam total ou parcialmente sua capacidade de dirigir, como paraplegia, amputação de membros, problemas na coluna, no quadril, tendinite grave, câncer, artrite, artrose, bico de papagaio, esclerose múltipla, hérnia de disco, nanismo, hanseníase, entre muitas outras.

Como ter acesso às isenções de impostos?

Quem tem direito a comprar veículo com isenção precisa providenciar uma série de documentos para comprovar sua condição. São eles:

  • Laudo médico em clínica credenciada pelo Detran
  • CNH especial no Detran
  • Documento para isenção do IPI na Receita Federal
  • Pedir isenção do ICMS na Secretaria da Fazenda do Estado
  • Pedir isenção do IPVA após a compra do carro

Todo o procedimento pode ser feito pela própria pessoa, mas Rodrigo Rosso recomenda a contratação de despachantes com experiência nesses procedimentos ou até mesmo empresas especializadas nessas solicitações.

Todo o trâmite leva cerca de 90 dias se for feito por empresas especializadas - e que já conhecem o caminho das pedras - por um valor que vai de R$ 1.500 a R$ 6.000.

Rosso recomenda que o motorista pesquise pela reputação da empresa, antes da contratação, no site Reclame Aqui. A Abridef também pode indicar nomes de empresas associadas que prestam esse serviço.

O motorista que optar por fazer o trâmite sozinho deve encontrar dificuldades, como repartições públicas não adaptadas para deficientes, e levar um pouco mais de tempo, cerca de 120 dias.

Quais modelos se encaixam nos critérios para PCD?

Para garantir todas as isenções fiscais (IPI, ICMS e IPVA), os veículos precisam custar até R$ 70 mil. Se ultrapassar esse valor, o comprador tem direito ao desconto apenas do IPI.

A Abridef não tem uma lista dos veículos PCD mais vendidos, mas informa que os modelos Hyundai Creta, Nissan Kicks, Jeep Renegade e SUVs são bastante procurados.

Fonte  https://glo.bo/2tMsl61

Postado por Antônio Brito 

CEJ é destaque nacional como maior centro de reabilitação em equoterapia da América Latina e amplia atividades para autistas


A instituição sem fins lucrativos Centro de Equoterapia de Jaguariúna é considerada referência no Brasil Assessoria de Imprensa


Foto sobre "CEJ é destaque nacional como maior centro de reabilitação em equoterapia da América Latina e amplia atividades para autistas"
Em uma área de 90 mil m2, o Centro de Equoterapia de Jaguariúna é considerado o maior centro de habilitação e reabilitação da América Latina, sendo referência no Brasil. Até o final de 2019 já foram feitos mais de 350 mil atendimentos a pessoas com alguma necessidade especial, seja física, psicológica, cognitiva ou emocional. Destaca-se também o aumento da procura por pessoas com autismo.
Segundo o IBGE, 45,6 milhões de pessoas tem ao menos um tipo de deficiência, o que corresponde a 23,9% da população brasileira, sendo elas autismo, síndrome de Down, paralisia cerebral, derrame, esclerose múltipla, hiperatividade, crianças muito agitadas ou com dificuldade de concentração. Essas necessidades podem muitas vezes ser amenizadas com o tratamento com cavalos.
A equoterapia é um tipo de tratamento complementar ao da medicina tradicional que serve para estimular o desenvolvimento da mente e do corpo proporcionando cerca de 22.500 incentivos musculares. No CEJ, a equoterapia é realizada em um ambiente adequado e especializado, com cavalos treinados e dóceis, intermediado por uma equipe multidiciplinar para que o desenvolvimento da pessoa seja estimulado. Durante todas as sessões estão presentes um guia, um lateral e um equoterapeuta, que pode ser um fisioterapeuta especializado, psicopedagogo ou fonoaudiólogo, por exemplo, para orientar o tratamento.
Todo trabalho realizado pela instituição nasceu da descoberta da missão de vida do cavaleiro Wilson Mellilo em utilizar os cavalos para fazer um bem à sociedade.  “O cavalo sempre fez parte da minha vida. Desde pequeno comecei a montar e levei toda a minha família para isso. Quando me aposentei no esporte e comprei esse Haras, meu objetivo era montar um centro de reabilitação equestre, mas pensando melhor, decidi criar um centro de reabilitação humana”, lembra Wilson, idealizador e sócio proprietário do CEJ.
Dentre vários centros de reabilitação com cavalos, o CEJ se diferencia por ter uma estrutura que foi projetada para ser um centro equoterapia e não apenas adaptada para a função. Segundo a sócia proprietária, Veridiana Mellilo, hoje o CEJ tem o melhor sistema de rampa de montagem da América Latina, além de oferecer uma estrutura única com picadeiro coberto, ambiente climatizado e contato com a natureza durante todo o atendimento.  “Buscamos hoje dar um tratamento de primeiro mundo! Cuidamos de nossos praticantes, de suas mães - atendidas por nossas psicólogas - de toda a infraestrutura, lanche, transporte e animais.”, acrescenta Wilson.
Os benefícios da equoterapia incluem o desenvolvimento do afeto, devido ao contato da pessoa com o cavalo; estimulação da sensibilidade tátil, visual e auditiva; melhora da postura e do equilíbrio; aumento da autoestima e a autoconfiança, promovendo a sensação de bem-estar; melhora o tônus muscular; desenvolvimento da coordenação motora e percepção dos movimentos. Entre tantos benefícios, a equoterapia faz com que a pessoa se torne mais sociável, facilitando o processo de integração nos grupos, o que é muito importante principalmente em casos de autismo.
Maria Aparecida, mãe do Rafael está satisfeita com o trabalho realizado no CEJ. “Ele foi diagnosticado como espectro autista. Com a Equoterapia o Rafa melhorou muito! Melhorou a autoestima, melhorou a coordenação porque até então ele tinha muita escoliose e agora as costas dele está perfeita!”.
A Ivone desconhecia os benefícios da equoterapia e decidiu tentar a terapia com seu filho Vinícius. "Eu não tinha conhecimento algum sobre a Equoterapia. Quando o Vinícius nasceu, na primeira consulta com o pediatra soubemos que ele tinha um probleminha no cérebro.  Ele veio para a 'Equo' quando tinha 01 ano e meio. Foi o dia mais feliz da minha vida!  Ele amou o cavalo! Daí para frente ele começou a mexer mais a mão, firmar mais a cabeça e o tronco. Hoje ele já senta comigo no computador, parece um mocinho.".
Nesses 19 anos de trabalhos, os resultados são sempre surpreendentes. É o caso do Washington de 40 anos com diagnóstico de Encefalopatia Crônica Não Progressiva -Paralisia Cerebral. “Ele chegou ao nosso centro em uma cadeira de rodas e hoje está andando. Um dos casos mais emocionantes, que nos orgulha e nos incentiva a continuar”, se emociona Mellilo.
O próximo passo é ir além com a realização de projetos para autistas.  Diante do sucesso e expertise do CEJ, nasceu o Centro de Referência do Autismo - CAJ em maio de 2019 que, nos dias atuais, comprova um crescimento surpreendente atendendo em menos de um ano 120 famílias.
Para Veridiana Mellilo o segredo do sucesso é estar alinhado com o seu propósito. “Vivemos a arte de servir. Colocamos nossa energia e coração em uma causa nobre e necessária,” afirma Veridiana.

Sobre o Centro de Equoterapia de Jaguariúna (CEJ)
Localizado na cidade Jaguariúna- SP, o CEJ é considerado o maior centro de reabilitação por equoterapia da América Latina e atende 380 famílias, cerca de 50 praticantes por dia.
O Centro de Equoterapia de Jaguariúna é uma instituição que nasceu em 27 de julho de 2001 como realização do sonho do cavaleiro Wilson Mellilo em habilitar e reabilitar pessoas através do cavalo.
Em sua estrutura, o CEJ possui uma área física 90.000m2, um picadeiro coberto 2.400m2, 2 rampas de montagem em alvenaria com barras de proteção, pista coberta e climatizada, parquinho adaptado e cavalos destinados exclusivamente para a Equoterapia.
O CEJ conta com uma equipe multidisciplinar completa para o atendimento: na área de psicologia, fonoaudiologia, psicopedagogia, pedagogia, terapia ocupacional, fisioterapia e equitador.

projeto Rodando com Tampinhas

O Shopping Grande Rio, em apoio ao projeto Rodando com Tampinhas, vem arrecadando tampinhas para serem trocadas por cadeiras de rodas para pacientes da ABBR - Associação Brasileira Beneficente de Reabilitação ♿
O ponto de coleta de tampinhas se encontra em cima do palco na Praça de Alimentação. 🍽
Faça parte dessa corrente do bem e ajude a quem precisa! 🤝
Fonte  https://m.facebook.com/shopgrio/photos/a.250412188316759/3044625572228726/?type=3
Postado por Antônio Brito 

Intérprete de LIBRAS de Taquaritinga (SP) traduz shows para comunidade surda em festival de Belo Horizonte



A professora e intérprete de LIBRAS, Leidjane Alves dos Santos, fez a diferença ao participar do Festival Universo realizado no mês de Dezembro em Belo Horizonte (MG). A oportunidade surgiu através de colegas de profissão que conhecem o importante trabalho que a taquaritinguense desenvolve com a Comunidade Surda da cidade e da região.
“O convite foi feito pela atriz e tradutora Dinalva Andrade, que é uma profissional atuante na capital mineira; lá, há um forte investimento na formação de intérpretes e organizações de eventos voltados para esse público”, relatou em entrevista ao Jornal Tribuna.
O festival contou com a apresentação de artistas destacados no atual cenário musical brasileiro, como Anitta e IZA, Luísa Sonza e o grupo Hungria Hip Hop. A iniciativa de contratar uma intérprete de LIBRAS para o evento partiu da própria organização e surpreendeu as cantoras ao entrarem no palco.
Leidjane conta que o preparo para a data exigiu uma imersão no trabalho que as artistas estão fazendo em suas apresentações. “Tive que me familiarizar com as letras das músicas e até coreografias, pois além de traduzir o conteúdo musical, precisava passar as emoções que as canções carregavam. Foi uma sensação indescritível, me diverti muito e ver que as pessoas que me assistiam (cerca de cinquenta surdos) me trouxe uma felicidade sem tamanho. O evento trouxe um conjunto de inclusões sociais maravilhoso”, enfatiza.

Leidjane com a cantora Anitta e suas bailarinas no palco principal do Festival Universo em Belo Horizonte
Dinalva Andrade e Leidjane Alves durante as apresentações musicais do evento; “sentimento indescritível”, relatou a intérprete

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Agora, a intérprete já se prepara para mais um evento; ela estará presente na turnê do cantor Léo Santana, que acontecerá no próximo sábado (1 de Fevereiro), também em BH.
Leidjane é fundadora da Associação de Deficientes Físicos e Surdos de Taquaritinga (ADEFIS) e também está engajada em seu projeto de intercâmbio Cultural de Línguas de Sinais Angolana.
Fonte  http://www.tribunaonline.net/interprete-de-libras-de-taquaritinga-sp-traduz-shows-para-comunidade-surda-em-festival-de-belo-horizonte/
Postado por Antônio Brito 

Primeiro Dicionário Jurídico de LIBRAS do Brasil está online

Já está disponível no site do Poder Judiciário de Santa Catarina o primeiro Dicionário Jurídico de Língua Brasileira de Sinais (LIBRAS) do Brasil, fruto de uma parceria entre a Fundação Catarinense de Educação Especial (FCEE) e o Tribunal de Justiça de Santa Catarina (TJSC). O acesso ao Dicionário ocorre através de uma plataforma online no site do TJSC contendo vídeos com traduções em LIBRAS de termos jurídicos básicos e pode ser acessado clicando neste link ou diretamente no site do TJSC nos perfis Cidadão, Advogado e Servidor.

Desde que a proposta de colaboração entre as duas instituições teve início, em agosto de 2015, a FCEE, através do Centro de Capacitação de Profissionais de educação e de Atendimento às Pessoas com Surdez (CAS), passou a realizar pesquisas junto à comunidade surda brasileira para a definição e/ou criação dos sinais em LIBRAS que integrariam o dicionário.

No dia 16 de outubro de 2017, no auditório da FCEE, ocorreu uma cerimônia em que as duas instituições assinaram o convênio que deu início à produção do dicionário. Os vídeos que compõem o Dicionário foram produzidos e gravados pela equipe do CAS entre 2017 e 2019.

A FCEE, através do CAS, é responsável por promover a acessibilidade e a difusão da Língua Brasileira de Sinais (LIBRAS), garantindo assim o acesso às informações e a participação efetiva dos surdos na sociedade preservando seus direitos.

Fonte  https://cref1.org.br/educacao-fisica/minha-profissao/projeto-leva-atividade-fisica-aos-portadores-de-down-em-barra-mansa/
Postado por Antônio Brito 

Projeto leva atividade física às pessoas com Síndrome de Down

As consequências de uma vida sedentária são cruéis para os seres humanos, principalmente para as pessoas com Síndrome de Down, por conta das especificidades de sua condição genética. As pessoas com essa síndrome têm uma evolução em ritmo um pouco mais lento que maioria das pessoas, devido a uma falta de mielinização das fibras nervosas, indicando uma falta de maturidade do sistema nervoso central. Em razão disso, elas têm mais chances de se tornarem obesos quando comparadas às que não a possuem.

Para reverter esta situação e buscar uma melhor qualidade de vida para as pessoas que possuem esta condição genética, o profissional de Educação Física Jorge Luiz Reis, de Barra Mansa, orienta aulas gratuitas para esse público. Atualmente, o projeto atende três alunos dentro da academia proquality de Barra Mansa, que oferece um desconto no valor da mensalidade para os alunos do projeto.

“Eu sou apaixonado por crianças especiais e, observando que nada era feito por eles, eu procurei tira um tempo para me dedicar a eles. Isso ainda é pouco porque meu sonho e montar um espaço onde eu possa atender vários”, contou o profissional. Além de benéficos para a saúde, os exercícios físicos ajudam no processo de socialização, a equilibrar as emoções e a prevenir doenças congênitas.

O projeto é executado há cinco anos e como resultado, o profissional destaca o emagrecimento, melhora da coordenação motora e condicionamento físico e a socialização de seus alunos. “O Lucas emagreceu muito; a Gisely melhorou a coordenação e a socialização com o próximo; e o Júlio, que tinha comprometimento na marcha, visão e déficit de oxigenação cerebrais, hoje é uma pessoa que até na esteira ele corre”, detalhou Jorge. Ele acrescenta que é muito feliz por poder contribuir na mudança de um paradigma relacionado ao Down, mas afirma saber que muito mais poderia ser feito com as ferramentas certas e incentivo do poder público.

*Fotos enviadas pelo profissional de Educação Física

Fonte  https://cref1.org.br/educacao-fisica/minha-profissao/projeto-leva-atividade-fisica-aos-portadores-de-down-em-barra-mansa/
Postado por Antônio Brito 

30/01/2020

Pessoa com deficiência, negra e mais diversidade na nova linha de Barbie

  • Os produtos chegam ao Brasil no primeiro trimestre de 2020. O preço sugerido é de 79,99 reais. 
  • Recentemente, a Mattel também buscou a diversidade nos produtos ao lançar kits de bonecos sem gênero.
  • A nova linha Barbie Fashionistas chega ao Brasil no primeiro trimestre de 2020. O preço sugerido é de 79,99 reais. 
  • Fonte  https://exame.abril.com.br/marketing/pessoa-com-deficiencia-negra-e-mais-diversidade-na-nova-linha-de-barbie/amp/
  • Postado por Antônio Brito 

Pessoa com deficiência poderá ganhar prioridade na restituição do Imposto de RendaFonte: Agência Senado

A Comissão de Direitos Humanos (CDH) analisa um projeto que concede preferência para pessoas com deficiência na restituição do Imposto de Renda. O Projeto de Lei (PL) 6.569/2019, do ex-senador Vital do Rêgo, aguarda designação de relator na comissão.
A proposta altera a lei que trata de tributos federais (Lei 9.250, de 1995) para que as pessoas com deficiência e os idosos, nessa ordem, tenham prioridade na liberação da restituição de Imposto de Renda.
O ex-senador Vital Rêgo destacou que o poder público federal tem obrigação constitucional de cuidar da saúde, da assistência pública e da proteção das pessoas com deficiência. Para ele, as garantias devem se expressar por intermédio de políticas públicas consistentes que assegurem condições especiais para a inserção social dessas pessoas, e com isso reduzir ou eliminar as barreiras decorrentes da deficiência.
“Uma das maneiras mais fáceis de suprir a desigualdade que aflige os portadores de deficiência é a de lhes proporcionar alguma vantagem temporal no recebimento da devolução do Imposto de Renda”, declarou.
A proposta inicial (PLS 571/2011) foi aprovada no Senado em 2013. Na Câmara dos Deputados, recebeu emenda na Comissão de Finanças e Tributação para garantir prioridade às pessoas com deficiência mesmo em relação a idosos, que já têm preferência garantida pelo Estatuto do Idoso (Lei 10.741, de 2003).
Caso seja aprovado na CDH, o projeto seguirá para análise na Comissão de Assuntos Econômicos (CAE) e para votação no Plenário.
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)

Fonte: Agência Senado
https://www12.senado.leg.br/noticias/materias/2020/01/30/pessoa-com-deficiencia-podera-ganhar-prioridade-na-restituicao-do-imposto-de-renda
Postado por Antônio Brito 

Ela nasceu surda e sua avó a ensinou falar através de leitura labial

Diagnosticada com perda profunda bilateral severa, os médicos fadaram Morgana à incapacidade por ter nascido surda.

Mas sua avó não deu o braço a torcer e ensinou a garotinha a falar, mesmo ela não ouvindo nada.

E foi assim que a Morgana aprendeu a escrever e a falar, por meio da vibração da garganta e da leitura labial de sua avó.

Isso possibilitou sua entrada na escolinha, mas não permitiu que ela estivesse protegida do bullying.

Bullying por ser surda

Morgana falava, mas sua voz soava diferente. É o chamado “sotaque surdo“.

Morgana é surda oralizada e contou sua história no canal ter.a.pia
A Morgana é surda oralizada e, por ter um jeito diferente de falar, já chegou a ter vergonha de assumir sua deficiência auditiva

Ela conviveu com as piadinhas durante toda a infância e adolescência.

Quando já prestes a procurar emprego, não eram mais as piadas que afetavam sua vida, mas sim o preconceito do mundo corporativo.

A volta por cima

Isso mudou quando sua mãe viu na TV uma reportagem sobre determinada empresa que tinha programas de inclusão.

Nesta empresa, Morgana se deparou com a maior mudança da sua vida. Lá, ela encontrou pessoas que, assim como ela, também eram surdas – até então ela não havia convivido com nenhum deficiente auditivo.

A partir disso, ela começa a achar sua identidade e entender que sua surdez não era devia ser um fardo.

Hoje, Morgana é secretária da diversidade surda em uma ONG e trabalha para garantir direitos essenciais aos mais de 10 milhões de surdos que existem no Brasil, e também para divulgar meios de pessoas não-surdas somarem a causa, garantindo acessibilidade e respeito para todo mundo.

Assista a sua história na sessão 52 do canal ter.a.pia:

Conteúdo do ter.a.pia, canal parceiro do Razões.

Fonte  https://razoesparaacreditar.com/avo-ensina-neta-surda-a-falar/

Postado por Antônio Brito 

Jovem com morte cerebral ressuscita após familiares cantarem louvores

A família de uma adolescente com morte cerebral declarada pelos médicos acreditou que um milagre era possível e se reuniu para cantar hinos no quarto onde a jovem estava internada. O resultado do gesto de fé vem sendo noticiado pelos maiores portais de comunicação dos Estados Unidos: a adolescente despertou e já começa a arriscar algumas palavras.
A imprensa não titubeou em descrever o fato como um verdadeiro milagre, pois Lexi Hansen, 18 anos, estudante, tinha apenas 5% de chance de sobreviver quando deu entrada no hospital após ser atropelada enquanto andava de longboard. “Quando a trouxe, os médicos deram-lhe menos de uma chance de 5% de sobrevivência”, disse Doug Hansen, o pai de Lexi.

“Eles nos disseram para ligar para a nossa família e levá-los aqui rapidamente, porque ela não ia durar muito tempo”, acrescentou. Com severos danos cerebrais, Lexi passou por testes que acusaram morte cerebral, mas os pais da jovem optaram por não desligar os aparelhos. Após vários dias, a jovem despertou no último domingo, 09 de março, enquanto seus familiares cantavam hinos ao seu redor.

“Nós tivemos a experiência mais incrível hoje”, escreveram seus familiares na fanpage “Ore por Lexi”, no Facebook. “Lexi abriu os olhos e os manteve aberto durante quase uma hora enquanto nós cantamos hinos a ela como uma família. Enquanto estávamos cantando, ela gesticulou ‘Eu te amo’, movendo o braço em torno de modo que todos pudessem ver. Ela, então, pegou as mãos de cada pessoa individualmente para que ela pudesse espremê-los.

Dificilmente poderíamos cantar devido às lágrimas escorrendo pelo nosso rosto. Sabíamos que estávamos presenciando um milagre”, diz a nota. A mãe de Lexi, Marcia Hansen, descreve sua filha como uma lutadora: “Cada dia é um milagre, todos os dias. Foi um zero por cento, quando ela foi encontrada, então de 1% no dia seguinte. Agora ainda há algumas coisas que não temos certeza de, mas quase tudo é positivo”, comemorou.

No dia seguinte ao despertar, Lexi teve o tubo de respiração retirado e agora já consegue respirar sem a ajuda de aparelhos. Segundo o LifeNews, ela começou a falar e iniciará a fisioterapia.

Fonte: Portal do Trono

http://www.raridade.blog.br/jovem-com-morte-cerebral-ressuscita-apos-familiares-cantarem-louvores/

Postado por Antônio Brito 

“Dedico esse prêmio a todo movimento político da pessoa com deficiência no Brasil”

“Dedico esse prêmio a todo movimento político da pessoa com deficiência no Brasil”
blogs Vencer Limites
Cid Torquato, secretário municipal da Pessoa com Deficiência de São Paulo, ganhou o 'Prêmio Estado de São Paulo para as Artes', na categoria 'Inclusão, Diversidade e Acesso à Cultura', pela criação do 'Festival Sem Barreiras'. Evento que reúne e dá visibilidade a artistas com deficiência teve a primeira edição no ano passado e está em busca de talentos para participação em 2020.

Luiz Alexandre Souza Ventura

30 de janeiro de 2020 | 13h00


Ouça essa reportagem com Audima no player acima ou acompanhe a tradução em Libras com Hand Talk no botão azul à esquerda.



O secretário municipal da Pessoa com Deficiência de São Paulo, Cid Torquato, ganhou nesta quarta-feira, 29, o ‘Prêmio Estado de São Paulo para as Artes’ pela criação do ‘Sem Barreiras – Festival de Acessibilidade e Artistas com Deficiência’. “Dedico esse prêmio a todo movimento político da pessoa com deficiência no Brasil”, celebrou Torquato, que recebeu o troféu na categoria ‘Inclusão, Diversidade e Acesso à Cultura’.

Criado no ano passado pela Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPED), em parceria com a Secretaria de Cultura (SMC) e apoio e participação de instituições culturais da cidade, o Festival Sem Barreiras reuniu mais de 100 atrações no mês de setembro, em referência ao Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência, 21/9.

O evento dá visibilidade ao trabalho dos artistas com deficiência em manifestações no circo, contação de história, dança, debates, exposições, intervenções, música, oficinas, palestras, passeios, performances, poesia, teatro e visitas monitoradas.

Também reafirma a importância da divulgação dos símbolos de acessibilidade comunicacional (Libras, audiodescrição e legenda) em toda programação cultural da cidade.

Em 2020, o festival será organizado entre os dias 21 e 27 de setembro. A secretaria está em busca de artistas com deficiência e pede que interessados entrem em contato pelo email imprensasmped@prefeitura.sp.gov.br. O coordenadores estão fazendo um cadastro dos artistas para a segunda edição e também para que sejam contratados em ações da Prefeitura ou indicados para outras instituições e atividades.



Criado em 1950, o Prêmio Estado de São Paulo para as Artes homenageou 15 profissionais da cultura que se destacaram em 2019. Cada vencedor recebeu um troféu e R$ 30 mil.

As indicações foram feitas pelos membros do Conselho Estadual de Cultura e Economia Criativa, Condephaat, Comissão de Análise de Projetos do ProAC Expresso ICMS e pelos secretários de Cultura dos 645 municípios de São Paulo.

A cerimônia de entrega foi realizada no Auditório Ulysses Guimarães, no Palácio dos Bandeirantes, sede do governo de SP.

Fonte  https://brasil.estadao.com.br/blogs/vencer-limites/dedico-esse-premio-a-todo-movimento-politico-da-pessoa-com-deficiencia-no-brasil/

Postado por Antônio Brito