24/12/2019

7ª Chamada Pública de Projetos!

#PraCegoVer: a imagem mostra uma ilustração de várias pessoas em um fundo de core rosa e laranja. Há uma criança, uma cadeirante e três jovens. Também há um quadro escolar de giz que mostra as letras A, B e C. Texto: "Os vencedores já estão no ar. Mas quem ganhou mesmo foi o futuro da educação. Clique aqui e conheça os vencedores".

Está preparado?

Com o seu voto, foram selecionados os 10 projetos vencedores do Educar para Transformar - 7ª Chamada Pública de Projetos! Agora, eles vão colocar em ação iniciativas que irão transformar a vida de crianças e adolescentes, por meio da educação.

Confira todos no link: http://educarparatransformar.institutomrv.com.br/edicoes-do-programa

Fonte https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1317432895126189&substory_index=0&id=624613137741505

Postado por Antônio Brito

Grupo de amigos se mobiliza e concessionária doa carro zero para APAE de Rio Preto

Líder em vendas de Consórcio GMAC no Brasil por 12 anos, consórcio fechou um Grupo Exclusivo Solidário em prol da instituição

Núcleo Digital - 14/12/2019 00:00

Fotografia: Guilherme Baffi

Mais uma corrente do bem que deu certo. Um grupo de amigos resolveu se mobilizar há alguns meses para colaborar com a APAE de Rio Preto. Foi criado um grupo de consórcio solidário e combinado que se o grupo batesse a meta de vendas de consórcios, a concessionária doaria um Onix LT 0 Km para a instituição. E no mês passado a meta foi batida.

O coquetel da primeira assembleia do grupo solidário aconteceu na noite do dia 28 de novembro, na Javep Rio Preto, e contou com a presença dos diretores da empresa, juntamente com os colaboradores, consorciados do grupo e representantes do Banco GM.

A escolha da APAE como entidade beneficiada se deu pelo trabalho desenvolvido na cidade há 55 anos com a inclusão e desenvolvimento de crianças e adolescentes.

“Essa integração é muito importante tanto para a pessoa quanto para as famílias e para toda a sociedade. A diretoria da APAE aderiu ao projeto de imediato e sempre esteve ao nosso lado para a concretização desse grupo. Esperamos que esse veículo Onix possa auxiliar no conforto e na praticidade das necessidades de locomoção da Instituição”, diz Alexandre Crnkovic, gerente de consórcio e grupo Javep.

Os integrantes do grupo de esportistas Briani Assessoria Esportiva também participaram do consórcio para colaborar com a instituição.

“Compartilhamos deste ideal solidário. Sempre participamos de ações sociais e não ficaríamos de fora dessa. Estamos bem felizes com essa doação do carro para a APAE”, afirmou o professor Alex Briani.

Data especial para a Javep Chevrolet

Este mês, a Javep comemora seus 50 anos de atividades, sendo quatro deles na cidade de Rio Preto.

Para Carlos Alberto Bortolucci, gerente geral da JAVEP, este momento em que a Concessionária está vivendo é muito positivo. O carro mais vendido do Brasil por 4 anos, o Onix, acabou de chegar todo remodelado, com muita tecnologia exclusiva e com um excelente custo-benefício.

A Javep fechou dois grupos de consórcio solidário este ano e bateu o recorde de vendas de consórcio no mês de outubro.

“A Javep é referência no mercado automobilístico por ter missão, visão e valores muito bem definidos e por estar sempre andando na frente em termos de tecnologia e inovação, mas claro, sem perder o lado humano do atendimento e preocupação com o cliente”, diz Bortolucci.

SERVIÇO

Javep Chevrolet Rio Preto

Av. José Munia, 6.400

Fone: (17) 2139-9900

www.javep.com.br

Javep

Editorias:

VidaeArte

Fonte https://www.diariodaregiao.com.br/_conteudo/2019/12/vidaearte/1175382-grupo-de-amigos-se-mobiliza-e-concessionaria-doa-carro-zero-para-apae-de-rio-preto.html

Postado por Antônio Brito

Guarulhos recebe primeira casa abrigo para mulheres em situação de violência doméstica

A cidade de Guarulhos segue avançando na criação de políticas públicas para o enfrentamento da violência doméstica. Prova disso é a inauguração da primeira casa abrigo para mulheres em situação de violência doméstica, ameaça e risco de morte da cidade, denominada Casa Abrigo Reflorescer. O evento aconteceu na manhã desta sexta-feira (20) no Auditório do Paço Municipal, já que o endereço do local não pode ser divulgado para a proteção das mulheres que farão uso do serviço.

O prefeito Guti comemorou a conquista ao lado das autoridades e reafirmou o compromisso do governo em auxiliar essas mulheres. “É muito triste pensar que existem pessoas nessa situação, que sentem vergonha, não sabem para onde ir, são machucadas todos os dias, seja com palavras ou com violência física. Precisamos combater essa realidade e a inauguração deste espaço é um grande avanço nessa caminhada. Agora essas mulheres têm um local seguro para ficar enquanto passam por esse processo”, afirmou.

A instalação, fruto do trabalho da Subsecretaria de Políticas para Mulheres, tem capacidade de receber até 40 pessoas e as mulheres que forem encaminhadas para o local poderão levar seus filhos de até 18 anos. Para utilizar o serviço é necessário que a mulher entre em contato com a Casa das Rosas, Margaridas e Beths, Centro de Referência de Atendimento às Mulheres em Situação de Violência Doméstica da cidade, para que então a equipe de assistência psicossocial e jurídica do local possa iniciar todo o trâmite para auxiliar a mulher a deixar a situação de violência. O local será administrado pela Associação Brasileira de Defesa da Mulher, da Infância e da Juventude (Asbrad), vencedora do chamamento público realizado durante o ano de 2019.

A subsecretária de Políticas para Mulheres, Vera Lúcia Evangelista de Souza, explicou que a necessidade da criação de uma casa abrigo foi constatada em 2017, após o Mapa da Violência contra a Mulher em Guarulhos ser divulgado. “Essas políticas já estavam previstas no plano de governo do nosso prefeito e, quando assumimos a subsecretaria, nos demos conta da grande necessidade de procurar meios de atingir essa meta o mais rápido possível. Todos os dias mulheres morrem por não terem para onde ir e agora conseguiremos mudar essa realidade”, disse.

Fonte https://www.guarulhoshoje.com.br/2019/12/20/guarulhos-recebe-primeira-casa-abrigo-para-mulheres-em-situacao-de-violencia-domestica/

Postado por Antônio Brito

23/12/2019

OE2020: Governo vai criar Agenda para Inclusão das Pessoas com Deficiência e reforçar medidas para garantir os seus direitos

A proposta de Orçamento do Estado para 2020 prevê a implementação da Agenda para a Inclusão das Pessoas com Deficiência ou Incapacidade 2020-2024 (AIPCD 20-24), que configura a estratégia nacional para promoção dos seus direitos.

"Não Sou Louco, Sou Diferente”. Menino Explica Como é Ter Síndroma De Asperger

Federico García Villegas, de 8 anos, tem síndroma de Asperger, e e este video colocado pela sua mão nas redes sociais visa desmistificar mitos relacionados com a doença.

“Não sou um louco, nem anormal, nem algo raro. A minha forma de perceber as coisas é diferente […] e por isso posso parecer diferente. Mas a verdade é que sou uma criança como outra qualquer”, diz, referindo que só quer que o ajudem “a integrar-se na sociedade”.

A criança admite saber que esta é uma síndrome que o acompanhará para a vida e lamenta não ser bom em atividades físicas como os restantes meninos da sua idade, explicando por que razão anda sempre distraído e porque facilmente perde coisas.

Este vídeo tinha como objetivo ser partilhado para que os colegas de turma de Federico pudessem ver e compreender melhor a síndrome. Contudo, Pamela Zavala, do Chile, e mãe de três crianças com a mesma síndrome decidiu partilhá-lo e desde então tornou-se viral.

https://youtu.be/3AB-l49GbeM

Fonte https://www.funco.biz/nao-sou-louco-sou-diferente-menino-explica-como-sindroma-de-asperger/

Postado por Antônio Brito

Bebês de UTI neonatal são vestidos de ‘presentinhos’ e emocionam pais

A rotina dos pais que acompanham seus filhos prematuros não é fácil. É preciso ser forte, buscando a esperança em cada respiro. Sensibilizados com essa situação, a equipe do Hospital Divina Providência, em Porto Alegre, vestiu os bebês que estão na UTI neonatal como “pacotinhos” de presente e surpreendeu os pais na hora da visita.

A surpresa aconteceu na última sexta-feira, 20, e emocionou toda a equipe envolvida e os familiares presentes. “A ideia era que eles sentissem a magia do Natal”, disse ao G1 a enfermeira Suellen Michelena Severo.

Bebê como pacotinho de presente em UTI neonatal de Porto Alegre

“Os pais realmente têm momentos bem difíceis, dependendo do tamanho do bebê e da patologia, eles ficam bastante tempo [internados]. Tem momentos que eles precisam de uma ação mais humanizada, de uma sensibilização da equipe. Eles estão deixando conosco o bem mais precioso deles”, completou a enfermeira.

Os nove bebês que estavam na UTI foram “embrulhadinhos” como presentes, com fita e tudo, alguns até com gorrinho de Natal. Além disso, também havia um Papai Noel para alegrar ainda mais o ambiente.

Pais com bebês no colo e Papai Noel

“Foi lindo demais! Presenciar o carinho da equipe é emocionante, choramos todos. Só tenho a agradecer, e esse será um dia que jamais esqueceremos, os nossos presentes de Natal”, disse uma das mães, Gabrielle dos Santos Cherubim, em entrevista ao portal G1.

Confira abaixo as fotos publicadas pelo hospital em suas redes sociais. Cuidado, as imagens são FOFAS demais:

Fonte https://www.msn.com/pt-br/estilo-de-vida/natal/beb%C3%AAs-de-uti-neonatal-s%C3%A3o-vestidos-de-presentinhos-e-emocionam-pais/ar-BBYf3Dy?li=BBQ9skQ

Postado por Antônio Brito

Como é crescer em uma família surda

Os pais não são iguais, mas também são muito mais parecidos do que você pensa.

Por Lilit Marcus

Texto original em Inglês de Lilit Marcus foi traduzido e adaptado para Português.

Photo: Getty Images; Art: Ashley Minette

Você sabe Braille?

Eles podem dirigir?

Como é que você pode ouvir?

Você pode me ensinar a língua de sinais?

Como foi?

Sehá uma pergunta que alguém tem sobre crescer com pais Surdos, eu já ouvi. Como a criança mais velha de um pai Surdo e uma mãe deficiente auditiva, eu odiava contar às pessoas sobre minha família, porque instantaneamente se tornava a única coisa que alguém queria falar.

Então, como foi? Agora que eu tive alguns anos para pensar nisso, aqui está a minha resposta: eu não sei.

Eu só sei como era ter meu pai como um pai e minha mãe como uma mãe.

Certo, a audição veio às vezes, como quando eu tive que ajudar no telefone ou traduzir em um jantar, mas a maioria do tempo nós éramos como qualquer outra família. Minha mãe nos levava para a escola na parte da manhã e fazia o jantar à noite. Meu pai me ensinou como dirigir e como verificar o saldo do talão de cheques. Fomos em férias em família para o Grand Canyon e o Outer Banks.

Por um longo tempo, eu mudava de assunto sempre que alguém perguntava sobre meus pais. Eu estava cansado da surdez sendo a única coisa que as pessoas sabiam sobre mim ou o único tópico que eles se preocupavam em saber. Eu estava cansado do reducionismo de que a = b, o “Oh, é claro que ela é boa em Inglês! Ela tem pais surdos!”

Então eu conheci uma menina chamada Shefali, cuja família tinha acabado de se mudar da Índia para os Estados Unidos. Eu estava tão curioso sobre este país, que eu já tinha lido muito, mas nunca visitado, e eu enchia ela com perguntas: Qual era a escola dela lá? O que ela comia no café da manhã?

De repente, eu parei. Eu percebi que eu estava fazendo com ela o que eu não gostava que as pessoas faziam comigo. Mas Shefali não se importava. “Isso te incomoda que eu esteja fazendo tantas perguntas sobre você e sua família?” Eu perguntei a ela. — Não — disse ela, encolhendo os ombros. “Todo mundo é interessante para alguém.”

Todo mundo é interessante para alguém ecoaria na minha cabeça de vez em quando, sempre que um amigo queria saber sobre língua de sinais, ou se perguntava por que uma luz brilhou quando o telefone tocou na minha casa.

Percebi que a maioria das pessoas que me faziam perguntas sobre a surdez, a comunidade Surda ou a língua de sinais, estavam fazendo isso porque estavam genuinamente interessadas, não porque estavam zombando ou tentando me analisar.

Há uma citação de Helen Keller que eu utiliza muito:

“A cegueira corta as coisas das pessoas, a surdez corta as pessoas das pessoas”

E é verdade. Muitas pessoas querem saber mais sobre a comunidade Surda, mas a barreira linguística torna difícil fazer perguntas ou promover o diálogo.

Porque eu existo em ambos os mundos, Surdos e Ouvintes, estou em uma posição única para educar. Esta vida de responder a perguntas é minha própria maneira de traduzir.

Então deixe-me responder algumas perguntas para você.

O Braille é para pessoas cegas, então eu não sei. Mas eu sei Língua de Sinais Americana — ASL. Foi a minha primeira língua e a que ainda utilizo mais em casa, embora eu tenha ganhado a vida trabalhando e me comunicando em inglês.

Língua de Sinais é onde eu vou quando estou magoado, ou com medo, ou muito feliz, o lugar onde eu posso rastejar em minhas próprias mãos e estar segura.

Meus pais podem dirigir, e eles são ótimos nisso. No geral, os surdos são bons motoristas — afinal, eles não estão falando ao telefone ou mexendo com o rádio. Por que você acha que as ambulâncias têm luzes intermitentes e sirenes?

Eu posso ouvir porque eu nasci assim. Nenhuma das perdas auditivas de meus pais é genética, e a maioria dos adultos surdos e com dificuldade de audição terão filhos ouvintes. Nós somos chamados CODA's, do inglês Child os Deaf Adults, que significa filho de pais surdos.

Graças às redes sociais, conheci CODA's de todo o mundo. Muitos de nós nos conhecemos e nos divertimos na vida real. Embora minha amiga Elodie vive na França e nos comunicamos em diferentes idiomas de sinais, conseguimos nos relacionar com experiências Surdas em diferentes países e falar sobre o que nossas respectivas comunidades estão fazendo de maneira diferente. A Internet tem sido um grande presente para os Surdos em todo o mundo.

E sim, eu adoraria te ensinar algo. Eu digo, desde que você não trate a língua de sinais como uma brincadeira, e que você queira aprender algo além de palavrões. Mas se você quiser aprender alguns sinais ou até mesmo tentar se tornar fluente, é uma alegria e uma honra para mim compartilhar minha língua nativa com pessoas que amam a língua de sinais assim como eu.

Imagine ser capaz de comunicar — e rir, e amar, e lamentar e experimentar alegria — em três dimensões. É assim que me sinto em relação à minha família. Nossa língua nos dá a capacidade de nos expressar de muitas outras maneiras.

Texto original escrito por Lilit Marcus — Proud CODA

Veja o texto original em inglês em:

http://www.teenvogue.com/story/deaf-parents

Fonte https://medium.com/@nandamartins31/como-%C3%A9-crescer-em-uma-fam%C3%ADlia-surda-3305205b4324?

Postado por Antônio Brito

O que um deficiente visual quer de Natal?

Olá, pessoal. Estamos no fim do ano, faltam menos de 10 dias para o ano acabar, e menos de 3 dias para o Natal. A perguntinha básica dessa época, principalmente para as crianças é: O que você vai pedir de Natal para o Papai Noel? Mas será que eu posso mesmo pedir de Natal o que eu quiser?

Então vamos lá: Deficientes visuais adorariam pedir produtos assistivos como bengala, linha braille, impressora braille, reglete, óculos ultrassônico vibratório, entre outras coisas acessíveis. Mas será que eu posso? Será que se eu pedir o que eu realmente quero eu ganharei? Infelizmente, não.

Só a bengala, que são uns tubinhos de alumínio ou outros materiais fortes com elástico e cabo, que pode ser até de borracha custa mais de R$ 100. As regletes não ficam para trás também. O óculos ultrassônico vibratório só R$ 800.

Aí eu lhes pergunto. Como eu posso pedir o que eu realmente preciso de Natal? Ninguém vai me dar e eu tenho que pedir coisas que nem são tão precisas, não me fazem independente. Eu por isso prefiro zoar quando fazem essa pergunta. Aqui deixei o triste motivo de não poder pedir de Natal aquilo que eu realmente quero.

*Carol Borsato é jornalista e a primeira repórter deficiente visual da história de Indaiatuba (SP).

foto: arquivo/divulgação

Fonte https://comandonoticia.com.br/o-que-um-deficiente-visual-quer-de-natal/

Postado por Antônio Brito

Procon de SC é primeiro no país a multar Uber por recusa em levar cego com cão-guia

Derek e a cão-guia Serena, que tiveram corrida recusada em Florianópolis (foto: Arquivo Pessoal)

O Procon/SC multou em R$ 112 mil a Uber do Brasil por descumprir as leis que garantem ao deficiente visual o direito a usar qualquer tipo de transporte acompanhado de cão-guia. A autuação é pelo caso do surfista cego Derek Rabelo, que em novembro teve uma corrida negada por uma motorista da plataforma, em Florianópolis, porque estava com sua cão-guia Serena.

Vídeo: Surfista cego com cão-guia é recusado por motorista de aplicativo em Florianópolis

A reação da motorista foi gravada em um vídeo pela mulher de Derek, e divulgada - o que serviu como prova para o Procon catarinense. Esta é a primeira vez que a empresa de transporte por aplicativo é multada, no Brasil, por um órgão de defesa do consumidor, por desrespeitar o direito à acessibilidade.

FLORIANÓPOLIS

Motorista se recusa a levar cego com cão-guia

O Procon informou que, notificada, a Uber alegou que a motorista foi "localizada e imediatamente desativada". A empresa informou que "repudia quaisquer atos discriminatórios e/ou descumprimento de legislações. Recusar o embarque de animais de serviço, como cães-guia, em viagens pode suscitar a desativação do motorista parceiro cadastrado na plataforma, conforme a Políticas e Regras”.

No entanto, o Procon considerou que a empresa violou o Código de Proteção e Defesa do Consumidor, e que houve "indícios de ofensa aos princípios da vulnerabilidade, transparência, confiança, educação, informação, harmonização de interesse e da boa fé, além dos direitos de liberdade de escolha, informação adequada, proteção contra práticas abusivas e efetiva prevenção e reparação de danos"

O diretor do Procon/SC, Tiago Silva, informou que vai enviar um ofício à empresa, solicitando que capacite os motoristas quanto à obrigatoriedade de transportar cães-guia a trabalho, ou em fase de treinamento.

— Não podemos admitir esse tipo de situação no século 21, o Código de Defesa do Consumidor está para resguardar o direito do consumidor com deficiência – afirma.

A Uber pode recorrer da autuação.

Saiba mais

- Cães-guias têm o direito de ingressar e permanecer em todos os locais públicos ou privados de uso coletivo

- Treinados e escolhidos a dedo, cães-guias são dóceis e não precisam usar focinheira

- Qualquer tentativa de impedir ou dificultar o acesso de um cão-guia é ilegal e ato de discriminação

- Ou usuário ou o socializador de cão-guia têm direito de mantê-lo em casa, independente de regras de condomínio

- O cão-guia só não pode entrar em locais esterilizados em hospitais, como centros cirúrgicos e UTIs, além de áreas de manipulação e processamento de alimentos.

Fonte https://www.nsctotal.com.br/colunistas/dagmara-spautz/procon-de-sc-e-primeiro-no-pais-a-multar-uber-por-recusa-em-levar-cego

Postado por Antônio Brito

A história de uma 'Mãe Guerreira' de São Gonçalo

Ana Maria Gomes precisa de ajuda para cuidar dos dois filhos cadeirantes

Por Alan Emiliano e Cyntia Fonseca

“O meu maior sonho é que Deus não me leve antes dos meus filhos. Tenho muito amor para dar a eles e eles precisam muito de mim”. A frase é da mãe e costureira, Ana Maria Gomes, de 58 anos, principal responsável pelos cuidados de dois dos seus três filhos, que tiveram uma convulsão compulsiva no início de suas vidas e sofrem com restrições físicas mentais até hoje.

Nascida em João Pessoa, na Paraíba, a “guerreira de São Gonçalo” contou um pouco da sua história a O SÃO GONÇALO em um bate-papo recheado de emoção, às vésperas do Dia das Mães, celebrado neste domingo.

“Se vocês soubessem o amor que eu tenho por esses dois... Eu acredito que Deus coloca missões na nossa vida e temos que aceitar e fazer o melhor que pudermos. O que eu puder fazer por eles, eu vou fazer, e ninguém vai tirar isso de mim. Meus filhos são a minha vida e faço de tudo por eles, de tudo mesmo”, disse a costureira.

A história da família Gomes no Rio de Janeiro começou em 1993, durante uma visita a familiares no Boaçu, em São Gonçalo. Diante da dificuldade financeira, o retorno tão esperado para a cidade nordestina não aconteceu e Ana Maria teve que começar a planejar a sua vida no segundo município mais populoso do estado do Rio, ao lado do seu filho Sueliton Damásio, na época, com apenas 9 anos de idade, de seu marido e de sua única filha que não sofreu com a convulsão, Eliane Gomes.

Já no Rio de Janeiro, Ana teve a sua terceira filha, Sueli Gomes, que no terceiro mês de vida sofreu com a mesma doença de Sueliton, a convulsão compulsiva. Segundo a “mãe guerreira”, os gastos com remédios, alimentação e fraldas com os dois filhos giram em torno de R$ 2,5 mil mensais.

Família vive de 'bicos' para custear despesas

Atualmente, Ana e seu marido estão desempregados e sobrevivem com a venda de gelo filtrado dentro de sua própria varanda, o que acaba não sendo o suficiente para custear as despesas.

“No início de tudo, eu fiquei me questionando o porque, mas as necessidades só nos fazem engrandecer e evoluir. Atualmente, estamos desempregados e vivemos de ‘bicos’, mas isso vai melhorar. Meus filhos são bem debilitados, mas o meu amor por eles não mudou em nada”, concluiu a moradora do bairro Vila Três.

Quem tiver o interesse em ajudar a família de Ana Maria, deve entrar em contato através dos telefones (21) 98691-7417, (21) 96417-1825 e (21) 2706-2828. Já quem desejar conhecer a rotina da família Gomes, pode visitar a casa, localizada na Rua Nestor Pinto Alves, n° 166 - fundos, no Vila Três, em São Gonçalo.

Fonte https://www.osaogoncalo.com.br/geral/59154/a-historia-de-uma-mae-guerreira-de-sao-goncalo

Postado por Antônio Brito

24/12/2019

7ª Chamada Pública de Projetos!

Grupo de amigos se mobiliza e concessionária doa carro zero para APAE de Rio Preto

SERVIÇO

Guarulhos recebe primeira casa abrigo para mulheres em situação de violência doméstica

23/12/2019

OE2020: Governo vai criar Agenda para Inclusão das Pessoas com Deficiência e reforçar medidas para garantir os seus direitos

"Não Sou Louco, Sou Diferente”. Menino Explica Como é Ter Síndroma De Asperger

Bebês de UTI neonatal são vestidos de ‘presentinhos’ e emocionam pais

Como é crescer em uma família surda

Os pais não são iguais, mas também são muito mais parecidos do que você pensa.

Texto original escrito por Lilit Marcus — Proud CODA

O que um deficiente visual quer de Natal?

Procon de SC é primeiro no país a multar Uber por recusa em levar cego com cão-guia

Vídeo: Surfista cego com cão-guia é recusado por motorista de aplicativo em Florianópolis

Motorista se recusa a levar cego com cão-guia

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A história de uma 'Mãe Guerreira' de São Gonçalo

Ana Maria Gomes precisa de ajuda para cuidar dos dois filhos cadeirantes

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