Portugal conquista segundo lugar no europeu de andebol em cadeira de rodas

A seleção portuguesa de andebol em cadeira de rodas terminou hoje na segunda posição o Europeu, ao perder na final com a anfitriã Croácia, por 9-8, em Zagreb.

O português Ricardo Queirós foi o melhor marcador da partida, com seis golos.

"Apesar do segundo lugar, foram uns verdadeiros campeões. Realço o esforço, a atitude e a superação que todos os atletas e equipa técnica deram nestes dias no Europeu que decorreu na Croácia. São estes exemplos que nos fazem mais fortes e com ainda mais vontade para continuar o trabalho", disse o presidente da Federação de Andebol de Portugal, Miguel Laranjeiro.

No encontro de atribuição do terceiro lugar, a Hungria venceu a Holanda, por 6-3.

Fonte  https://portugalconhecaomaisbelopaisdaeuropa.blogspot.com/2019/12/portugal-conquista-segundo-lugar-no.html?m=1

Postado por Antônio Brito 

Documentário sobre homem gay com síndrome de down à procura de um amor conquista telespectadores

Telespectadores britânicos se apaixonaram por um homem gay com síndrome de down que revelou sua sexualidade no documentário Home Free do canal Channel 4 do Reino Unido.
A obra mostra a vida de pessoas com dificuldades de aprendizagem ao saírem de casa pela primeira vez.

Os espectadores rapidamente se interessaram pela vida de um dos personagens mostrados: Curtis, um rapaz de 27 anos que vive em Londres e ganhou uma legião de fãs na Internet depois que sua mãe revelou sua atração por homens, em especial os rapazes com barba, como ele mesmo reconhece.

“Curtis, ele é definitivamente gay. Ele não consegue esconder sua atração por homens barbudos”, disse ela. Em uma cena, Curtis declara sinceramente seu amor por um homem no café em que trabalha: “Você sabe como eu quero me casar com você. Você é meu namorado”, diz ele.
Mas, apesar de seu entusiasmo, sua mãe explicou que Curtis tem lutado para entender completamente sua sexualidade – porque ele simplesmente ama a todos os rapazes barbudos que conhece.
“Curtis é um homem gay. Mas ele ama todo mundo – ela disse. “A confusão não é sobre sua sexualidade, é sobre como ele lida com pessoas fazendo suposições sobre elas. Ele realmente sabe que não curtiria estar com uma garota”.

Curtis caiu nas graças da audiência do documentário.

O documentário mostra Curtis recebendo atenção de mulheres interessadas nele em uma discoteca, o que o confunde. Ele então diz à uma amiga: “Pediria que ela fosse minha namorada, mas não gosto de garotas. Gosto só de homens, não de garotas. Eu não quero namorada e me sinto só”, confessa o rapaz em um trecho do documentário.
A mãe então reconhece em um outro momento: “Simplesmente não apareceram homens suficientes em sua vida ainda. Tivemos algumas conversas sobre se ele está pronto para namorar, mas talvez esse seja o próximo passo. “
Felizmente, seu irmão Deus tem a solução pra isso: Tinder. Ele intervém e ajuda Curtis a criar um perfil de namoro online para encontrar rapazes.

O irmão de Curtis o ajuda a fazer um perfil no Tinder para encontrar pretendentes.

“Ele está pronto para um relacionamento. É tudo sobre o que ele fala”, disse Degs. “Ele quer um namorado há cerca de dez anos.”
E a julgar pela popularidade online, Curtis não precisará esperar muito. Logo após a exibição do programa, o Twitter foi inundado por fãs que declararam Curtis um “ícone gay”. Veja alguns comentários abaixo:
“Curtis de #HomeFree é um ícone gay! Ele e seu perfil no Tinder são um máximo!”

“Não me aguentei com esse episódio de #HomeFree. Curtis é o cara mais fofo e engraçado do mundo! Me faz sorrir!”
“Curtis é maravilhoso e sua mãe também o apoiando! Muitos homens te fariam feliz e você vai encontrar quando menos esperar! Time Curtis! #HomeFree”.
Tiremos o chapéu para o Canal 4 para conscientizar as pessoas com deficiência LGBTs.
Fonte  https://poenaroda.com.br/pop/documentario-sobre-homem-gay-com-sindrome-de-down-a-procura-de-um-amor-conquista-telespectadores/
Postado por Antônio Brito 

Os influenciadores da Cannabis em 2019

A senadora Mara Gabrilli: uma das 12 personalidades da Cannabis em 2019 (Foto: Zé Carlos Barreta/Folhapress)

Valéria França

O ano de 2019 foi o ano mais movimentados do mercado nacional da Cannabis medicinal. Na política, quatro Projetos de Lei foram encaminhados para tramitar no Senado, na Câmara dos Deputados e na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo.

A Anvisa (Agência de Vigilância Sanitária) também reconheceu a necessidade de aprovar novas regras para o comércio e plantio da Cannabis medicinal. Optou antes por uma pesquisa pública. Em cima das considerações da sociedade, redigiu novas medidas, mas demorou um mês a mais do que o esperado para anunciá-las. No início de dezembro, determinou que será permitida a venda do canabidiol com 0,2% de THC nas farmácias. O óleo poderá ser produzido aqui, com extrato importado.

Enquanto todos esperavam pela publicação das novas regras, o mercado esteve extremamente agitado. Havia uma preocupação geral em mostrar ao público e as autoridades a importância da lei tanto para a economia como para a saúde de muitos brasileiros. Congressos científicos, encontros de mercado e tributos culturais foram realizados. A maconha começou a ser encarada como uma commodity, assim como a laranja ou a soja.

Mesmo diante dos preconceitos sobre o tema, as associações de pacientes, advogados, médicos e a própria indústria mostraram a importância do CBD em tratamentos de doenças crônicas como o câncer, a epilepsia e a fibromialgia. Conheça abaixo os 12 brasileiros que inspiraram o setor da Cannabis medicinal em 2019.

1. A senadora Mara Gabrilli  (PSDB-SP) abriu a própria intimidade para contar os benefícios, que a Cannabis medicinal trouxe para a vida dela. Vítima de um acidente de carro, que lhe causou uma grave lesão medular em 1994, Gabrilli sofre com espasmos e dores musculares. Sintomas que ela declarou serem controlados com óleo de Cannabis. Ela influenciou diretamente opiniões no Senado para que a sugestão nº6, sobre a regulação do cultivo e da comercialização do cânhamo virasse Projeto de Lei.
2. Para o diretor-presidente da Anvisa (Agência de Vigilância Sanitária),William Dib, 2019 foi o último e o mais difícil do seu mandato. Ele admitiu a importância da regulação de uma nova Lei sobre o comércio e o plantio da Cannabis medicinal, abriu uma pesquisa pública sobre o tema e redigiu uma regulação. Mesmo contra à vontade do Governo Federal, conseguiu que a diretoria colegiada da agência aprovasse em 3 de dezembro que produtos de Cannabis para fins medicinais sejam vendidos em farmácia no ano de 2020. Abriu caminho para que empresas nacionais produzam o óleo com matéria prima importada.
3. Mais conhecido como Jojô, George Wachsmann, CIO da empresa digital de fundos Vítrio, abriu o primeiro produto para brasileiros apostarem no mercado de Cannabis internacional. Trata-se do Cannabidiol FIA IE, fundo onde o investidor compra uma cesta ações de empresas de setores diferentes e também da indústria da Cannabis. A iniciativa deu novo status à Cannabis no Brasil, mostrando o potencial econômico de commodity.
4. Como presidente da Comissão Especial para viabilizar o comércio da Cannabis, o deputado Paulo Teixeira (PT-SP) investiu esforços nas pesquisas e entrevistas com especialistas sobre a Cannabis medicinal. Admitiu que falta conhecimento técnico e medicinal aos políticos para avaliarem e formularem um Projeto de Lei adequado à realidade nacional.
5. Advogada e presidente da Apepi (Associação de Apoio à Pesquisa e Pacientes de Cannabis Medicinal), Margarete Brito é um dos nomes mais importantes na luta dos pacientes refratários do Brasil. Mãe de Sofia, 10, portadora de uma síndrome rara (CDKL5), ela foi a primeira brasileira a ter autorização da Justiça para cultivar Cannabis. Em 2019, entrou com uma ação na Justiça pedindo autorização para fornecer óleo de Cannabis para pacientes sem recursos. Além de acolher familiares e doentes, Brito trabalhou na divulgação de informações de qualidade. Em junho, organizou o 2º Seminário Internacional de Cannabis Medicinal, em parceria com a Fiocruz e professores da Universidade Federal do Rio de Janeiro. É uma referência entre as associações e força política.
6. Grupo Terra Viva, de cultivo e comercialização de produtos agrícolas como cereais, flores, batatas e plantas ornamentais, foi a primeira empresa a conseguir  liminar na Justiça para cultivar cânhamo. Com isso, ganhou o direito de importar e cultivar as sementes para fins comerciais e medicinais. A Justiça entendeu que o cânhamo não se confunde com a maconha, por ter menos de 0,2% de THC (substância com efeitos psicotrópicos). A liminar ainda determinou que o Mapa (Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento) deve incluir o cânhamo industrial no RNC (Registro Nacional de Cultivares).
7. Diretora geral da SBEC (Sociedade Brasileira de Estudos da Cannabis), a médica psiquiatra Eliane Nunes esteve presente em programas de TV e em todos os congressos científicos que envolveram a Cannabis medicinal. Também levou a experiência clínica e de pesquisa à Câmara dos Deputados, mantendo uma posição independente das empresas da Cannabis.
8. Emílio Figueiredo é advogado especializado em casos de pacientes sem condições financeiras de compra o óleo de Cannabis, que entram na Justiça para pedir autorização para plantarem a erva. Ele é um dos fundadores da Reforma, coletivo que reúne 21 advogados voluntários, espalhados pelos estados brasileiros. Em paralelo, durante o ano de 2019, atuou como o maior crítico e ativista do setor. Sem perder o foco dos interesses dos pacientes, está sempre conectado às redes sociais e não fica de fora de nenhuma polêmica do setor. Considera a nova regulação da Anvisa “elitista”, por achar que não aumenta de fato o acesso dos pacientes.
9. Ex-presidente da Bombril, José Bacellarabriu a VerdeMed, startup sediada no Canadá, voltada para o mercado de Cannabis da América Latina em 2018. Em 2019, lançou a campanha “CBD legal”, como apoio de outras empresas do setor. O CBD é a abreviação de canabidiol, substância da Cannabis que não dá o tal “barato”. Informava ser uma substância encontrada no hemp (cânhamo)– um tipo de Cannabis chamada de ruderalis– usado hoje para fazer roupas, tênis e tijolos, entre outras coisas. A campanha dizia que “cânhamo não é maconha”. Destacou-se ainda por ser um dos poucos empresários do setor que atuou sem preconceitos, como se estivesse em um negócio de qualquer outro ramo, anunciando na mídia e costurando nos bastidores para abrir mais espaço para o mercado da Cannabis como um todo.
10. Vicente Fox, ex-presidente do México, virou o “garoto propaganda” da indústria da Cannabis. Membro do conselho diretivo da Khiron, empresa canadense de Cannabis, vem se dedicando ao setor com fervor. Uma das figuras mais requisitadas para dar palestras em congressos internacionais de 2019, Fox acredita que a regulação do mercado da maconha seja o caminho contra o tráfico de drogas.
11. Laís Macedo, CEO do Lide Futuro– plataforma de conteúdo, experiências e networking – , organizou o primeiro debate de 2019 para especialistas e investidores sobre o potencial do canabidiol na economia do país. Intitulado Canabusiness: um mercado bilionário, o evento reuniu especialistas do setor e investidores. Mesmo diante do preconceito do tema, Macedo provou o interesse sobre o tema e abriu caminho para uma série de outros eventos semelhantes que aconteceram no segundo semestre de 2019.
12. Jornalista e um dos diretores de Ilegal–documentário sobre o uso medicinal da maconha–, Tarso Araújo reuniu os personagens do filme para comemorar cinco anos do lançamento e ainda fazer um tributo às famílias retratadas ali. Entre os presentes, Margarete Brito e Cidinha Carvalho, entrevistadas na época, e que hoje comemoram a autorização obtida na Justiça para plantar Cannabis medicinal para o tratamento dos filhos. O encontro fez um balanço oficial importante do avanço dessa jornada. 

Fonte  https://cannabisinc.blogfolha.uol.com.br/2020/01/02/os-influenciadores-da-cannabis-em-2019/

Postado por Antônio Brito 

Sem palavras I

Olhe o mundo com a coragem do cego, entenda as palavras com a atenção do surdo, fale com a mão e com os olhos, como fazem os mudos!!

Cazuza

Lendo e estudando sobre diálogos, interlocuções, interações entre sujeitos, gênero do discurso e linguagem, minha amígdala foi sequestrada (amigdala é uma pequena parte do cérebro). Esse sequestro, já enunciado em todas as minhas interações intelectuais e emocionais, se justifica através da minha relação de simbiose com Rafa.

Já escrevi sobre essa simbiose. Não sei onde ele termina, onde eu começo. Dados de pesquisa, que relatei no blog em 9 de novembro de 2018, afirmam que mães produzem o hormônio ocitocina, que denominaram popularmente de “hormônio do amor”. Esse hormônio é duplicado em proporções imensuráveis quando esse filho nasce com deficiência, isso gera a simbiose.

Rafa não articula nenhum tipo de discurso, no alto dos seu 9 anos não é considerado um menino verbal. O que diria os linguistas sobre ele, dado que se comunica não verbalmente?

Deveria eu trabalhar um tipo especifico de linguagem com ele? Como libra tátil? Mas ele ouve, escuta e é capaz de interagir com o outro sem emitir nenhum tipo de discurso oral. Que ser humano peculiar e singular é esse Rafa?

Se a linguagem existe em função do uso de locutores e interlocutores em situação de comunicação, concluo que o Rafa tem um círculo bem pequeno de interlocutores, pois quem entende a linguagem dele sou eu, o papai e a vovó. Sim, o contexto da linguagem dele é estritamente doméstico.

Em outros tempos isso me angustiava, como ele vai conseguir expressar sentimentos, necessidades para pessoas fora do contexto familiar?

Não sei!

Hoje essa resposta deixou de ter significado. A palavra não verbal do Rafa é cheia de significados, vivemos ilhados numa simbiose profunda, onde aspectos da eternidade e do futuro não nos pertence. Ele enuncia em condição de igualdade comigo, com papai e vovó. Nós três vamos a ele, estabelecemos o diálogo com ele em condição de igualdade.

Quem disse que ele precisa viver no meu mundo insano e louco? Onde as relações humanas estão fragilizadas e superficiais? Onde tem se perdido a essência e singularidade que define o ser HUMANO?

Rafa consegue viver e ver o que as palavras não dizem, consegue escolher entre achegar, abraçar, afastar, morder e beliscar aqueles que considera nocivos ou não à existência pura e natural dele. Me aconchega nos braços dele, me aperta e me arrocha, depois desce e sobe a mão na minha cabeça, numa menção de carinho tão peculiar dele. Sem palavras, sem som ele fala mais que mil palavras.

Fonte  https://meninosurpresa.blogspot.com/2020/01/sem-palavras.html?m=1

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MP instaura inquérito para apurar falta de semáforos sonoros | Alagoas - Notíciasnovoextra.com.br

DivulgaçãoMP investigará falta de acessibilidade

O Ministério Público de Alagoas (MPAL) instaurou nesta quarta-feira, 8, um inquérito civil público para apurar a falta de semáforos com sinais sonoros na capital alagoana. De acordo com o documento, o uso deste equipamento colabora para mobilidade de pessoas com deficiência visual. 

A portaria publicada pelo órgão afirma que os "semáforos para pedestres instalados nas vias públicas deverão estar equipados com mecanismo que emita sinal sonoro suave, intermitente e sem estridência, ou com mecanismo alternativo, que sirva de guia ou orientação para a travessia de pessoas portadoras de deficiência visual se a intensidade do fluxo de veículos e a periculosidade da via assim determinarem". 

O documento considera ainda que existem padrões deste tipo de sinalização estabelecidos pelo Conselho Nacional de Trânsito (Contran).

Segundo o MP, uma requisição de informações já havia sido feita junto à  Superintendência Municipal de Transporte e Trânsito (SMTT) quanto quais seriam os locais com grande circulação de pessoas e de periculosidade. 

O documento diz que apesar da solicitação, esses dados ainda não foram repassados, bem como não informaram também quais os locais que dão acesso aos serviços de reabilitação.

A portaria reitera ainda que a acessibilidade garante a segurança e integridade física de pessoas com deficiência ou com mobilidade reduzida, assegurando assim o direito de ir e vir, resguardando-lhes suas dignidade e diminuindo as barreiras impostas pela sociedade

A decisão foi assinada pelo promotor de Justiça, Helder Jucá de Arthur Filho.

Fonte  https://novoextra.com.br/noticias/alagoas/2020/01/52849-mp-instaura-inquerito-para-apurar-falta-de-semaforos-sonoros

Postado por Antônio Brito 

Conselheiros dos Direitos das Pessoas com Deficiência de Salvador são empossados

PNotícias (@portalpnoticias  Foto: Divulgação

  

Bruno Reis, prefeito em exercício, participou das atividades

A posse dos membros do Conselho Municipal dos Direitos das Pessoas com Deficiência (Comped) para o próximo biênio foi realizada na tarde desta quarta-feira (8), em solenidade na sede da Prefeitura, com as presenças do prefeito em exercício Bruno Reis e da secretária municipal de Promoção Social e Combate à Pobreza, Ana Paula Matos. 

O presidente empossado Wanete Carvalho e os demais membros que compõem o Comped foram eleitos em assembleia, no dia 19 de setembro. Os 18 titulares e 18 suplentes passam a ter efetiva atuação nos segmentos das deficiências visual, auditiva, intelectual, física, síndromes e direitos humanos, auxiliando no desenvolvimento de políticas públicas que promovam inclusão, acessibilidade e respeito a essa população.

O prefeito em exercício Bruno Reis destacou a importância do Conselho na defesa das pessoas com deficiência. “A inclusão é um dos pilares da nossa administração. A partir da nossa gestão, a população com deficiência passou a ter um tratamento mais atencioso e digno em Salvador, possibilitando ampliar o desenvolvimento de suas potencialidades, dando respeito e autonomia a essas pessoas. Sabemos que ainda temos muito o que avançar e, para isso, contamos com o significativo apoio do Comped”, disse.
  
De acordo com a secretária da Sempre, Ana Paula Matos, passado o período da eleição, a posse dos conselheiros deve se consolidar como um momento de união. “A causa das pessoas com deficiência é muito maior do que qualquer disputa. É hora de trabalharmos conjuntamente para continuarmos avançando nas políticas públicas e lutando para cuidar das pessoas com cada vez mais respeito e inclusão”, declarou.

Presidente empossado do Comped, Wanete Carvalho afirmou que irá conduzir o Conselho fiscalizando e cobrando, pautado, sobretudo, em uma gestão propositiva. "O Comped é o grande representante das pessoas que precisam ser vistas e incluídas na sociedade como pessoas que têm direitos, que têm deveres e obrigações na cidade. Então, nós vamos nos pautar pela cobrança, acompanhamento e fiscalização, propondo, acima de qualquer coisa, políticas públicas para que a gente possa incluir essas pessoas. Conheço isso de perto porque sou UPCD também e sei o quanto é importante o olhar mais cuidadoso com esse público", pontuou. 

Diretor-geral da Unidade de Políticas Públicas para Pessoas com Deficiência (UPCD) da Sempre, Wagner Andrade considera que o Comped foi fundamental para a implantação da UPCD, possibilitando ações de visibilidade e inclusão das pessoas com deficiência.

Fonte  https://pnoticias.com.br/noticia/salvador/232304-conselheiros-dos-direitos-das-pessoas-com-deficiencia-de-salvador-sao-empossados

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Concurso para Rei e Rainha com deficiência e Rainha Trans do Carnaval tem inscrições abertas e prêmio de até R$ 5 mil

Edital foi lançado nesta quinta-feira (09) pela Prefeitura de Teresina. As inscrições vão até o dia 31 de janeiro e os prêmios, que vão de R$ 3,5 mil a R$ 5 mil, serão anunciados no dia 7 de fevereiro.

Por G1 PI

09/01/2020 18h22  Atualizado há 12 horas

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Inscrições abertas para o concurso Rei e Rainha com deficiência e Rainha Trans 2020 — Foto: Divulgação/ FMC

As inscrições para o concurso de Rei e Rainha com deficiência e Rainha Trans do Carnaval de Teresina já estão abertas. O edital foi lançado pela prefeitura nesta quinta-feira (09) e os interessados podem se candidatar até o dia 31 de janeiro. Os prêmios, que vão de R$ 3,5 mil a R$ 5 mil, serão anunciados no dia 7 de fevereiro.

Quem deseja participar do concurso do Rei e Rainha com deficiência deve se dirigir até a sede da Fundação Municipal de Cultura Monsenhor Chaves (FMC), de segunda à sexta, das 8h às 17h. O prêmio para os vencedores é de R$ 3,5 mil, cada.

Na FMC, os interessados têm que preencher uma ficha e apresentar cópias de Identidade, CPF, comprovante de endereço, número de celular ativo, número do PIS/PASEP ou NIT, número de conta bancária e foto promocional do proponente no ato da inscrição.

Já para o concurso de Rainha Trans, candidatas travestis, transexuais, com identidade de gênero feminino, vivência e nome social, com mais de 18 anos, devem se dirigir até a sala do Conselho Municipal da População LGBT, no edifício CENAJUS.

As inscrições podem ser realizadas de segunda a sexta-feira, das 8h às 13h, exceto fins de semana e feriados. Para a inscrição são exigidos: cópias da Carteira de Identidade, CPF, comprovante de endereço, número de celular ativo, número do PIS/PASEP ou NIT, número da conta bancária e foto promocional da candidata.

A princípio será feita uma pré-seleção, que ocorre dia 05 de fevereiro no Conselho LGBT, para a escolha de 10 candidatas que disputarão o prêmio no valor de R$ 5.000,00. O concurso e coroação acontecem dia 07 de fevereiro, a partir das 19h, no IATE Clube de Teresina.

A vencedora será eleita por uma banca composta por profissionais escolhidos pela Comissão Organizadora do Carnaval (COC) das mais diversas áreas correspondentes ao Carnaval. O edital está disponível no site da FMC e no site da Prefeitura de Teresina.

Fonte  https://g1.globo.com/pi/piaui/carnaval/2020/noticia/2020/01/09/concurso-para-rei-e-rainha-com-deficiencia-e-rainha-trans-do-carnaval-tem-inscricoes-abertas-e-premio-de-ate-r-5-mil.ghtml

Postado por Antônio Brito 

Casal de cadeirantes monta sala de aula em garagem e alfabetiza crianças em SP

A perda do movimento das pernas e a limitação física não impediram Sônia Soranzo, 60 anos, e Jeferson Andrade, 55 anos, a seguir adiante e servir de inspiração para um projeto social que ajuda crianças a se alfabetizarem em Ribeirão Preto, no interior paulista.

Juntos há cerca de 30 anos, o casal acredita que somente a educação é capaz de transformar o mundo. Por motivos adversos, nem Sônia, que atualmente trabalha como telefonista, nem Jeferson, que é um vendedor aposentado, puderam concluir os estudos.

A falta de oportunidade e de acesso ao conhecimento motivaram os dois a abrir as portas de sua casa, no bairro Orestes Lopes de Camargo, para meninos e meninas com dificuldades de aprendizagem.

Na sala de aula improvisada na garagem de casa, Sônia e Jeferson oferecem aulas de reforço escolar gratuitas.

“A gente levanta a autoestima e mostra que eles são capazes. Começamos pelo básico: ensinamos a ler, escrever e a pensar”, diz Sônia. “Tem criança que chegou aqui sem saber ler e escrever, mas hoje está em uma faculdade.”

O casal se conheceu durante uma partida de basquete para cadeirantes. Juntos, encontraram no amor a força necessária para superar obstáculos que se impuseram desde cedo em suas vidas.

Sônia teve paralisia infantil. Pouco após completar 16 anos, precisou trocar as muletas por uma cadeira de rodas devido a uma cirurgia mal-sucedida na coluna. Com a mesma idade, Jeferson perdeu os movimentos das pernas após uma meningite grave.

Com muita luta e suor, acumularam conquistas ao longo da vida. Jeferson conseguiu se aposentar vendendo doces no semáforo. Já Sônia hoje conquistou o emprego de telefonista. Quando estão de folga, juntam latinhas para conseguir uma grana extra.

Aos poucos, eles conseguiram construir sua casa. Com o objetivo alcançado, e para permanecerem motivados, o casal teve a ideia de oferecer as aulas de reforço escolar.

“Um dia, assistindo ao culto, veio na palavra que tinha que investir em educação e cultura. Aí, no outro dia, bateu uma criança na minha porta, pedindo para eu ajudar com reforço escolar, que os pais iam me pagar”, relembra Sônia.

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Ela aceitou o pedido, mas rejeitou o pagamento. De quebra, chamou outras crianças para participar das aulas de reforço. Não demorou muito para a sala improvisada ficar cheia.

A iniciativa foi batizada de ‘Suave Caminho’ e atualmente atende cerca de 20 crianças com idades entre 5 e 12 anos, divididas em duas turmas.

“A gente organiza o alicerce, porque, com um alicerce bem feito, as paredes sobem direito. Agora, se não estiver bem feito, você vai sendo empurrado”, diz Sônia.

Carinhosamente chamados de Tia Sônia e Tio Jeferson, o casal afirma conhecer bem as dificuldades de cada criança e procuram tratá-las de maneira individualizada. Durante as aulas, quando notam que o aluno não está bem, eles preferem deixá-lo livre para fazer desenhos ou ler gibi, ao invés de forçá-lo a aprender.

“Estou lidando com gente, não com objetos”, diz Sônia. “Eu abraço, beijo. Se você está contente, ninguém vai dizer ‘não fica contente, não’. Agora, se está triste, tem que respeitar também.”

Um aprendizado fundamental do projeto Suave Caminho é a importância de jamais desistirmos dos nossos sonhos, por maiores ou mais complexos que eles sejam. Como exemplo vivo disso, os alunos contam com a história de vida dos professores.

“A maior lição não está na lousa. Está na minha cadeira e na do Jeferson, porque eles veem que o impossível é possível. Basta querer”, afirma Sônia. “A pior deficiência é a preguiça, porque não tem nada que resolva. Não saber não é um problema. Não querer aprender é.”

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“Levanto às 4h30, saio às 6h e volto quase 14h. É Deus e nós dois. Não é fácil. Para você colocar essa mesa lá, é um minuto. Para o Jeferson, não. Ele tem que por a mesa no colo e ir com a cadeira. Mas a gente faz. Deus não escolhe capacitados. Ele capacita os escolhidos”, complementa. “Luto por eles como lutaria por um filho. Meu sonho é abrir a porta de um consultório e ver uma criança que saiu daqui. A gente está mudando a história com lápis e borracha, não com pote de ouro”, conclui a telefonista.

Fonte  https://razoesparaacreditar.com/casal-de-cadeirantes-monta-sala-de-aula-em-garagem-e-alfabetiza-criancas-em-sp/?utm_source=facebook&utm_medium=post&utm_campaign=rpa&utm_content=casal-de-cadeirantes-monta-sala-de-aula-em-garagem-e-alfabetiza-criancas-em-sp

Postado por Antônio Brito 

BPC deve pagar décimo terceiro (13º) para beneficiários a partir de 2020

BPC deve pagar 13º para beneficiários a partir de 2020 – N1

BPC deve pagar 13º para beneficiários a partir de 2020.

O Projeto de Lei (PL) nº 6.429/2019 pretende estender o pagamento do 13º salário aos segurados do Benefício de Prestação Continuada (BPC).

A proposta é de autoria do deputado federal Eduardo da Fonte (PP/PE) e visa alterar a Lei nº 8.742, de 7 de dezembro de 1993. Assim, garantindo que a parcela relativa ao mês de dezembro de cada ano seja paga em dobro.

Na justificativa do PL, o deputado apresenta que a proposta vai de encontro ao mesmo projeto de extensão de benefício para segurados do Bolsa Família.

Eduardo também destaca que para custear a concessão irá propor o aumento da contribuição dos bancos que integram o setor da economia mais lucrativo no país.

No dia 17 de dezembro, terça-feira, foram instaladas comissões mistas no Congresso Nacional para examinar as seguintes medidas provisórias 898/19, 908/19 e 910/2019.

A primeira determina pagamento de 13º aos beneficiários do Bolsa Família. A segunda trata do auxílio aos pescadores prejudicados pela óleo no Nordeste. E a terceira da regularização fundiária em terras públicas. A relatoria ficará a cargo do senador Randolfe Rodrigues (Rede-AP).

Quanto à 889, o texto prevê que o 13º será pago nos meses de dezembro aos beneficiários do Bolsa Família. O valor será igual o benefício mensal.

O programa atende a cerca de 13,5 milhões de famílias em situação de extrema pobreza, com renda per capita de até R$ 89 mensais. Também famílias com renda per capita entre R$ 89,01 e R$ 178 mensais. O benefício médio pago a cada lar é de R$ 189,21.

Relator

O relator das medidas declarou que pretende estender o 13º para as famílias que recebem o Benefício de Prestação Continuada (BPC). “Vamos encontrar a fonte de recursos dentro do Orçamento da União, iniciar o diálogo com a Secretaria de Governo e com o Ministério da Economia”, disse.

Benefício de Prestação Continuada (BPC)

O BPC é um benefício de renda no valor de um salário mínimo para pessoas com deficiência de qualquer idade. Também para idosos com mais de 65 que apresentam impedimentos físicos, mentais, intelectuais ou sensoriais e não conseguem participar plenamente na sociedade.

Para a concessão, é exigido que a renda familiar mensal solicitante seja de até ¼ de salário mínimo. Os requerentes também devem estar inscritos no Cadastro Único.

O BPC não é aposentadoria nem pensão. Também não pode ser acumulado com outro benefício no âmbito da Seguridade Social. Neste caso, é proibido receber o BPC junto ao seguro desemprego ou aposentadoria.

No entanto, é permitido em casos de benefícios da assistência médica e pensões especiais de natureza indenizatória.

Para solicitar o BPC, o interessado deve procurar o Centro de Referência de Assistência Social (CRAS) mais próximo. Em seguida, deverá solicitar a inscrição no Cadastro Único.

Caso já esteja cadastrado, é preciso fazer o agendamento no INSS. Isso pode ser feito pelo telefone 135 da Central de Atendimento da Previdência Social ou pelo site www.previdencia.gov.br.

Tramitação

O PL de Eduardo Fonte foi apresentado no dia 11 de dezembro. O texto aguarda despacho do Presidente

Veja também: Família que era beneficiária do Bolsa Família tem renda de R$ 27,1 mil

FONTE: Edital Concursos Brasil

https://www.n1bahia.com.br/bpc-deve-pagar-13o-para-beneficiarios-a-partir-de-2020/

Postado por Antônio Brito 

Menino com câncer ganha passeio de unicórnio antes do tratamento

País e amigos da escola se juntaram para transformar um cavalo na criatura fantástica e realizar o maior sonho da criança  

Menino com câncer ganha passeio de unicórnio antes do tratamento

País e amigos da escola se juntaram para transformar um cavalo na criatura fantástica e realizar o maior sonho da criança

A mãe de Wyatt afirma que não poderia estar mais feliz com a surpresa

Divulgação Facebook/ @wytthaas.journey

Wyatt Hass, de cinco anos, vivia na calma cidade de Montana, nos EUA, com sua família quando recebeu a notícia que tinha um tipo raro de câncer. Antes de começar seu tratamento, ele recebeu uma surpresa inesperada de seus dos amigos da escola em parceria com sua família: um passeio de unicórnio.

A mãe do menino conta que Wyatt tinha deixado de brincar como antes e sentia fortes dores de cabeça antes de levá-lo ao médico. Ele foi diagnosticado com meduloblastoma, um tipo raro de câncer encontrado no cerebelo e que poderia facilmente se espalhar pela medula e matar.

Com o diagnóstico no dia 16 de novembro do ano passado e cirurgia marcada para algumas semanas depois, a família e os colegas de classe do menino fizeram uma festa surpresa em um parque na cidade.

Todos sabiam que Wyatt gostava de unicórnios e se dedicaram para realizar o sonho do pequeno. Com tinta lavável para uso em animais e um pouco de criatividade para fazer o chifre, a mãe de um dos colegas transformou um cavalo e um pônei, que foi emprestado por um amigo, na criatura fantástica. 

Instituto St. Judes, Memphis

Reprodução Facebook/ @wyatthaas.journey

A cirurgia de Wyatt foi um sucesso e a família criou um perfil em uma rede social para mostrar a jornada do menino. Logo após, a família se mudou para Memphis, onde o pequeno recebeu tratamento e quimioterapia no instituto St. Judes.

A última cirurgia foi no dia 18 de dezembro do ano passado e, segundo os médicos, não existem resquícios do tumor. Ele se recupera bem, mas ainda passa por sessões de quimioterapia.

Fonte  https://noticias.r7.com/noticias-boas/menino-com-cancer-ganha-passeio-de-unicornio-antes-do-tratamento-08012020

Postado por Antônio Brito