Prioridade no atendimento de autistas é aprovado.

Comissão também aprovou o projeto de lei nº 468/2019, do deputado Agaciel Maia (PL), que cria o Dia Distrital de Combate ao Feminicídio

Na tarde desta quarta-feira (6) a Comissão de Defesa dos Direitos Humanos, Cidadania, Ética e Decoro Parlamentar da Câmara Legislativa do Distrito Federal aprovou um projeto de lei que estabelece prioridade no atendimento a pessoas com transtorno de espectro autista. O PL nº 57/2019, do deputado Eduardo Pedrosa (PTC), modifica a legislação vigente e inclui as pessoas autistas no rol daqueles que devem receber atendimento prioritário no atendimento médico, estabelecimentos comerciais e de serviço e instituições financeiras.

O projeto ainda prevê que os estabelecimentos incluam o símbolo mundial do autismo nas placas sobre atendimento prioritário. O texto ainda precisa passar por outras comissões antes de seguir para votação no Plenário da Câmara.
Também foi aprovado o projeto de lei nº 447/2019, do deputado Fábio Felix (Psol), que modifica a legislação atual incluindo informações detalhadas sobre a primeira infância no relatório anual Orçamento Criança e Adolescente. Na justificativa da proposição, o autor explica que a intenção é identificar melhor os recursos destinados à primeira infância, permitindo assim o aperfeiçoamento da atuação do governo para este segmento. O texto ainda tem que ser aprovado pelo plenário.
A Comissão também aprovou o projeto de lei nº 468/2019, do deputado Agaciel Maia (PL), que cria o Dia Distrital de Combate ao Feminicídio. Pela proposta, a data será celebrada anualmente sempre no dia 10 de março. O dia foi escolhido, segundo Maia, em memória da estudante da UnB Louise Ribeiro, assassinada pelo ex-namorado, num caso que chocou a população. A proposta também ainda precisa ser votada no plenário da Câmara.
Participaram da reunião os deputados Fábio Felix, Leandro Grass (Rede) e Iolando (PSC).
Com informações da CLDF.
Fonte https://jornaldebrasilia.com.br/cidades/prioridade-no-atendimento-de-autistas-e-aprovado/
Postado por Antônio Brito

Médica da Paraíba inaugura centro para tratamento de microcefalia.

A especialista em medicina fetal Adriana Melo foi a primeira a conseguir comprovar em laboratório a ligação entre a malformação e as infecções por zika

Por Da Redação

access_time17 jul 2017, 19h52

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 (CLAUDIA/CLAUDIA)

Vencedora do Prêmio CLAUDIA 2016 na categoria Ciências e pioneira na comprovação da relação do zika vírus com a microcefalia, a médica Adriana Melo conquistou mais um passo importante em seu trabalho.
Em 1º de julho deste ano, foi inaugurada a sede do Instituto de Pesquisa Joaquim Amorim Neto em Campina Grande (PB). A instituição tem como objetivo fornecer tratamento às vítimas de microcefalia e síndrome congênita do zika vírus, além de prevenção, assistência e pesquisa sobre a doença.
“Foi uma conquista muito grande, resultado de quase dois anos de luta e conscientização para conseguir apoio”, afirma Adriana, que é especialista em medicina fetal. “Acreditamos que a assistência deve ser realizada em conjunto com a pesquisa, daí o nosso desejo de oferecer as duas coisas em um mesmo lugar”.
Para a equipe, uma melhor compreensão da doença vem com o melhor atendimento às necessidades dos pacientes e seus familiares. “Enquanto muitos centros davam pouca importância às mães e seus bebês, preocupados apenas em promover os estudos, resolvemos agir de forma diferente”, diz a médica.

“Chamamos nossa iniciativa de pesquisa-ação. Ou seja, realizamos pesquisa ao mesmo tempo em que fazemos algo para ver os resultados. Não achamos correto, ao fazer ciência, apenas coletar os dados e ir embora, sem dar retorno ao paciente”.
O centro trabalha com uma equipe multidisciplinar, que faz o acompanhamento completo. O atendimento passa por fisioterapeuta, neuropediatra, pediatra, fonoaudiólogo e outros profissionais. Ao final, os especialistas se reúnem para discutir a melhor conduta a ser adotada em cada caso, permitindo uma visualização completa dos quadros.

 

O desafio agora é conseguir recursos para aumentar a capacidade de atendimento. Até a inauguração do centro, cerca de 125 crianças eram atendidas. Mas o número não para de crescer. “Estamos sendo procurados também por pacientes de outras cidades e não dá para dizer ‘não’ a uma mãe”, diz Adriana.
Grande parte do dinheiro arrecadado para a construção do instituto veio de pessoas comuns. “Podemos dizer que foi a população que se sensibilizou e ajudou na causa”, conta. O centro tem parceria com a ONG Fraternidade sem Fronteiras (FSF), que recebe doações e apoio na forma de apadrinhamento das crianças.
Além disso, moradores da região podem contribuir com doações através de sua conta de luz. Para mais informações sobre como doar, clique AQUI.
Fonte https://claudia.abril.com.br/noticias/medica-da-paraiba-inaugura-centro-para-tratamento-de-microcefalia/
Postado por Antônio Brito

Declara de Utilidade Pública a Associação dos Deficientes de Tabira.

Alepe Legis

LEI Nº 16.687, DE 4 DE NOVEMBRO DE 2019.

Declara de Utilidade Pública a Associação dos Deficientes de Tabira.

O PRESIDENTE DA ASSEMBLEIA LEGISLATIVA DO ESTADO DE PERNAMBUCO:

Faço saber que, a Assembleia Legislativa aprovou, o Governador do Estado, nos termos do § 3º do art. 23 da Constituição Estadual, sancionou, e eu, Presidente do Poder Legislativo, nos termos do § 8º do mesmo artigo, promulgo a seguinte Lei:

Art. 1º Fica declarada de Utilidade Pública, a Associação dos Deficientes de Tabira - ADET, inscrita no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ) sob o nº 06.319.143/0001-47, com sede à Rua Pedro Estevão da Silva, s/n, Bairro de Nossa Senhora dos Remédios, CEP 56.780-000, no Município de Tabira-PE.

Art. 2º Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.

Palácio Joaquim Nabuco, Recife, 4 de novembro ano de 2019, 203º da Revolução Republicana Constitucionalista e 198º da Independência do Brasil. 

ERIBERTO MEDEIROS

Presidente

O PROJETO QUE ORIGINOU ESTA LEI É DE AUTORIA DO DEPUTADO CLODOALDO MAGALHÃES - PSB.

Este texto não substitui o publicado no Diário Oficial do Estado.

(81) 3183.2211

E-mail: alepelegis@alepe.pe.gov.br

Informe algum erro nesta página 

brasao da Assembleia Legislativa de Pernambuco.

Fonte: http://legis.alepe.pe.gov.br/texto.aspx?id=47892&tipo=

Postado por: Antônio Brito

"Brasil ganhará banco de células-tronco para ajudar a tratar doenças em 90% da população.

As células, coletadas de adultos, poderão ser transformadas em qualquer tecido do corpo humano e ajudarão no tratamento de diversas doenças

Brasil ganhará um banco de células-tronco modificadas Foto: Bigstock

O Brasil ganhará um banco de células-tronco induzidas, que ajudará no tratamento de doenças de 90% da população, de acordo com informações divulgadas pela USP.

ASSINE A GAZETA DO POVO E TENHA ACESSO DIGITAL ILIMITADO AOS CONTEÚDOS EXCLUSIVOS DE VIVER BEM.

Além de as células serem retiradas de adultos, as mesmas serão manipuladas por técnicas genéticas que as tornarão pluripotentes. Assim, terão a capacidade de se transformarem em qualquer tecido do corpo humano, favorecendo o tratamento de diferentes doenças.

As células-tronco criadas também serão compatíveis com a maioria dos brasileiros, de acordo com Lygia da Veiga Pereira, coordenadora do projeto e chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias (LaNCE), da USP. Isso porque as células serão coletadas de indivíduos que possuam um tipo de sistema imunológico mais comum.

Para tanto, foram analisados os perfis genéticos para o sistema imunológico de quase quatro milhões de brasileiros. As informações dessas pessoas foram retiradas do Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome). Dessa forma, foram identificados os candidatos ideais para a coleta.

Ajuda mundial

Como o Brasil é parceiro da Aliança Global para Terapias com Células-Tronco Pluripotentes Induzidas há três anos, as células coletadas aqui poderão beneficiar pacientes do mundo todo."

Leia mais em: https://www.gazetadopovo.com.br/viver-bem/saude-e-bem-estar/brasil-vai-ganhar-banco-de-celulas-tronco-doencas/?utm_source=facebook&utm_medium=midia-social&utm_campaign=gazeta-do-povo

Copyright © 2019, Gazeta do Povo. Todos os direitos reservados.

Fonte https://www.gazetadopovo.com.br/viver-bem/saude-e-bem-estar/brasil-vai-ganhar-banco-de-celulas-tronco-doencas/?utm_source=facebook&utm_medium=midia-social&utm_campaign=gazeta-do-povo

Postado por Antônio Brito

Ensino de Libras no magistério é aprovado.

O projeto de lei 591/19, de autoria da deputada Leticia Aguiar (PSL), recebeu parecer favorável da Comissão de Constituição, Justiça e Redação da Alesp.

SÃO PAULO – O objetivo do projeto é tornar obrigatório o ensino de Língua Brasileira de Sinais (Libras) na formação continuada do Magistério.

Com o tempo, iniciativas de inclusão social foram se aprimorando. Em 2005, uma lei reconheceu a linguagem como meio legal de comunicação e expressão dos surdos e garantiu a inserção da disciplina Libras como obrigatória nos cursos de fonoaudiologia e de magistério de nível médio.

O Decreto Federal estabeleceu prazos, delineou a formação de professores e viabilizou a criação de programas para cursos de graduação. Passados 14 anos essa lei não saiu do papel, principalmente no estado de São Paulo.

Assim, a deputada apresentou um projeto que institui a obrigatoriedade do ensino da Libras na formação inicial e continuada do magistério. “Acredito que esta iniciativa vai, não só, garantir o cumprimento da lei, mas dar um tratamento mais específico e abrangente aos professores em todos os níveis no Estado, já que na proposta dou ao governo a possibilidade de criar normas complementares específicas para a rede pública que vai formar esses professores”, disse a parlamentar.

O Instituto Federal de São Paulo já oferece cursos gratuitos de Libras em suas 37 unidades espalhados por todo estado. Para saber mais acesse o site: https://www.ifsp.edu.br/sobre-o-campus.

Fonte: https://www.al.sp.gov.br/noticia/

Postado por Antônio Brito

DOMINGO, 3 DE NOVEMBRO DE 2019Vida Independente: Freedom 2019 ENIL em Bruxelas.

Entre 1 e 3 de outubro de 2019, cerca de 300 ativistas do Independent Living deficientes, seus assistentes pessoais e aliados de toda a Europa, Japão e até Austrália, vieram a Bruxelas para participar do ENIL Freedom Drive 2019 e comemorar conosco o ENIL's 30 º aniversário.

Tivemos um programa completo de três dias, que incluía:
Os workshops e as reuniões com os deputados no primeiro dia.
Nosso muito bem sucedida marcha #LoudAndProud, nossa gaiola em frente da Comissão Europeia, a audiência sobre a Liberdade de Movimento no Parlamento Europeu, e do partido para o nosso 30 º aniversário no segundo dia.
A conferência sobre Vida Independente, a Assembléia Geral da ENIL e alguns eventos paralelos (reunião WIN e reunião da Rede da Juventude) no terceiro dia.

Durante a Assembléia Geral, entre outros, nosso novo Conselho foi eleito. Você pode ler mais sobre isso aqui .

Também nos despedimos de nossa Presidente cessante Kapka Panayotova e agradecemos por muitos anos que ela passou no Conselho. Kapka foi nomeado pelo novo Conselho para o Grupo Consultivo, juntamente com Tara Flood e Mima Ruzicic Novkovic. O GA também elegeu o novo Comitê de Indicação: Miro Griffiths (Reino Unido), Vanya Pandieva (Bulgária), Gregor Fajdiga (Eslovênia) e Matilde Fuchs (França).

Infelizmente, a Rede de Jovens ENIL não conseguiu realizar as eleições da AG ou da Diretoria devido à falta de quorum. Em vez disso, foi realizada uma reunião informal, na qual os jovens condutores da liberdade tiveram uma animada discussão e trocaram experiências. Uma campanha on-line para eleições para o Conselho da Juventude está em andamento. Todos os membros plenos da Youth Network são informados sobre o processo de votação e os candidatos.

Você pode encontrar materiais do Freedom Drive, incluindo as apresentações e as gravações da conferência e alguns dos workshops aqui . Fotos e vídeos são postados em nossos canais de mídia social, e o relatório Freedom Drive será publicado em breve. Portanto, não se esqueça de conferir nosso site e mídia social.

Além disso, para aqueles que vieram para o Freedom Drive, gostaríamos de pedir sua contribuição para o seguinte:
Informe-nos se você se reuniu com seus eurodeputados nacionais . Agradeceríamos se você pudesse nos dizer com quem se encontrou, o que foi discutido (brevemente) e se você recomendaria algum deles como um bom contato para as atividades futuras da ENIL.
Por favor, preencha nossa breve pesquisa Freedom Drive , se você ainda não o fez. Está disponível aqui .

Por fim, gostaríamos de agradecer a todos que vieram a Bruxelas, mas também àqueles que nos apoiaram à distância. Graças a todos, conseguimos um Freedom Drive bem-sucedido e estávamos #LoudAndProud mais uma vez! A próxima Freedom Drive será realizada em 2021, e esperamos ver todos vocês lá novamente!

Fonte e mais informações: ENIL

https://tetraplegicos.blogspot.com/2019/11/vida-independente-freedom-2019-enil-em.html?spref=fb&m=1

Postado por Antônio Brito

Comissão aprova pagamento de BPC a mais de um deficiente na mesma famíliaFonte: Agência Senado.

Da Redação | 06/11/2019, 14h57

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             Geraldo Magela/Agência Senado

Presidente da Comissão de Assuntos Sociais e relator do projeto, senador Romário (sentado) cumprimenta o senador Weverton durante a reunião do colegiado.

Mais de uma pessoa com deficiência convivendo em uma mesma família poderá ter o direito a receber o Benefício de Prestação Continuada (BPC). Essa possibilidade é aberta pelo Projeto de Lei (PL) 3.260/2019, que altera a Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência/Estatuto da Pessoa com Deficiência (Lei 13.146, de 2015). A proposta foi aprovada nesta quarta-feira (6) na Comissão de Assuntos Sociais (CAS) e segue para a Câmara dos Deputados, caso não haja recurso para análise pelo Plenário.
A aprovação da iniciativa foi recomendada pelo relator, senador Romário (Podemos-RJ). Ele reconhece que a proposta repara uma injustiça da legislação ao conceder às pessoas com deficiência tratamento igualitário em relação a outros grupos sociais vulneráveis, como os idosos.
— Em muitos grupos familiares, podem estar presentes duas ou mais pessoas com deficiência e a concessão do BPC a uma delas, ao elevar a renda familiar, pode inviabilizar a concessão do mesmo benefício às outras. Nesses casos, ocorre uma situação injusta na medida em que um membro da família, com deficiência, passa a depender do compartilhamento da renda de outro membro, também com deficiência — observou Romário.
O projeto é de autoria da senadora Mara Gabrilli (PSDB-SP) e determina que o BPC recebido por qualquer membro da família em razão de deficiência não será computado para fins de cálculo da renda familiar per capita que ampara a sua concessão. A pretensão do projeto é equiparar a condição das pessoas com deficiência à das pessoas idosas, para as quais a Lei Orgânica da Assistência Social – Loas (Lei 8.742, de 1993) reconhece o direito individual ao BPC.
“É tão certo que o direito é pessoal e o valor não pode ser somado ao cálculo da renda familiar que esse é o procedimento adotado no caso dos idosos, permitindo-se, com toda razão, o acúmulo do benefício (recebimento do BPC por mais de um membro da mesma família com um idoso). A adoção da nossa proposta representará um avanço nas conquistas alcançadas pelas pessoas com deficiência, pois sabemos que, para uma parcela expressiva desse contingente populacional, o amparo assistencial constitui sua única fonte de renda”, argumentou Mara na justificação do projeto.
O senador Flávio Arns elogiou a aprovação do projeto:
— [O BPC] não pode constituir a soma de um como renda familiar. É um benefício da pessoa individualmente. Então, parabéns ao senador Romário pelo relatório e à senadora Mara Gabrilli pela iniciativa — disse.

Fonte: Agência Senado
https://www12.senado.leg.br/noticias/materias/2019/11/06/comissao-aprova-pagamento-de-bpc-a-mais-de-um-deficiente-na-mesma-familia
Postado por Antônio Brito

Caminhos que conduzem a uma palestra e troca de experiências com a juventude santista.

Desde a minha adolescência sempre participei de programas de televisão e também fiz palestras falando de questões relacionadas às pessoas com deficiência.

Por uma grande coincidência  ao longo da década de 90 eu vinha  especialmente de São Paulo para dar palestras aqui em Santos através do Centro de Vida Independente. Eu ainda nem imaginava que um dia realizaria meu sonho de morar na cidade.

Como os que me conhecem bem sabem sou petista com muito orgulho e no mês passado precisei ir a São Paulo. Como minha Lúcia ainda não dirige em estrada eu postei no grupo de Whatsapp do PT que precisaria de alguém para dirigir meu carro.   

Um professor muito legal chamado Denison Soldani Santos se candidatou. No trajeto nós conversamos sobre as minhas palestras e ele me pediu para que eu desse uma palestra/depoimento na escola onde ele ministra aulas.

Aproveitando que setembro  é o mês da prevenção ao suicídio e valorização da vida ele me pediu que desse uma palestra no Colégio Suetônio Bittencourt Júnior, local onde o professor é responsável pela sala de leitura.

Trocamos alguns Whatsapps e marcamos a data para o dia 30 de setembro.

Estava com saudades de falar para alunos de uma escola, embora esteja mais acostumado a falar para adultos e não adolescentes.

A faixa etária dos alunos era  de 12 a  15 anos, estudantes do. 8° e 9° anos do Ensino Fundamental que se mostraram bastante interessados na rotina diária de um cadeirante e seus desafios na mobilidade.

Aconteceu um  fato inusitado: foi a primeira palestra que dei depois do surgimento das redes sociais. Consequentemente ao término fiz a divulgação nas minhas redes sociais e mesmo antes de sair da   escola alguns alunos já haviam  me adicionado no Facebook. Achei incrível a rapidez com que tudo isto ocorreu.

  Geralmente quando vou fazer uma palestra não gosto muito de falar de mim mesmo e prefiro comentar sobre o movimento social das pessoas com deficiência, mas neste caso o professor me pediu que fizesse um depoimento sobre a minha história de vida, o que me deixou mais tranquilo. 

Os alunos (as) também ficaram encantados com a minha cadeira de rodas e pediram uma demonstração de todas as facilidades contidas nela.

Maria Laura aluna

PROF DENISON

Revisão de texto  Adilson Ramos

Contatos para outras palestras 

Sacha Band

(13) 99723-8005

sachaband@gmail.com 

Agradecimento Prof. Denison Soldani Santos

Fonte https://sachaband.blogspot.com/2019/10/caminhos-que-conduzem-uma-palestra-e.html?m=1

Postado por Antônio Brito

Já é lei: motorista com deficiência precisa de identidade especial para ter isenção de IPVA.

Detran-RJ: atendimento deve ser agendado

Para pedir a isenção do Imposto sobre Propriedade de Veículos Automotores (IPVA), os donos de veículos registrados no Estado do Rio com autismo ou deficiências física, intelectual e visual agora precisam confirmar sua condição com a carteira de identidade especial emitida pelo Detran-RJ. É o que estabelece a Lei 8.605/2019, publicada no Diário Oficial do Poder Executivo desta segunda-feira (dia 4).
Até então, a comprovação da condição especial para garantir a isenção do imposto era feita apenas por meio de laudos médicos.
A lei sancionada pelo governador Wilson Witzel é decorrente de um projeto aprovado pela Assembleia Legislativa do Rio (Alerj). O texto altera a Lei 2.877/1997, que regulamenta a cobrança de IPVA no estado.

“Tendo em vista que, para adquirir a identidade especial, é obrigatória a apresentação de laudo médico, se torna desnecessário apresentar novamente esses mesmos laudos para solicitar isenção do imposto”, justificou o deputado estadual Marcelo do Seu Dino (PSL), autor da proposta.
Como emitir a carteira especial
O serviço é gratuito. Mas é preciso fazer um agendamento prévio para atendimento num posto do Detran-RJ, por meio do site (detran.rj.gov.br) ou do teleatendimento (3460-4040 - capital e região metropolitana) e 0800-020-4040 (interior).
Esta carteira especial de identidade civil contém a indicação “Pessoa com deficiência”, e vem acompanhada de um crachá com informações sobre a saúde do titular: Código Internacional de Doença (CID, que é obrigatório), indicação de alergias (opcional), utilização de remédios de uso contínuo (opcional) e contato (opcional), para a utilização nos casos de emergência.
Para obter o documento, é preciso apresentar original ou cópia autenticada da certidão de nascimento (se for solteiro) ou casamento.
No caso de brasileiros naturalizados, é necessário levar o Certificado de Naturalização ou a cópia da portaria de concessão da naturalização publicada no Diário Oficial da União.
Se for português com igualdade de direitos e obrigações civis, o interessado deve levar o Certificado de Igualdade de Direitos e Obrigações Civis ou a cópia da portaria de concessão da igualdade publicada no Diário Oficial da União.
Em qualquer caso é necessário apresentar o laudo médico que indique a deficiência com o respectivo CID.
Informações opcionais
Se quiser a inclusão de outros dados na carteira, é preciso levar os seguintes documentos (originais e cópias): CPF; Número de Identificação Social (NIS), PIS/Pasep; Cartão Nacional de Saúde (CNS); título de eleitor; documento de identidade profissional; número da carteira de trabalho; Carteira Nacional de Habilitação (CNH); certificado militar; resultado do exame laboratorial (com indicação do tipo sanguíneo); laudo médico para a indicação de remédios de uso contínuo e a indicação dos tipos de alergia (se o requerente desejar incluir essas informações no crachá).
A carteira especial é válida em todo o território nacional. O prazo de entrega é de 25 dias, a partir da data do requerimento.
Exceções
Aqueles que já têm carteira de identidade emitida pelo Detran-RJ da qual já conste a documentação opcional não precisarão apresentar novamente as cópias destes documentos.
A foto será feita gratuitamente nos postos. Caso o interessado opte por apresentar a cópia autenticada de algum documento, esta ficará retida no órgão.
Fonte https://extra.globo.com/noticias/economia/ja-lei-motorista-com-deficiencia-precisa-de-identidade-especial-para-ter-isencao-de-ipva-24060268.html
Postado por Antônio Brito

Em Olinda, salas multifuncionais elevam inclusão de estudantes com deficiência.

Trabalho ajuda no desenvolvimento cognitivo de 800 crianças

Publicado por: Marcílio Albuquerque, em: 25/10/19 às 13:05

A educação inclusiva vem transformando o aprendizado em Olinda, unindo pais, alunos e educadores. As salas de recursos multifuncionais, presentes nas escolas da Rede Municipal de Ensino, promovem a interação social de cerca de 800 crianças e adolescentes que antes enfrentavam limitações. O trabalho vai além da alfabetização e envolve um universo de descobertas. Os espaços contam com jogos educativos, peças lúdicas e computadores equipados com softwares especiais. O objetivo é de promover a autonomia e autoconfiança da garotada com algum tipo de deficiência.
Duas vezes na semana, no contraturno escolar, os estudantes recebem um atendimento individualizado, com estímulos sensoriais de peças em cores, formas e tamanhos diferenciados. As equipes dispõem de psicólogos e pedagogos, além de estagiários que fazem o acompanhamento nas salas de aula. Entre os participantes, estão meninos e meninas, matriculados da Educação Infantil ao Ensino Fundamental II. Os diagnósticos incluem a síndrome de down, autismo, dislexia, distúrbios de atenção, cegos, surdos, entre outros. A ideia principal é de promover a integração.
“Nosso papel principal é de deixar de lado as barreiras e focar nas potencialidades de cada um deles. Por aqui, conseguimos descobrir muitos talentos”, explica a professora Wanusa Xavier. Segundo ela, a proposta inclui a construção de um Plano de Desenvolvimento Individualizado (PDI), onde são inseridas todas as informações do aluno, o seu crescimento diário e cada ponto que precisa ser intensificado. “Eles despertam também um sorriso no rosto, percebem que são capazes de ir além, como qualquer outra criança”, reforça.
O pequeno Arthur, de nove anos, é um dos beneficiados na sala de recursos multifuncionais da Escola Isaac Pereira, localizada no bairro de Jardim Atlântico. “Gosto muito dos brinquedos e dos objetos que fazemos aqui”, disse. Ele venceu o medo de falar e hoje já participa com desenvoltura das atividades. A alegre Vitória, 11 anos, comemora que aprendeu a ler e escrever após ser inserida no programa. “Eu leio livros, revistas e posso mexer no computador”, revelou.
Para a dona de casa Geruza Lopes, mãe de Emile, de 16 anos, a experiência é recompensadora. “Ela já consegue se comunicar melhor, utilizar o celular e ser mais feliz em casa e na rua”,contou. De acordo com a Secretaria de Educação, Esportes e Juventude de Olinda, o número de locais será ampliado, assim como o mobiliário e as ferramentas envolvidas. As medidas também contam com a parceria do projeto “Bolinha de Pelo”, igualmente desenvolvido em Olinda, que aproveita o contato com cães adestrados para promover o desenvolvimento cognitivo.

 

Texto: Marcílio Albuquerque / Fotos: Alice Mafra

Fonte https://www.olinda.pe.gov.br/em-olinda-salas-multifuncionais-elevam-inclusao-de-estudantes-com-deficiencia/

Postado por Antônio Brito