As consequências de uma vida sedentária são cruéis para os seres humanos, principalmente para as pessoas com Síndrome de Down, por conta das especificidades de sua condição genética. As pessoas com essa síndrome têm uma evolução em ritmo um pouco mais lento que maioria das pessoas, devido a uma falta de mielinização das fibras nervosas, indicando uma falta de maturidade do sistema nervoso central. Em razão disso, elas têm mais chances de se tornarem obesos quando comparadas às que não a possuem.
Para reverter esta situação e buscar uma melhor qualidade de vida para as pessoas que possuem esta condição genética, o profissional de Educação Física Jorge Luiz Reis, de Barra Mansa, orienta aulas gratuitas para esse público. Atualmente, o projeto atende três alunos dentro da academia proquality de Barra Mansa, que oferece um desconto no valor da mensalidade para os alunos do projeto.
“Eu sou apaixonado por crianças especiais e, observando que nada era feito por eles, eu procurei tira um tempo para me dedicar a eles. Isso ainda é pouco porque meu sonho e montar um espaço onde eu possa atender vários”, contou o profissional. Além de benéficos para a saúde, os exercícios físicos ajudam no processo de socialização, a equilibrar as emoções e a prevenir doenças congênitas.
O projeto é executado há cinco anos e como resultado, o profissional destaca o emagrecimento, melhora da coordenação motora e condicionamento físico e a socialização de seus alunos. “O Lucas emagreceu muito; a Gisely melhorou a coordenação e a socialização com o próximo; e o Júlio, que tinha comprometimento na marcha, visão e déficit de oxigenação cerebrais, hoje é uma pessoa que até na esteira ele corre”, detalhou Jorge. Ele acrescenta que é muito feliz por poder contribuir na mudança de um paradigma relacionado ao Down, mas afirma saber que muito mais poderia ser feito com as ferramentas certas e incentivo do poder público.
*Fotos enviadas pelo profissional de Educação Física
Diagnosticada com perda profunda bilateral severa, os médicos fadaram Morgana à incapacidade por ter nascido surda.
Mas sua avó não deu o braço a torcer e ensinou a garotinha a falar, mesmo ela não ouvindo nada.
E foi assim que a Morgana aprendeu a escrever e a falar, por meio da vibração da garganta e da leitura labial de sua avó.
Isso possibilitou sua entrada na escolinha, mas não permitiu que ela estivesse protegida do bullying.
Morgana falava, mas sua voz soava diferente. É o chamado “sotaque surdo“.
Ela conviveu com as piadinhas durante toda a infância e adolescência.
Quando já prestes a procurar emprego, não eram mais as piadas que afetavam sua vida, mas sim o preconceito do mundo corporativo.
Isso mudou quando sua mãe viu na TV uma reportagem sobre determinada empresa que tinha programas de inclusão.
Nesta empresa, Morgana se deparou com a maior mudança da sua vida. Lá, ela encontrou pessoas que, assim como ela, também eram surdas – até então ela não havia convivido com nenhum deficiente auditivo.
A partir disso, ela começa a achar sua identidade e entender que sua surdez não era devia ser um fardo.
Hoje, Morgana é secretária da diversidade surda em uma ONG e trabalha para garantir direitos essenciais aos mais de 10 milhões de surdos que existem no Brasil, e também para divulgar meios de pessoas não-surdas somarem a causa, garantindo acessibilidade e respeito para todo mundo.
Assista a sua história na sessão 52 do canal ter.a.pia:
Conteúdo do ter.a.pia, canal parceiro do Razões.
Fonte https://razoesparaacreditar.com/avo-ensina-neta-surda-a-falar/
Postado por Antônio Brito
A família de uma adolescente com morte cerebral declarada pelos médicos acreditou que um milagre era possível e se reuniu para cantar hinos no quarto onde a jovem estava internada. O resultado do gesto de fé vem sendo noticiado pelos maiores portais de comunicação dos Estados Unidos: a adolescente despertou e já começa a arriscar algumas palavras.
A imprensa não titubeou em descrever o fato como um verdadeiro milagre, pois Lexi Hansen, 18 anos, estudante, tinha apenas 5% de chance de sobreviver quando deu entrada no hospital após ser atropelada enquanto andava de longboard. “Quando a trouxe, os médicos deram-lhe menos de uma chance de 5% de sobrevivência”, disse Doug Hansen, o pai de Lexi.
“Eles nos disseram para ligar para a nossa família e levá-los aqui rapidamente, porque ela não ia durar muito tempo”, acrescentou. Com severos danos cerebrais, Lexi passou por testes que acusaram morte cerebral, mas os pais da jovem optaram por não desligar os aparelhos. Após vários dias, a jovem despertou no último domingo, 09 de março, enquanto seus familiares cantavam hinos ao seu redor.
Dificilmente poderíamos cantar devido às lágrimas escorrendo pelo nosso rosto. Sabíamos que estávamos presenciando um milagre”, diz a nota. A mãe de Lexi, Marcia Hansen, descreve sua filha como uma lutadora: “Cada dia é um milagre, todos os dias. Foi um zero por cento, quando ela foi encontrada, então de 1% no dia seguinte. Agora ainda há algumas coisas que não temos certeza de, mas quase tudo é positivo”, comemorou.
Fonte: Portal do Trono
http://www.raridade.blog.br/jovem-com-morte-cerebral-ressuscita-apos-familiares-cantarem-louvores/
Postado por Antônio Brito
Luiz Alexandre Souza Ventura
30 de janeiro de 2020 | 13h00
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O secretário municipal da Pessoa com Deficiência de São Paulo, Cid Torquato, ganhou nesta quarta-feira, 29, o ‘Prêmio Estado de São Paulo para as Artes’ pela criação do ‘Sem Barreiras – Festival de Acessibilidade e Artistas com Deficiência’. “Dedico esse prêmio a todo movimento político da pessoa com deficiência no Brasil”, celebrou Torquato, que recebeu o troféu na categoria ‘Inclusão, Diversidade e Acesso à Cultura’.
Criado no ano passado pela Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPED), em parceria com a Secretaria de Cultura (SMC) e apoio e participação de instituições culturais da cidade, o Festival Sem Barreiras reuniu mais de 100 atrações no mês de setembro, em referência ao Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência, 21/9.
O evento dá visibilidade ao trabalho dos artistas com deficiência em manifestações no circo, contação de história, dança, debates, exposições, intervenções, música, oficinas, palestras, passeios, performances, poesia, teatro e visitas monitoradas.
Também reafirma a importância da divulgação dos símbolos de acessibilidade comunicacional (Libras, audiodescrição e legenda) em toda programação cultural da cidade.
Em 2020, o festival será organizado entre os dias 21 e 27 de setembro. A secretaria está em busca de artistas com deficiência e pede que interessados entrem em contato pelo email imprensasmped@prefeitura.sp.gov.br. O coordenadores estão fazendo um cadastro dos artistas para a segunda edição e também para que sejam contratados em ações da Prefeitura ou indicados para outras instituições e atividades.
Criado em 1950, o Prêmio Estado de São Paulo para as Artes homenageou 15 profissionais da cultura que se destacaram em 2019. Cada vencedor recebeu um troféu e R$ 30 mil.
As indicações foram feitas pelos membros do Conselho Estadual de Cultura e Economia Criativa, Condephaat, Comissão de Análise de Projetos do ProAC Expresso ICMS e pelos secretários de Cultura dos 645 municípios de São Paulo.
A cerimônia de entrega foi realizada no Auditório Ulysses Guimarães, no Palácio dos Bandeirantes, sede do governo de SP.
Fonte https://brasil.estadao.com.br/blogs/vencer-limites/dedico-esse-premio-a-todo-movimento-politico-da-pessoa-com-deficiencia-no-brasil/
Postado por Antônio Brito
Non si tratta della prima retina artificiale realizzata in assoluto, bensì, ciò che è valso una pubblicazione sulla rivista scientifica internazionale “Nature Materials”, è la particolarità dei processi produttivi utilizzati.
Questa retina artificiale è stata pensata per risolvere le problematiche dei pazienti affetti da retinite pigmentosa, patologia caratterizzata da una lesione dei fotorecettori e non dei neuroni coinvolti nella visione.
La struttura organica è composta da tre parti: un substrato ricavato da una proteina della seta, un polimero conduttore ed uno semiconduttore. Il funzionamento è similare a quello dei pannelli solari: la luce viene convertita in impulso elettrico e trasmessa ai neuroni della retina.
Ottimi risultati sono stati ottenuti nella fase di sperimentazione sui topi affetti da retinite pigmentosa, convincendo i ricercatori a sperimentare il “prodotto” sull’uomo.
A distanza di dieci mesi dall’impianto, la retina si e presentata perfettamente integra e senza alcun minimo segno di degradazione dei materiali, proprio come presupposto dal team di ricerca.
Nello studio pubblicato è stato evidenziato come le complicanze riscontrate nella sperimentazione sui maiali da laboratorio siano state molteplici. La maggiore dimensione della retina aumenterebbe in maniera proporzionale il rischio di distacco della stessa.
