RJ: Supermercado é notificado por falta de acessibilidade

 

Supermercado de Cabo Frio/RJ é notificado por falta de acessibilidade para cadeirantes. Estabelecimento terá 20 dias para fazer adaptações, sob pena de multa.

O PROCON de Cabo Frio/RJ, atendendo um pedido da Secretaria Adjunta de Políticas Públicas da Pessoa com Deficiência e Autista, realizou uma inspeção em um supermercado da cidade. O objetivo da visita foi verificar as condições de acessibilidade do estabelecimento para pessoas com deficiência, em especial cadeirantes.

Durante a inspeção, a equipe do Procon constatou que o supermercado não oferece acesso adequado para cadeirantes. Atualmente, as pessoas com cadeiras de rodas só conseguem entrar no local de carro, já que barreiras fixas foram instaladas nas entradas para pedestres.

A gerência do supermercado justificou a instalação das barreiras fixas alegando que a medida foi necessária para evitar o furto de carrinhos de compras, que estariam sendo constantemente furtados pela população.

O PROCON notificou o supermercado e determinou que sejam feitas adaptações para garantir a acessibilidade do local.

O estabelecimento se comprometeu a substituir as barreiras fixas por barreiras removíveis e também serão criadas duas novas vagas de estacionamento cobertas para PCD, próximas ao elevador. O prazo para realizar as adaptações é de 20 dias, sob pena de multa e interdição do estabelecimento.

Se em sua região acontece algo parecido em algum estabelecimento comercial, denuncie ao PROCON e ao Ministério Público.

Fonte: https://www.revistareacao.com.br/noticias/noticia?id=f3fa9d40-590f-4756-8455-df41b6556a31

 Postado Pôr: Antônio Brito

Sociedade se mobiliza e lança em SP campanha Acesso à Saúde Não Pode Esperar

  

O Vozes do Advocacy lança Campanha Acesso à Saúde Não Pode Esperar. A iniciativa tem o intuito de chamar a atenção do Governador do Estado de São Paulo, Tarcísio de Freitas, para as filas de consultas com especialistas e para incorporação do sistema de monitoramento contínuo de glicose

 

Nestes meses de janeiro e fevereiro, o Vozes do Advocacy, que integra 27 organizações de diabetes no país, promove a Campanha Acesso à Saúde Não Pode Esperar. A iniciativa tem o intuito de chamar a atenção do Governador do Estado de São Paulo Tarcísio de Freitas para que receba os integrantes da organização não governamental. A ideia é que o Governador possa ouvir os pleitos para aprimorar o acesso ao tratamento do diabetes e da obesidade no Estado.

Levantamento feito pelo Vozes do Advocacy em novembro do ano passado, por meio da Lei de Acesso à Informação, mostrou que há 14.513 pessoas esperando 278 dias para agendar consulta com os oftalmologistas na Grande São Paulo; na região de Araçatuba 7322 indivíduos aguardam 473 dias para conseguir a consulta com o especialista, em Campinas são mais de 18 mil pessoas esperando 227 dias. Sem falar do acesso aos exames, 7.356 cidadãos esperam 174 dias pelo mapeamento de retina na Grande São Paulo, 4 indivíduos aguardam 316 dias em Araçatuba, 655 indivíduos esperam 437 dias em Campinas, sem citar as outras regionais e os tratamentos.

O Vozes do Advocacy levou estes dados à Secretaria Estadual de Saúde em três reuniões no ano passado, mas não teve qualquer retorno. Em 2023, o Vozes mostrou os mesmos em audiência pública na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo e nada aconteceu. Entre 2019 e 2023, já havia estado em 12 reuniões junto à Secretaria, que recebeu as organizações de pacientes e de médicos e não fez qualquer movimento para solucionar esta questão.

 

Outra demanda é com relação à incorporação do Sistema de Monitoramento Contínuo de Glicose. No ano passado foi apresentado um Projeto de Lei sobre esta temática mas não foi bem recebido pelo Governador. O Vozes do Advocacy gostaria de apresentar um projeto piloto, que contemplasse as crianças e adolescentes do Estado. Esta tecnologia já foi incorporada em alguns municípios paulistas, que mostraram diminuição dos episódios de hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue), internações e hospitalizações.

Além disso, é importante atualizar a linha de cuidado da obesidade. Em janeiro do ano passado, um jovem com obesidade faleceu no chão de uma ambulância por falta de maca para que pudesse levá-lo para o Hospital Geral de Taipas, depois de percorrer seis hospitais sem ter atendimento.

“Como o Secretário de Saúde do Estado de São Paulo Eleuses Paiva não fez qualquer movimento a favor dos pleitos, solicitamos uma reunião com o Governador Tarcísio de Freitas. Soubemos que a linha de cuidado do diabetes tem previsão de ser atualizada somente em 2027, enquanto isso, milhares de pessoas se tornarão improdutivas, com a deficiência visual. A não implementação de políticas públicas, que possam melhorar a adesão das pessoas ao tratamento do diabetes, evitando assim uma série de complicações, como a cegueira, é um retrocesso tanto para a saúde das pessoas como também para o próprio Sistema Único de Saúde”, esclarece Vanessa Pirolo, presidente do Vozes do Advocacy.

Para chamar a atenção do Governador, a organização lança o Acesso à Saúde Não Pode Esperar. A iniciativa tem o intuito de publicar nas redes sociais uma Campanha para provocar o Governador de São Paulo a atender os membros das organizações paulistas, integrante do Vozes do Advocacy, para dar uma resposta para as demandas. A ação também prevê sensibilizar os influenciadores digitais a respeito desta temática, para que possam compartilhar em suas redes sociais.

 

“Nós precisamos que o Governo do Estado de São Paulo olhe o diabetes e a obesidade como prioridade este ano. Afinal, o gasto com saúde relacionado ao diabetes no Brasil atingiu 42,9 bilhões de dólares em 2021, o terceiro maior do mundo. Mais de 60% deste valor é investido em complicações da condição. Precisamos que os gestores compreendam que: a capacitação de clínicos gerais/médicos de família em diabetes e obesidade, a maior contratação de especialistas nas redes paulistas e a oferta de mais infraestrutura e de uma linha de cuidado atualizada nas unidades de saúde vão resultar em menor custo quando comparado ao investimento em internações, hospitalizações e tratamento de complicações do diabetes e da obesidade”, complementa Vanessa Pirolo.

Sobre o Vozes do Advocacy

Com a participação de 25 associações e de 2 institutos de diabetes, o Vozes do Advocacy é uma Federação de Organizações que promove o diálogo entre os diferentes atores da sociedade, para que compartilhem conhecimento e experiências, com o intuito de sensibilizar a população brasileira sobre a importância do diagnóstico e tratamento precoces do diabetes da obesidade e das complicações de ambas as condições, além de promover políticas públicas, que auxiliem o tratamento adequado delas.

 Fonte: https://diariopcd.com.br/2025/02/06/sociedade-se-mobiliza-e-lanca-em-sp-campanha-acesso-a-saude-nao-pode-esperar/

 Postado Pôr: Antônio Brito

Jogos de Inverno de Milão-Cortina têm credenciamento aberto por quantidade de profissionais de imprensa

 

 Os atletas Aline Rocha e Cristian Ribera desfilam na cerimônia de abertura dos Jogos Paralímpicos de Inverno, no Estádio Ninho do Pássaro, em Pequim | Foto: Ale Cabral / CPB

O Comitê Paralímpico Internacional (IPC, sigla em inglês) está com o processo de credenciamento de imprensa aberto para os Jogos Paralímpicos de Inverno em Milão-Cortina 2026. Neste primeiro momento de inscrição, os veículos de imprensa nacionais vão precisar informar somente a quantidade de profissionais que farão a cobertura no megaevento na Itália no ano que vem. 

Para veículos de imprensa escrita e de fotografia, o pedido deverá ser feito ao Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB) pelo email imp@cpb.org.br até o próximo dia 20 de março. Já emissoras de televisão e rádio não-detentoras dos direitos de transmissão do evento, o credenciamento terá de ser feito até esta quinta-feira, 6 de fevereiro.

A solicitação de credenciamento por email deverá constar informações do veículo de comunicação, como nome, endereço, telefone e link do site da empresa, além de dados do representante do veículo de comunicação, como nome, cargo, telefone e email de contato. O pedido precisará também contar com as sedes escolhidas para a cobertura. A competição terá quatro sedes (Milão, Cortina, Tesero e Roaming). Os atletas do Brasil deverão competir em Cortina e Tesero apenas.

O Comitê Organizador Local dos Jogos de Inverno 2026 destinou um número limitado de credenciais de jornalistas para cada país. O envio dos dados e/ou inscrição no formulário não assegura automaticamente o credenciamento do veículo para a cobertura do evento. A confirmação será feita posteriormente pelo próprio Comitê Organizador Local.

Atualmente, o programa dos Jogos Paralímpicos de Inverno contempla as modalidades disputadas na neve (esqui alpino, esqui cross-country, biatlo e snowboard) e os esportes de gelo (para hóquei no gelo e curling em cadeira de rodas).

A primeira participação do Brasil em Jogos Paralímpicos de Inverno foi em Sochi, na Rússia, em 2014. Na ocasião, o país foi representado por apenas dois atletas, André Cintra, no snowboard, e Fernando Aranha, no esqui cross-country.

Os Jogos de PyeongChang 2018 foram marcados pela primeira participação feminina brasileira, com a presença de Aline Rocha, e o melhor resultado do Brasil em Jogos de Inverno. Até o momento, o melhor resultado brasileiro em Jogos de Inverno foi o sexto lugar de Cristian Ribera na prova de 15km no esqui cross-country em PyeongChang 2018.

Nos Jogos de Pequim 2022, o Brasil fez a terceira participação no evento e contou com o maior número de atletas da história: seis. O país foi representado em duas modalidades: esqui cross-country e snowboard.

Assessoria de Imprensa do Comitê Paralímpico Brasileiro (imp@cpb.org.br)

Fonte: https://cpb.org.br/noticias/jogos-de-inverno-de-milao-cortina-tem-credenciamento-aberto-por-quantidade-de-profissionais-de-imprensa/

Postado Pôr: Antônio Brito

Estudo revela que maioria das empresas está despreparada para receber PCD

 Pesquisa revela que 8 em cada 10 trabalhadores com deficiência ou neurodivergência avaliam que empresas não estão preparadas para recebê-los, destacando desafios de acessibilidade e inclusão no mercado.

 

Segundo matéria publicada no Jornal O Dia (RJ), 8 em cada 10 trabalhadores e trabalhadoras com deficiência ou neurodivergência que estão empregados avaliam que a maioria das empresas está despreparada para recebê-los em seu quadro funcional.

O dado consta na pesquisa 'Radar da Inclusão: mapeando a empregabilidade de Pessoas com Deficiência', da Pacto Global, iniciativa da ONU - Organização das Nações Unidas, da empresa Talento Incluir, do Instituto Locomotiva e da iO Diversidade. No total, 1.230 pessoas com 18 anos ou mais e que se declaram neurodivergentes ou têm alguma deficiência participaram do levantamento, feito entre 20 de outubro e 3 de novembro de 2024.

Outra proporção significativa, também apurada no âmbito da pesquisa, foi a de pessoas que preferem trabalhar em modelo remoto ou híbrido, ou seja, que mescla expedientes presenciais e remotos. A parcela é de 71% nesse caso, superior à dos que já têm essa rotina atualmente, de 58%. Poder trabalhar de casa – em Home Office - pode ser fundamental para alguns trabalhadores e trabalhadoras com deficiência que já disponham de mesas, cadeiras, softwares ou outros itens que auxiliem no cumprimento de suas tarefas.

Isso porque muitas vezes a empresa não tem o básico no local de trabalho. Segundo a matéria, foi constatado que um cadeirante relatou que foi selecionado para uma vaga de emprego e logo depois dispensado pelo empregador. A razão foi que, embora seu currículo de advogado fosse ideal para o escritório ao qual se candidatou, sua cadeira de rodas não passava entre os batentes da porta do banheiro.

A pesquisa divulgada mostra que 33% dos pesquisados afirmam que seu ambiente de trabalho não é devidamente adaptado. Além disso, praticamente todos os participantes disseram que se apresentam, durante um processo seletivo, como pessoas com deficiência ou neurodivergência, o que pode deixar implícitas duas coisas: que uma parcela ainda não se sente confortável para se declarar como tal, talvez por medo de perder a vaga, ou não se descobriu assim, por minimizar deficiências, considerando que não precisariam ser mencionadas, ou por não ter confirmado um diagnóstico ou desconhecer condições de saúde que se encaixam nessa classificação. Ou com medo do preconceito.

A pesquisa mostrou que a mentalidade do empresariado brasileiro em geral prefere ficar suscetível a denúncias do Ministério Público do Trabalho (MPT), que podem se desdobrar em processos judiciais que impõem penalidades, a fazer o que é preciso, já que é ele quem deve se adaptar aos funcionários com deficiência ou neurodivergência e não o contrário.

Segundo o IBGE, cerca de 55% das pessoas com deficiência que trabalham estão em situação de informalidade, ou seja, não têm carteira assinada.

Saiba mais no link:

https://search.app/UKP4VjwsMut65DjN6

 

 Fonte: https://www.revistareacao.com.br/noticias/noticia?id=de4c5e34-84be-4c94-a559-8ca5fcc9800c

 

 Postado Pôr: Antônio Brito

Síndrome de Alagille: conheça a doença rara que afeta o fígado, coração, olhos, ossos e rins

 

 Icterícia neonatal (pele amarelada), coceira persistente, alterações cardíacas

e oculares são alguns dos sintomas

 

Mesmo que semelhante a outras doenças hepáticas, a síndrome de Alagille (ALGS, em inglês) se difere por apresentar características incomuns que afetam órgãos diversos.¹ No mês que marca o Dia de Conscientização da Síndrome de Alagille, a gastroenterologista e hepatologista pediátrica, Marise Tofoli, explica o que é a doença e como alguns sintomas já podem ser percebidos nos primeiros meses de vida. “A icterícia neonatal persistente é o primeiro sinal de alerta para a possibilidade da síndrome. Ela pode estar acompanhada de coceira intensa, problemas cardíacos congênitos, face com característica triangular (com testa larga e proeminente, olhos profundos e queixo pequeno) e uma alteração na parte interna dos olhos que só pode ser detectada durante um exame oftalmológico especializado”.

 

A ALGS afeta um em cada 30 mil nascidos vivos.¹ Trata-se de uma doença hereditária, com 50% de chance de cada filho herdá-la. A enfermidade é resultado de uma mutação no gene JAG1 ou, menos frequentemente no NOTCH2, que estão envolvidos no desenvolvimento embrionário de diferentes tecidos.¹ “O indivíduo com a doença tem no fígado diminuição dos ductos biliares intra-hepáticos, podendo levar a colestase (diminuição ou interrupção do fluxo biliar do líquido produzido pelo fígado). Nos rins, a doença pode desencadear malformações ou alterações funcionais. Já no esqueleto, podem ser observadas vértebras em forma de borboleta nas radiografias e, no coração, podem ter alterações em suas estruturas, levando a problemas cardíacos. Também não podemos deixar de pontuar que existem muitos casos de pacientes que podem apresentar deficiências nutricionais, como déficit de vitaminas lipossolúveis – como, por exemplo, as vitaminas A, D, E e K”, reforça a especialista

 

Em relação ao diagnóstico, a hepatologista explica que são necessários exames para avaliação dos sinais da doença. “Raios x de tórax, para avaliação da coluna torácica, ecocardiograma e avaliação oftalmológica são alguns dos exames realizados. A biópsia hepática também pode ser feita para avaliar se há redução dos ductos biliares. E, por fim, o teste genético confirma o diagnóstico ao identificar as mutações no gene JAG1 ou NOTCH2”, explica.

 

Impactos e tratamento da síndrome de Alagille

 

A magnitude dos sintomas pode impactar diretamente na qualidade de vida dos indivíduos com a doença. “O prurido persistente, além de causar um sofrimento físico pode levar, muitas vezes, à alterações de sono, humor, com tendência a fadiga e irritabilidade, podendo ocorrer prejuízos emocionais como ansiedade”, explica Marise, que reforça a importância do acompanhamento multidisciplinar – com hepatologistas, cardiologistas, geneticistas, nutricionistas, psicólogos – uma vez que melhora a abordagem e o controle dos sintomas, facilita o tratamento das comorbidades, permite o rastreamento adequado de complicações e promove suporte psicológico para pacientes e famílias.

 

Em dezembro de 2024, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova opção terapêutica para o tratamento do prurido colestático associado à síndrome de Alagille em pacientes com 12 meses ou mais.² A presidente da Associação Maria Vitoria de Doenças Raras (AMAVI Raras), Lauda Santos, explica que a aprovação é um marco para a comunidade de pacientes. “A coceira intensa, muitas vezes intratável, causa prejuízos importantes para o desenvolvimento da criança, além de afetar toda a família que a acompanha. Ter uma alternativa terapêutica eficaz – e não invasiva para o alívio desse sintoma – é um ganho imensurável para a qualidade de vida de quem convive com esta doença”, conta.

Referências

1 AMERICAN LIVER FOUNDATION. Síndrome de Alagille. Disponível em: Link. Acesso em: 20 jan. 2025.

2 Diário Oficial da União. RESOLUÇÃO-RE Nº 4.517, DE 5 DE DEZEMBRO DE 2024. Disponível em: Link. Acesso em 27 de jan.2025.

 Fonte: https://diariopcd.com.br/2025/02/01/sindrome-de-alagille-conheca-a-doenca-rara-que-afeta-o-figado-coracao-olhos-ossos-e-rins/

Postado Pôr: Antônio Brito

Fevereiro Roxo inspira cuidados humanizados para pacientes com doenças crônicas

 

 Alzheimer, fibromialgia e lúpus são condições crônicas que recebem atenção durante o mês; abordagem multidisciplinar evita a progressão das doenças

A campanha Fevereiro Roxo atenta para a conscientização de três condições que trazem impactos coletivos: Alzheimer, fibromialgia e lúpus. A prevenção, o diagnóstico precoce e tratamentos são o alvo das discussões durante o período. 

Em comum, essas doenças são crônicas, ou seja, persistem ao longo do tempo e não têm cura definitiva. Elas também geram incapacitação funcional, mas, com auxílio especializado, podem ser administradas para que os pacientes tenham qualidade de vida e longevidade. 

Alzheimer

O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa que causa o declínio progressivo das funções cognitivas, com mudanças na memória, comportamento e raciocínio dos pacientes. Segundo o Ministério da Saúde, são 1,2 milhão de casos no país, e 100 mil novos diagnósticos anualmente, com prevalência em idosos. 

A prevenção do Alzheimer é feita durante toda a vida. “A manutenção de hábitos saudáveis, como a prática regular de exercícios físicos, uma dieta balanceada, estímulo cognitivo e o controle de condições como hipertensão, diabetes e colesterol, devem ser incentivadas para evitar o desencadeamento da doença na terceira idade”, explica o Dr. Marcelo Valadares, neurocirurgião funcional e pesquisador da Disciplina de Neurocirurgia na Unicamp. 

O diagnóstico precoce pode retardar o avanço inevitável da doença. Os tratamentos disponíveis incluem medicamentos para estabilizar os sintomas e proporcionar mais independência aos pacientes, enquanto terapias complementares, como fisioterapia, acompanhamento psicológico e estimulação cognitiva mantêm o paciente ativo e engajado.

Fibromialgia

A fibromialgia, caracterizada principalmente por dor crônica persistente, fadiga e mudanças de humor, afeta 2% da população brasileira. No entanto, ainda é frequentemente subdiagnosticada e mal compreendida.

A condição é complexa e envolve sintomas além da dor. Sinais como fadiga, distúrbios do sono, problemas cognitivos (conhecidos como “névoa cerebral”), rigidez muscular e sensibilidade aumentada em várias partes do corpo podem ser indicativos da fibromialgia, que tem o diagnóstico desafiador devido a semelhança dos sintomas com outras condições médicas.

 

“O tratamento auxilia a prevenir as crises, gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes para que seja possível ter uma vida plena”, avalia o médico. Além dos medicamentos, é necessário incluir tratamentos como fisioterapia, a introdução de exercícios físicos leves na rotina, terapia ocupacional, técnicas de relaxamento, mudanças na dieta e estilo de vida, entre outras abordagens multidisciplinares. 

Lúpus

Com períodos de atividade e remissão, o lúpus afeta aproximadamente 65 mil brasileiros, mas o subdiagnóstico, o que pode atrasar tratamentos adequados e impactar a qualidade de vida dos pacientes. 

Por ser uma doença autoimune – quando o sistema imunológico ataca os próprios tecidos do corpo -, o quadro clínico é diversificado, com indícios como fadiga, dores articulares, lesões cutâneas, sensibilidade ao sol e problemas renais, entre outros sintomas que podem se sobrepor a diferentes doenças. 

“O tratamento tem como objetivo controlar os sintomas, prevenir danos permanentes aos órgãos afetados e proporcionar mais qualidade de vida às pessoas”, explica o especialista. Entre as abordagens terapêuticas, estão os medicamentos imunossupressores, anti-inflamatórios e corticosteroides, que devem ser associados a mudanças no estilo de vida, como proteção solar rigorosa, manejo do estresse e atividade física moderada.

Tratamento individualizado e empatia

Condições complexas como Alzheimer, lúpus e fibromialgia necessitam de tratamento individualizado para um cuidado integral, uma vez que cada uma apresenta manifestações únicas e requer abordagens específicas para atender às necessidades de cada paciente. 

Adicionalmente, o tratamento complementar, com a prática de exercícios, alimentação balanceada e atividades adequadas para cada quadro, promove benefícios tanto físicos quanto emocionais. Estratégias complementares, integradas aos tratamentos médicos convencionais, oferecem um cuidado mais abrangente e aumentam o bem-estar e a autonomia dos pacientes no dia a dia.

 Todas as condições envolvem desafios emocionais e sociais que afetam não apenas os pacientes, mas também suas famílias. Compreender as limitações impostas pelo Alzheimer, o impacto imprevisível do lúpus e a dor persistente da fibromialgia é fundamental para estabelecer um vínculo de confiança entre profissionais de saúde e pacientes. “A escuta ativa e o reconhecimento do sofrimento emocional ajudam a fortalecer a adesão ao tratamento e a melhorar a qualidade de vida, promovendo um cuidado mais humano e efetivo”, destaca o Dr. Marcelo Valadares. 

Fonte: https://diariopcd.com.br/2025/02/02/fevereiro-roxo-inspira-cuidados-humanizados-para-pacientes-com-doencas-cronicas/

Postado Pôr: Antônio Brito

Camping Escolar se encerra com lapidação de jovens que transitam para o alto rendimento

 

 

A primeira fase do Camping Escolar Paralímpico se encerra nesta sexta-feira, 31. O projeto, realizado pelo Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB), tem o objetivo de trazer jovens atletas, com idade entre 11 e 17 anos, para a rotina de alto rendimento e lapidar os potenciais em suas modalidades.

O evento reúne atletas que se destacaram na fase nacional das Paralimpíadas Escolares 2024 e alguns deles já estiveram presentes em outras edições do Camping. Um destes destaques é Letícia Sanches, do badminton. A atleta começou na Escola Paralímpica de Esportes, projeto gratuito de iniciação esportiva para crianças e jovens com deficiência do CPB. Sua primeira modalidade foi o vôlei sentado e, por meio dela, chegou à Seleção Brasileira de base. Atualmente, ela disputa competições de badminton. No ano passado sagrou-se campeã do Brasileiro Sub-23.

“É a minha terceira vez participando do Camping. Foram duas fases pelo vôlei sentado e, agora, no badminton. Minha experiência está sendo muito boa. Estou conhecendo novas pessoas, treinando uma semana inteira aqui no CT Paralímpico e conseguindo evoluir dentro do esporte”, comentou Letícia.

Além dela, a nadadora paraense Elisa Lima, 14, medalha de ouro em Meetings e nas Paralimpíadas Escolares, além de líder no ranking brasileiro nos 50m peito da classe SB2 (limitação físico-motora), também participou desta edição de Camping. A atleta nasceu com uma má-formação nos braços e pernas.

“É a minha segunda vez no Camping. Sem dúvidas, é uma honra passar por onde grandes atletas passaram. Esta semana está sendo maravilhosa para mim. Aprendi muito. Isso aqui é um dos degraus para a Seleção Brasileira. Então, estou me esforçando ao máximo para conseguir chegar até lá”, avaliou Eliza.

Quem também já participou do Camping foram os tenistas mineiros Vitória Miranda e Luiz Calixto, campeões no Aberto de Austrália de tênis em cadeira de rodas, em Melbourne, na última semana. Vitória foi campeã na chave de simples e nas duplas femininas, enquanto Luiz subiu ao lugar mais alto do pódio nas duplas masculinas.

“Já participei de duas edições seguidas do Camping Escolar. É muito importante para nosso desenvolvimento como atleta e na convivência com jovens de outras modalidades. Têm que aproveitar muito a oportunidade que o CPB dá no projeto e toda a atenção que eles dão para os atletas”, ressaltou Vitória.

Vitória, que nasceu prematura e tem apenas 10% da força nas pernas, já possuía uma trajetória internacional de conquistas antes mesmo do Aberto da Austrália. Em 2023, aos 15 anos, a mineira foi duas vezes campeã no Parapan de Jovens de Bogotá. Ela subiu ao lugar mais alto do pódio na chave de simples e nas duplas mistas, junto de Luiz Calixto.

“Também participei do Camping duas vezes. Isso me ajudou muito na minha formação como atleta. Graças ao projeto, cheguei aos meus títulos”, destacou Luiz, que tem uma pseudoartrose na perna direita, ou seja, um encurtamento no membro.

Para esta fase do Camping, foram convocados atletas de dez modalidades: atletismo, badminton, basquete em cadeira de rodas, bocha, futebol para paralisados cerebrais), halterofilismo, natação, tênis de mesa, tênis em cadeira de rodas e vôlei sentado.

Durante esta semana, eles foram submetidos a treinos, testes e avaliações, bem como assistiram a palestras e tiveram acompanhamento de profissionais de psicologia e fisioterapia.

Assessoria de Comunicação do Comitê Paralímpico Brasileiro (imp@cpb.org.br)

Fonte:  https://cpb.org.br/noticias/camping-escolar-se-encerra-com-lapidacao-de-jovens-que-transitam-para-o-alto-rendimento/

Postado Pôr4: Antônio Brito

‘Lá Vamos Nós’ – um filme sobre autismo

 O filme 'Lá vamos nós' oferece uma visão realista sobre o autismo e provoca reflexões sobre o futuro das pessoas neurodivergentes.

 

 

Existe uma grande diversidade de filmes que abordam o universo autista, sejam eles histórias reais ou ficcionais. Alguns filmes trazem verdadeiras lições apresentando a realidade dos desafios do cotidiano de pessoas neurodivergentes.

Alguns não foram muito felizes e chegam até a ser um desserviço por reforçar exageradamente alguns estereótipos, por cair em clichês e por desconsiderar que o autismo é um espectro muito amplo. Dentro dessa leva de filmes sobre autistas, o filme “Lá vamos nós” foi uma grata surpresa, pois apresenta uma família muito real.

Existe um tema pouco abordado nos filmes sobre autistas que merece a atenção da sociedade. Qual o futuro das pessoas neurodivergentes quando seus pais ou tutores partirem? Existem instituições bem preparadas e em quantidade suficiente para acolher essas pessoas em nosso país, sejam elas públicas ou privadas?

Inclusão não é apenas acolher as necessidades do tempo presente dos autistas, mas também as futuras, como sociedade. É ajudar a exigir de nossos governantes instituições que acolham as pessoas autistas em sua individualidade. Essa história pode ser tocante de muitas formas. E esse filme desperta essas reflexões.

Saiba mais no link:

https://www.instagram.com/reel/C9xNmXUu904/?igsh=MXBhMjRibWxwaXEzYg%3D%3D

 

Fonte: https://www.revistareacao.com.br/noticias/noticia?id=5678c5ae-8a36-40b4-a855-b27d200f6075 

 

Postado Pôr:  Antônio Brito

Volta às aulas: como os pais podem preparar seus filhos atípicos?

 

 Voltar ou iniciar o ano letivo pode ser difícil para algumas crianças atípicas. Saiba como os pais podem ajudar a tornar esse período mais leve para seus filhos.

 

O período de volta às aulas pode ser um momento de tensão tanto para os filhos quanto para os pais, principalmente durante a primeira infância – fase que vai até os seis anos de idade. Esse período é considerado um marco importante para o desenvolvimento cognitivo, social e emocional da criança. No caso de crianças atípicas, essa etapa exige um olhar ainda mais cuidadoso por parte dos pais, já que a interação com o ambiente escolar pode ser determinante para o fortalecimento de habilidades e a construção social.

 

Segundo o neurocirurgião e especialista em desenvolvimento infantil, Dr. André Ceballos, a primeira infância é uma fase em que o cérebro está em pleno desenvolvimento, tornando o estímulo ambiental essencial, por isso, o momento em que uma criança inicia um novo ano letivo é tão importante. “Até os seis anos, as conexões neurais são formadas com rapidez e experiências positivas, como as vivenciadas no ambiente escolar, têm um impacto direto na forma como a criança percebe o mundo, aprende e se relaciona. É um momento de potencializar oportunidades e minimizar desafios.”

 

Para as crianças, uma rede de apoio é a base para uma vivência prazerosa, mesmo que o ambiente escolar não seja tão favorável, ter em casa pais que se preocupam e oferecem conforto fazem toda a diferença para a saudável emocional dos pequenos. Sendo assim, veja como os pais podem criar algumas estratégias para apoiar seus filhos no período de volta às aulas.

 

1. Crie e mantenha rotinas claras

Estabelecer uma rotina é fundamental para transmitir segurança. “Inclua horários para acordar, dormir, refeições e momentos de estudo ou lazer. Uma rotina bem definida ajuda a criança a entender o que esperar e reduz a ansiedade”, orienta Ceballos.

 

2. Converse sobre sentimentos e expectativas

Antes do início das aulas, abra um diálogo com seu filho. Pergunte como ele se sente sobre o retorno, se há alguma preocupação ou expectativa. Falar sobre o dia a dia escolar, o ambiente e os novos desafios ajuda a criar familiaridade e conforto.

 

3. Prepare-se para mudanças

Se a criança vai mudar de turma, professor ou escola, antecipa essas informações de forma positiva. “Explique que as mudanças podem ser oportunidades para aprender e crescer, e, se possível, visite o ambiente escolar antes das aulas começarem”, aconselha Dr. André.

 

4. Fortaleça a parceria com a escola

Manter uma comunicação constante com professores e a equipe pedagógica é fundamental. Compartilhe informações sobre as necessidades específicas de seu filho, sejam elas relacionadas à saúde, aprendizado ou interação social, para garantir que ele receba o suporte adequado.

 

5. Seja o principal apoio emocional

Demonstrar empatia e apoio faz toda a diferença. Seu filho precisa sentir que pode contar com você em qualquer situação. Esteja atento a sinais de ansiedade ou dificuldades e reforce a confiança dele em suas próprias capacidades.

A presença dos pais e responsáveis tornam o momento de volta às aulas mais acolhedor e tranquilo para crianças atípicas. “Lembre-se de que cada criança é única e pode reagir de maneiras diferentes a esse período. Portanto, esteja sempre disponível para ouvir, adaptar estratégias e oferecer o suporte necessário”, ressalta Ceballos.

Fonte: https://diariopcd.com.br/2025/01/29/volta-as-aulas-como-os-pais-podem-preparar-seus-filhos-atipicos/  

Postado Pôr: Antônio Brito

CBTM apresenta nova equipe técnica para o ciclo de Los Angeles 2028

 

 Neven Cegnar novo Consultor Internacional Paralímpico | Foto: Divulgação CBTM

A Confederação Brasileira de Tênis de Mesa (CBTM) anunciou, na última segunda-feira, 27, a nova equipe técnica que estará à frente da Seleção paralímpica para o ciclo dos Jogos de Los Angeles 2028.

O croata Neven Cegnar atuará como consultor internacional da Seleção. Com uma carreira marcada por diversas conquistas à frente da equipe da Croácia, ele se junta a Daniel Peterossi, que permanece como treinador principal. A equipe técnica também contará com Claudimiro Segatto, responsável pelo treinamento de cadeirantes; Maiza Mota, treinadora da equipe de transição; e Felipe Alves, que completa o time como preparador físico.

“O trabalho será árduo, mas temos a capacidade de agregar ainda mais valor ao que já está sendo feito”, afirmou o presidente da CBTM, Vilmar Schilder.

Neven Cegnar, destacou sua satisfação em liderar o Brasil rumo a Los Angeles 2028. “Estou muito honrado e impressionado com a experiência que vivi em poucos dias aqui. Tenho 44 anos no tênis de mesa e agora é hora de sentir algo novo. Estou pronto para trabalhar duro e ajudar no que for possível junto à equipe da CBTM”, afirmou o croata.

Sandro Abrão, novo secretário-geral da CBTM, apresentou a divisão de grupos entre as atletas femininas e os atletas masculinos, com foco na otimização de recursos e no desenvolvimento técnico. A divisão foi feita da seguinte forma:

Equipe Feminina

Grupo A: Bruna Alexandre, Cátia Oliveira, Sophia Kelmer e Allana Maschio.

Grupo B: Joyce Oliveira, Danielle Rauen e Evellyn Santos.

Grupo C: Jennyfer Parinos, Marliane Santos, Thais Severo e Lethícia Lacerda.

Grupo D: Manuela Lima, Nicole Santos, Karina Becker e Aline Ferreira.

Equipe Masculina

Grupo A: Paulo Henrique Fonseca, Jean Mashki, Gabriel Antunes, Lucas Arabian, Cadu Moraes, João Possas e Ryan Santos.

Grupo B: Maycon Oliveira, Arthur Branco, Guilherme Costa, Iranildo Espíndola, Luiz Manara, Claudio Massad, Lucas Carvalho e Fábio Silva.

Grupo C: Lucas Segregio, Enzo Hiroshi, Anael Duarte e Matheus Souza.

Grupo D: João Narvais, Vitor Corbas, Davi Calazans e Andrew Santos.

“Os grupos terão prioridades diferentes porque precisarão lidar com recursos distintos. No entanto, os grupos não são permanentes e podem sofrer alterações, com possibilidades de ascensão ou descenso.”, completou Alaor Azevedo.

Nos Jogos Paralímpicos de Paris 2024, o tênis de mesa brasileiro conquistou quatro medalhas de bronze: Bruna Alexandre (simples WS10), Cátia Oliveira e Joyce Oliveira (duplas femininas WD5), Luiz Felipe Manara e Cláudio Massad (duplas masculinas MD18), e Bruna Alexandre e Danielle Rauen (duplas femininas WD20).

Patrocínio

As Loterias Caixa são a patrocinadora oficial do tênis de mesa.

Assessoria de Comunicação do Comitê Paralímpico Brasileiro (imp@cpb.org.br)

Fonte:  https://cpb.org.br/noticias/cbtm-apresenta-nova-equipe-tecnica-para-o-ciclo-de-los-angeles-2028/

Antônio Brito