Foi publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (12) a Lei 13.980, de 2020, que garante o acesso à ultrassonografia mamária pelo Sistema Único de Saúde (SUS), com o objetivo de permitir o diagnóstico precoce do câncer de mama para ajudar a combater a doença.
Pela nova norma jurídica, o SUS é obrigado a realizar ultrassonografia mamária em mulheres jovens com elevado risco de câncer de mama ou que não possam ser expostas à radiação, e em mulheres na faixa etária de 40 a 49 anos de idade ou com alta densidade mamária. A indicação do exame dependerá de avaliação do médico assistente.
A nova lei, oriunda do Projeto de Lei do Senado (PLS) 583/2015 da então senadora Lúcia Vânia, altera a Lei 11.664, de 2008, que trata da efetivação de ações de saúde que assegurem a prevenção, a detecção, o tratamento e o acompanhamento dos cânceres do colo uterino e de mama, no âmbito do SUS.
Pela lei, a realização de mamografia por todas as mulheres a partir dos 40 anos de idade já é garantida. Porém, a autora da proposta explica que, na presença de tecido mamário denso, somente esse exame não se mostra adequado, nem suficiente para o diagnóstico do câncer de mama. Já a ultrassonografia é capaz de diagnosticar casos de câncer de mama assintomáticos, mas não identificados por meio de mamografia em mulheres jovens, com alta densidade mamária.
Tramitação
No Senado, o PLS 583/2015 foi aprovado terminativamente pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS) em março de 2017, sem precisar ir ao Plenário. Já na Câmara, o projeto foi aprovado no último dia 19 de fevereiro, em Plenário, e sancionado sem vetos pela Presidência da República.
Morgana Nathany, com supervisão de Sheyla Assunção
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)
Gabriela Máxima-JC Online Diante da pandemia do coronavírus, as pessoas se questionam quais são as melhores formas de se manter saudável e amenizar os sintomas da doença em caso de infecção. Nesse sentido, fortalecer o sistema imunológico é o primeiro passo para combater o diagnóstico. De acordo com a nutricionista Mariana Domicio, existe uma série de ações que podem auxiliar no sistema de defesa do organismo das pessoas, a principal delas é optar por alimentação natural no lugar dos industrializados. “Todos os dias temos contato com microrganismos agressores. Isso acontece principalmente pela alimentação. Chamo atenção para os alimentos industrializados. ‘Como eu faço para melhorar minha imunidade?’ Comendo alimentos de verdade. Tudo que é alimento industrializado tem uma série de substâncias que o nosso corpo não reconhece e está ativando nosso sistema imune”, explicou a nutricionista, que completou. “Má alimentação, estresse, privação de sono, intestino ruim e desidratação diminuem a nossa imunidade”, observou. O coronavírus já matou mais 4 mil pessoas em todo o mundo, mas vale destacar que os grupos de risco são idosos, pessoas com saúde vulnerável, ou seja, pessoas com câncer, diabéticos e hipertensos. Para eles, os cuidados precisam ser ainda maiores. Além da série de medidas para prevenção como lavar as mãos, não compartilhar objetos pessoas, evitar ambientes com multidões. Ações para melhorar o sistema imune de acordo com a nutricionista Mariana Domicio. 1. ANTIOXIDANTES – Utilize estratégia antioxidante ao acordar ou ao dormir (água com limão, suco verde com couve ou roxo com uva/beterraba), suco de maçã com própolis, limão espremido com uma colher de café de cúrcuma). 2. ENZIMAS – Aumentar enzimas antioxidantes no corpo (comendo comida de verdade, frutas, verduras, raízes, grãos, cogumelos). 3. INDUSTRIALIZADOS – Evite alimentos industrializados (seu corpo não reconhece várias substâncias que contém neles, diminuindo sua imunidade). 4. BEBIDAS – Evite consumo de bebidas alcoólicas. 5. SONO – Durma bem. 6. TREINO – Treine em baixa e moderada intensidade. 7. HIDRATAÇÃO – Se hidrate. 8. INTESTINO – Melhore sua saúde intestinal (alimentos e suplementos). 9. ESTRESSE – Controle seu estresse. 10. SUPLEMENTAÇÃO – Suplemente com substâncias que aumentam a sua imunidade. Sobre a suplementação, Mariana Domicio listou as substâncias que auxiliam no fortalecimento do sistema imunológico. Ela ressaltou ainda que os suplementos só serão úteis se a alimentação priorizar comida natural e houver cuidado extra com a questão do sono e estresse. “Tudo isso só faz sentido se sua alimentação, sono e estresse estiverem modulados, como consequência o intestino”, comentou. Cada substância age em um tipo de célula que auxilia a defesa contra esses agressores externos. 1. Vitamina C – coloque limão na salada, consuma com água ou espremido. Suplemento-500mg/dia. 2. Zinco – 1 castanha do Pará. Suplemento-10mg. 3. Clorella – 1 colher de sopa com limão ou no molho pesto ou 500mg/dia. 4. Alho – espremido no azeite ou Allium Sativum (extrato seco) -500 mg/dia 5. Equinácea purpúrea (extrato seco)– 100 a 300 mg. 6. Vitamina D – níveis na faixa de 40 a 50 nos exames sanguíneos. Ver o sol cai bem. 7. Cúrcuma – tempero no ovo, arroz, frango. Suplemento 50 a 500mg/dia. 8. Astragalus – pacientes estressados crônicos- 200 a 500 mg. 9. Própolis – 10 gotas manhã e noite (tenho tomado com colágeno da Essential, mascara o sabor). 10. Ferro – ferritina no exame entre 70 e 100. 11. Betaglucana – farelo de aveia e levedura de cerveja. 12. Probiótico– kefir, iogurte natural fermentado, suplemento. 13. Omega 3– 1g ao dia.
De acordo com os estudantes, 4 pessoas de cursos distintos do IFCE carecem de intérprete nas aulas no campus de Fortaleza. Instituto reconhece que os dois profissionais do local estão em regime de trabalho extenuante.
CEARÁ – A turma do 1º semestre do cursos de Artes Visuais o Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Ceará (IFCE), em Fortaleza, decidiu, em protesto, interromper as aulas sempre que não tiver intérpretes da Língua Brasileira de Sinais (Libras) para o estudante surdo Henrique Sousa.
De acordo com os estudantes, 4 pessoas de cursos distintos e horários semelhantes carecem de intérprete nas aulas no campus de Fortaleza. No entanto, há somente 2 profissionais que se revezam para atender ao público da instituição.
O estudante Henrique explica que quando ingressou no IFCE “estranhou bastante o ambiente”. Ele reitera que número de intérpretes não é suficiente e reforça que esse é um trabalho que precisa de revezamento porque demanda muito do físico do profissional.
A coordenadora do Núcleo de Atendimento às Pessoas com Necessidades Específicas (NAPNE) do IFCE, Lucineide Penha Torres de Freitas e a vice-coordenadora do NAPNE, Nádia Maria, reconhecem que os intérpretes estão em regime de trabalho extenuante, visto que no campus Fortaleza há apenas dois servidores tradutores intérpretes de Libras atuando nos cursos de Artes Visuais (matutino), Licenciatura em Matemática (vespertino) e Guia de Turismo (noturno), dentro de sua carga de 8 horas diárias.
As servidoras dizem que as medidas para superar as dificuldades precisam partir de instâncias superiores, dentre elas, decisões de contratação de profissionais, mas com o Decreto nº 10.185/2019, publicado pelo Governo Federal em dezembro de 2019, “não há mais possibilidade de abertura de concursos públicos pois os cargo de Intérprete de linguagem de sinais está vedado para abertura de concurso público e provimento de vagas adicionais.”
Solidariedade A estudante Michele Veras de Sousa relata que Henrique sente-se prejudicado sempre que a aula ocorre e não há intérprete para auxiliá-lo. “Não é culpa dos intérpretes. Eles estão cansados, sobrecarregados e fazem o possível. Mas para atender aos outros precisam faltar e a gente percebe que o Henrique fica prejudicado. Eu tento ajudar porque tenho noção básica de Libras. Tento fazer a tradução básica”, afirma.
A turma deles tem originalmente 35 alunos, e junto aos outros semestres chega a ter 50. Mesmo com os obstáculos, há empatia. “Teve atividades que os professores passaram e o Henrique não conseguiu fazer. Mas fizemos vídeos explicando a ele e ele conseguiu”. Os alunos também criaram um grupo no whatsapp e tentam conversar em Libras suprimindo artigos, preposições e conjunções para garantir a inclusão de Henrique.
Ministério Público Federal No dia 4 deste mês, Ministério Público Federal (MPF) foi acionado devido ao número insuficiente de intérpretes Libras nas salas de aula para auxiliar alunos surdos. O MPF acolheu a representação registrada formalmente pela Federação Nacional de Educação e Integração dos Surdos. Na última quinta-feira (12), o MPF expediu um ofício para a reitoria do IFCE dando um prazo de 10 dias para que a instituição se manifeste sobre a representação feita pela Federação.
Henrique garante ainda que as ações da turma buscam garantir os direitos da comunidade surda.
“Preciso ter meu direito garantido em Libras. Precisamos ter uma equipe que dê conta desse serviço”, diz o estudante.
O estudante do curso do 2º semestre de Guia de Turismo, Weverson Valdivino Saboia Martins também é um dos prejudicados pelo número insuficiente de intérpretes.
Segundo o aluno, “essas visitas técnicas são obrigatórias para minha formação de guia. Além disso, também faço outras atividades aqui (no IFCE) como natação e não compreendo o que a professora diz. Sinto meus direitos de estudante serem cerceados devido à falta de acessibilidade”, pontua.
Governo alega inviabilidade orçamentária, enquanto defensores da manutenção do aumento do teto falam em resguardar a dignidade humana
Foto: Jéssica Mendes de Figueiredo
Por Ana Cláudia Mendes de Figueiredo*
Nesta semana o Congresso Nacional derrubou o veto total do Presidente da República a um Projeto de Lei que amplia o teto para o recebimento do benefício de prestação continuada, de ¼ para ½ salário mínimo.
O argumento do Governo para a não efetivação dessa ampliação é a inviabilidade orçamentária, enquanto o argumento dos parlamentares que defendem a manutenção do aumento do teto é o resguardo da dignidade humana.
Na queda de braço entre o Congresso e o Poder Executivo, milhões de brasileiros em situação de miserabilidade social podem levar a pior.
O benefício de prestação continuada
O benefício de prestação continuada, conhecido como BPC, consiste na garantia, prevista na Lei Orgânica da Assistência Social – LOAS, de um salário-mínimo mensal às pessoas idosas e com deficiência que demonstrem não possuir meios de prover o próprio sustento nem de tê-lo provido por sua família. É uma política de transferência de renda destinada à proteção social de membros da sociedade que perderam os meios de subsistência em circunstâncias alheias à sua vontade e tem como objetivo imediato viabilizar o gozo de direitos básicos, como alimentação, moradia, vestuário e cuidados com a saúde.
O requisito econômico para a concessão do benefício consiste em renda mensal por pessoa da família não superior, atualmente, a ¼ do salário mínimo. Em outras palavras, para fazer jus ao BPC o resultado da divisão do total dos salários dos familiares – que vivem na mesma casa – pelo número de membros da família não pode ultrapassar, hoje, o valor de R$ 261,25.
O Projeto de Lei objeto de controvérsia entre Executivo e Legislativo eleva o teto atual para ½ salário mínimo, aumentando não o valor do benefício, que segue sendo de 1 salário mínimo, mas o número de pessoas que passarão a ter acesso a ele.
A inviabilidade orçamentária, alegada pelo Ministério da Economia, decorreria da ausência de indicação de uma fonte de recursos para compensar a despesa adicional. Tal ausência, contudo, pode ser suprida pelo próprio Poder Executivo, com autorização legislativa, por meio de realocação de recursos orçamentários. Ademais, o aumento da despesa seria compensado também, em certa medida, com o retorno gerado pelo consumo das famílias alcançadas por essa política de transferência de renda.
De outro lado, o argumento do Governo não pode impedir a materialização do direito ao benefício assistencial ante seu caráter de direito humano. Isso porque o BPC destina-se à garantia da vida e do atendimento às necessidades essenciais de pessoas que se encontram abaixo da linha da pobreza. Destina-se ainda à redução de danos e à melhoria da situação de risco social em que se encontram.
De fato, o público ao qual se destina o benefício é um público que, além de enfrentar as dificuldades próprias das pessoas de baixa renda, precisa, em sua maciça maioria, enfrentar custos com medicamentos e cuidados médicos, que aumentam com o avanço da idade. As pessoas com deficiência precisam arcar ainda com o custo adicional da deficiência, decorrente de gastos extras desencadeados pelos impedimentos do corpo e barreiras que lhes são impostas.
O benefício, nesse contexto, contribui, inequivocamente, para a promoção da dignidade dessa população. Contribui, também, para a universalização de outros direitos fundamentais, a exemplo do direito à educação.
Inconstitucionalidade do critério já declarada pelo STF
Aspecto importante a ser lembrado nesse debate é o posicionamento do Supremo Tribunal Federal. Desde a edição da LOAS, em 1993, o requisito econômico tem sido alvo de intensos debates judiciais, tendo a Suprema Corte decidido, em 2013, rever seu entendimento para reconhecer a inconstitucionalidade do critério adotado na citada Lei, de renda inferior a ¼ do salário mínimo. O STF compreendeu, entre outros motivos, que o fato de várias leis já adotarem o valor de ½ salário mínimo como requisito para a concessão dos respectivos benefícios constituía um indicador de que aquele critério estaria defasado e inadequado para “aferir o estado de miserabilidade social dos indivíduos”. Com isso, o Supremo reconheceu a omissão do Estado brasileiro em relação ao seu dever de prestar assistência social a quem dela necessitar.
Como o Supremo não decretou a nulidade da norma, cabia ao Poder Legislativo, ou ao Executivo, desde aquela ocasião, corrigir a detectada contrariedade à Constituição, elaborando uma lei capaz de materializar o direito fundamental à assistência social, em observância à decisão do órgão máximo do Poder Judiciário.
A inadmissível resistência do Poder Executivo
Consideradas, enfim, a compreensão do Plenário do STF a respeito do tema e a demora na elaboração de lei hábil a corrigir a inconstitucionalidade apontada por esse Tribunal, é inadmissível a resistência do Poder Executivo em relação à ampliação da renda para o recebimento do benefício assistencial.
A decisão, agora, de manter ou não, a elevação desse teto caberá ao Plenário do Tribunal de Contas da União, uma vez que um dos seus Ministros, em atenção a um pedido de medida cautelar do Ministério da Economia, determinou a suspensão de tal ampliação. Incumbirá ao STF, entretanto, na sequência, dar a última palavra no caso, por envolver matéria constitucional.
O adiamento eterno do Governo federal em atender as necessidades mais básicas de pessoas desvalidas atenta, acima de tudo, contra o direito humano dessa população à proteção social imprescindível a uma vida minimamente digna.
* Ana Cláudia Mendes de Figueiredo. Advogada. Conselheira no Conselho Nacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência – Conade e Coordenadora do Comitê Jurídico da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down – FBASD, que integra a Rede Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência – Rede-In.
Desde que o coronavírus começou a se espalhar na China, em 31 de dezembro do ano passado, iniciou-se uma corrida internacional para a produção da cura. Nesta semana, uma informação enviesada diz que Cuba teria largado na frente e criado uma vacina contra o Covid-19.
A informação usa conceitos errados para falar do Interferon Alfa 2B. O governo cubano realmente anunciou uma droga que a ajudou no tratamento de 1.500 pessoas na China, mas trata-se de um medicamento, não de uma vacina.
O infectologista Plínio Trabasso, professor da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp (Universidade de Campinas), diz não ter conhecimento específico sobre a produção cubana, mas explica que o Interferon é um imunomodulador.
"O Interferon estimula a resposta imunológica do paciente, a produção de células de defesa, mas de forma inespecífica. Ele altera as citocinas, as células da resposta inflamatória, para que se comuniquem entre si e se autorregulem", explica Trabasso.
"Mas não é vacina porque não causa proteção ativa. Pelo conceito, uma vacina expõe o indivíduo ao patógeno para estimular a criação de anticorpos. Esse é o princípio", argumenta o infectologista.
Rosana Richmann, infectologista do Hospital Emílio Ribas, também diz não ter conhecimento específico sobre o medicamento cubano, mas também diz que o Interferon é um imunomodulador, não uma vacina.
"São diferentes. De um lado, o imunomodulador melhora a resposta imune do paciente, melhora seu estado para combater o vírus. Do outro, os antivirais estimulam a produção de anticorpos para combater o vírus", explica Richmann. "Muitas vezes, usa-se associação de ambos."
Governo cubano não fala em vacina
Difícil saber de onde veio exatamente a informação, mas nem o próprio governo cubano chegou a falar em ter encontrado uma vacina. Nas matérias do "Gramna", publicação oficial do Partido Comunista Cubano, a palavra vacina não é mencionada nem em espanhol nem em inglês.
"A droga, IFNrec, é uma das 30 medicações selecionadas pela Comissão Nacional de Saúde da China para tratar condições respiratórias", explica a nota do "Gramna".
"Ele [o medicamento] tem a vantagem, em situações como esta, de funcionar como um mecanismo de proteção, prevenindo pacientes de piorarem e atingirem um estágio grave, com a morte como resultado", explicou Luis Herrera Martinez, porta-voz da BioCubaFarma, à TV estatal cubana.
A Secretaria de Políticas Para Mulheres (SPM) e a Empresa Sorriso, firmam parceria para enfatizar a Lei n°75/2011, que coloca em vigor o direito a parada do ônibus mais próximo a residência das mulheres depois das 22h. No mês da mulher a Secretaria tem trabalhado para assegurar mais uma ação de prevenção à violência contra mulher.
Com a medida, pretende-se ampliar a divulgação da legislação que garante esse direito, esse é um dos objetivos da SPM, realizar ações voltadas a prevenção. Sabe-se que o número de crimes de feminicídio acontecem no período noturno, esse direito assegura um pouco mais de segurança para as mulheres, em uma cidade que muitas trabalham a noite, nas empresas que tem três turnos e demais trabalhos, com horários diferenciados.
“Resolvemos trazer esse assunto, em função do nosso trabalho de prevenção a violência doméstica, foi nesse intuito que procuramos a Empresa Sorriso, no mês de março para realizarmos a parceria por ser o mês de luta pelos direitos da mulher. Colocando a lei nos ônibus, redes sociais, nos mupis, essa foi a parceira, deixar esses espaços para colocarmos o informativo, divulgando a lei, para que as mulheres tenham conhecimento”, explica Larissa Ribeiro, secretária da SPM.
“A lei já está em vigor no município desde 2011, mas a adesão da mesma ainda é baixa, acreditamos que isso aconteça por falta de conhecimento da mesma, dessa forma resolvemos realizar essa campanha de divulgação. Os motoristas relatam que quando solicitado a parada é feita, desde que siga os critérios para o desembarque”, ressaltou a secretária. Como funciona?
Os ônibus não mudam suas rotas, mas podem parar entre os pontos, de uma maneira que não atrapalhe o trânsito e seja seguro para os usuários. Esse pedido é feito ao motorista da rota com antecedência, a parada fora do ponto pode ser realizada após as 22h. É importante destacar, que o trânsito não será prejudicado, sendo assim, as paradas não ocasionaram acidentes, ou atrapalharam os demais usuários.
Este é um trabalho de conscientização, pois algumas sabem da lei, o intuito é que ao entender a medida, elas peçam e usufruem desse direito, pois isso é cumprido sempre que solicitado.
“Acreditamos que com essa ação as mulheres possam estar mais seguras na rua, pois estarão mais próximas de suas residências, principalmente aquelas que possuem medida protetiva, pois muitos agressores conhecem a rotina das mulheres”, conclui Larissa.
Fonte: Secom/Pref. de Toledo
Uma pesquisa encomendada pelo Ministério Público do Trabalho em São Paulo e realizada pelo Ibope, revelou que a pessoa com deficiência que vive na capital paulista ou na região metropolitana ainda sofre preconceito no trabalho. De acordo com a pesquisa, 69% dos entrevistados informaram que já vivenciaram ou presenciaram algum tipo de discriminação, bullying, rejeição, assédio moral e sexual, isolamento ou até violência física no ambiente de trabalho. A maior parte dos casos se refere a episódios envolvendo discriminação, bullying e rejeição, apontada por mais de 38% em cada um desses casos.
“As pessoas que foram entrevistadas ou já sofreram ou presenciaram violências diversas dentro do ambiente de trabalho, que vão desde o assédio moral ao bullying ou isolamento ou até mesmo violência física, que foi citada na pesquisa. Esse é um dado que impressiona, é um percentual alto e são situações que não deveriam acontecer no ambiente de trabalho”, disse Elisiane Santos, procuradora do Ministério Público do Trabalho, em entrevista à Agência Brasil.
“É importante não só fazer a empregabilidade e a inclusão [da pessoa com deficiência], mas que essa inclusão seja efetiva, que o acesso ao trabalho se dê de forma digna e não exista essa discriminação com relação ao trabalhador com deficiência”, alertou.
Segundo Elisiane, o resultado da pesquisa é confirmado com as denúncias que são recebidas constantemente pelo Ministério Público do Trabalho, a maioria relacionada a assédio. “Muitas vezes a gente não recebe a denúncia dessa forma. A gente recebe outras denúncias, sobre diferentes irregularidades e, em depoimentos para entender aquela situação que ocorre na empresa, recebemos relatos de um trabalhador que menciona uma discriminação que ocorre no trabalho em face do trabalhador ter algum tipo de deficiência”, disse.
Sem promoção e sem aumento
A maioria dos entrevistados da pesquisa também aponta que nunca foram promovidos (77%), nem receberam aumento em seus salários por seu desempenho (70%) e sequer fizeram cursos de qualificação oferecidos pela empresa (68%). Duas em cada três pessoas com deficiência em São Paulo disseram ainda que nenhuma adaptação foi feita em seus locais de trabalho para que elas possam trabalhar com melhor qualidade.
Para essas pessoas, a maior dificuldade enfrentada no mercado de trabalho atualmente é o baixo salário (15%), seguido pela dificuldade de comunicação (11%), falta de um plano de carreira (9%) e ausência de promoção ou aumento de salário (9%).
Além disso, mais da metade delas (52%) não está trabalhando no momento e apenas 31% são assalariadas com carteira assinada. Entre as que estão trabalhando, 62% ocupam cargos operacionais, enquanto 14% têm um cargo gerencial. Mais da metade dos que trabalham ocupam funções no setor de comércio (54%), seguido por atividade social (19%) e prestação de serviços (15%).
“Mais da metade das pessoas que nós entrevistamos estão fora do mercado de trabalho. Dois em cada dez nunca trabalharam, o que é um percentual relevante também. No geral, não há falta de pessoas com deficiência querendo trabalhar. Mas precisamos aprender a valorizar as qualidades. O fato da pessoa ter uma deficiência não significa que ela não consegue atuar”, disse Patricia Pavanelli, diretora de Contas da Área de Opinião Pública, Política e Comunicação do Ibope Inteligência.
Outro aspecto apontado pela pesquisa é que os entrevistados avaliam que o mais importante quando se fala em oportunidade de emprego é o plano de carreiras (18%), seguido pela vaga compatível com o perfil (14%), o salário (13%) e a acessibilidade dentro da empresa (12%). “O trabalho para essas pessoas significa dignidade, autonomia financeira e possibilidade de uma vida melhor”, disse Patricia.
Lei de Cotas
A pesquisa Pessoas com Deficiência e o Mercado de Trabalhou apontou ainda que nove em cada dez entrevistados (89%) apontaram a Lei de Cotas (lei de contratação de deficientes nas empresas) como importante para o ingresso das pessoas com deficiência no mercado de trabalho. E para 82%, a Lei de Cotas ainda contribuiu para aumentar o poder aquisitivo das pessoas com deficiência.
“A Lei de Cotas é fundamental na vida dessas pessoas. A pesquisa demonstra o quanto ela ajuda a dar visibilidade às pessoas com deficiência, a luta pela igualdade e a promoção dessas pessoas no mercado de trabalho”, disse Patrícia.
Deslocamento
Para se deslocar para o seu local de trabalho, as pessoas com deficiência gastam, em média, cerca de 2 horas e 38 minutos por dia, considerando ida e volta. Quase a totalidade dessas pessoas utiliza o transporte público (93%). “Essa é uma pesquisa de percepção. Mas pesquisas com a população em geral mostram que vem diminuindo um pouco o tempo de deslocamento na cidade de São Paulo, que gira em torno de duas horas. E com essa população [de pessoas com deficiência] estamos falando em quase duas horas e quarenta minutos. A maior parte dos entrevistados mora nas zonas leste e sul da capital paulista, que são as zonas mais populosas da cidade. Mas os trabalhos estão localizados na zona central. Isso demonstra que, assim como a população em geral, a pessoa com deficiência tem mais dificuldade na questão da locomoção”.
A pesquisa ouviu 510 pessoas da cidade de São Paulo e região metropolitana, entre julho e setembro do ano passado.
No Dia da Mulher, Folha relata histórias de resistência em prol da igualdade de gênero e melhores condições às pessoas com deficiência.
“Ser torcedora é onde eu existo”, diz Catharina GaldinoFoto: Léo Malafaia
Quisera um dia dizer que o Dia Internacional da Mulher não passara de uma desculpa para descrever o quão maravilhosas, autossuficientes e livres elas são. Quisera Catharina que o assédio sofrido na caminhada às arquibancadas do Arruda fosse aceno ao retorno do Romantismo em uma breve história poetizada sobre os corpos femininos. Quisera Renata poder ter acesso a qualquer setor da Ilha do Retiro, sem impedimentos. Quisera Natália que nos Aflitos as batalhas fossem restringidas às enfrentadas dentro de campo. Quisera todas elas que as arquibancadas, finalmente, fossem pensadas como reduto à loucura que é ser torcedora e mulher com deficiência apaixonada por futebol.
A Folha de Pernambuco conversou com torcedoras com deficiência de Santa Cruz, Sport e Náutico. Em meio aos contratempos enfrentados nos jogos, elas contaram um pouco da paixão que fazem de seus clubes uma razão suficiente para viver. “Ser torcedora é onde eu existo”, arrematou Catharina Galdino, logo nos primeiros minutos de conversa. “O dia 8 de março representa um dia de luta. E para mim é diferente, porque tem a questão da integridade física, não só como mulher, mas também como pessoa com deficiência”, completou.
A torcedora de 27 anos tem mielomeningocele, uma má formação congênita na coluna vertebral, que ocorre ainda na gravidez, afetando, entre outras partes do corpo, a medula e os nervos. O músculo das duas pernas dela são atrofiados, as pernas não esticam e algumas partes do corpo perderam a sensibilidade. O cotidiano cercado por idas ao hospital escancaram a realidade carregada pela tricolor, que também luta para afastar qualquer ideia romantizada sobre pessoas com deficiência.
“Não somos heróis. Não é porque eu quero superar, é porque eu preciso. A superação é a única opção”, enfatiza. Como parte do que o destino viria a reservar, escolheu o Santa Cruz como time do coração no que recorda ser um de seus primeiros atos de resistência, ainda muito jovem, na beirada dos cinco anos de idade. “Eu via meu irmão torcendo com o meu pai, toda aquela vibração. Aí, eu decidi: vou ser Santa Cruz”.
A agradável imposição sobre si mesma teve como referência o pai e o avô paterno. “Minha lembrança de infância é meu avô sentado na calçada, no Ibura, com a camisa do Santa, em uma cadeira de plástico escutando o radinho”, descreveu. O medo da violência nos arredores do estádio, entretanto, foi um obstáculo que por muito tempo adiou seu encontro com o José do Rego Maciel, somente até conhecer o Movimento Coralinas - coletivo feminista criado por torcedoras corais. Ela, então, resolveu embarcar em mais um desafio na vida, também como forma de fortalecer eternamente os laços com o pai através do Santa Cruz.
“Fui muito abraçada por todo mundo e é também uma forma de representar meu pai, porque ele não está mais aqui, então eu sou os olhos dele dentro do estádio, vibrando. É como se eu estivesse dando continuidade à história dele. O Santa Cruz foi a herança de maior valor que ele me deixou”. Invisibilização
O incentivo dentro de casa também foi ponto crucial para a alvirrubra Natália Rosa mergulhar no futebol. Jornalista e pós-graduanda em jornalismo esportivo, a torcedora, que é natural de São Paulo, se identificou como alvirrubra aos nove anos. “Quando eu cheguei aqui comecei a assistir aos jogos e me interessei muito pela história do Náutico. Pela vontade de vitórias do time, pela torcida e meu pai também me incentivou muito”, explicou. Para Natália, se enxergar como torcedora é um desafio.
A jornalista de 28 anos também nasceu com mielomeningocele, e utiliza botas e muletas que a ajudam a andar. Foi também no ano passado que a alvirrubra colocou os pés nos Aflitos pela primeira vez, para a sorte do Timbu, que na ocasião venceu o Afogados por 2x0, pela semifinal do Campeonato Pernambucano. “A maior dificuldade que eu tive foi para entrar no estádio”, relatou. Ela contou que precisou procurar o local de entrada mais acessível e reclamou da falta de empatia e comunicação das pessoas.
“As mulheres com deficiência ainda são muito invisibilizadas, ainda mais em uma sociedade que é tão machista e não nos enxerga como mulheres. Muitos direitos que estamos lutando há anos ainda não chegaram em nós, e no futebol, as pessoas acham que uma mulher com deficiência nunca vai chegar em um estádio”, ressalta. A esse tipo de pensamento, a torcedora do Timbu responde simplesmente vivendo a vida, em uma via única de amor com o time da Rosa e Silva. "O Sport precisa de mim"
A história das três torcedoras têm um ponto em comum: a figura paterna como incentivadora do gosto pelo futebol. Renata Rangel, 35, uma das fundadoras do Movimento Elas e o Sport, coletivo que luta pelo reconhecimento da presença feminina na Ilha do Retiro, também passou por esse processo. “Meu pai conta que me levou à Ilha aos três anos de idade e, na hora de voltar para casa, eu dizia que queria ficar no cazá, cazá”, relembra aos risos. “Meu grande sonho é fazer ele voltar a frequentar à Ilha”.
Com o passar do tempo, seu companheiro de brasão deixou de ir ao estádio e, consequentemente, a torcedora, que tem artrite reumatóide e desde os nove anda sobre cadeira de rodas, também se viu afastada dos jogos do Leão. “Minhas amigas foram grandes incentivadoras para o meu retorno à Ilha, desde 2014”, diz orgulhosa. Embora os obstáculos sejam lembrados, foi justamente da persistência que Renata tirou forças para conseguir mudanças estruturais na casa leonina. “Em 2015, a área de acessibilidade ficava perto do escanteio das sociais, sendo que a visibilidade do jogo era horrível. Um dia um amigo, também cadeirante, gravou um vídeo mostrando isso. A gente jogou nas redes sociais e o Sport fez uma nova área, que fica no meio das sociais”, exalta.
“É muito importante que eu esteja lá para que o Sport ganhe. É inexplicável o sentimento que eu tenho. Procuro sempre estar ajudando o clube, seja no estádio ou nas redes sociais. Eu sei que o Sport precisa de mim e pronto. Hoje o meu maior obstáculo é aguentar o time (risos)”. O dia 8 de março traz à tona memórias, sentimentos e paixões. No contexto do futebol, é ainda mais uma razão para dar continuidade à luta por igualdade, sem limites para amar o clube que escolheu como seu.
“Ser torcedora é a minha grande vitória pessoal. O Sport é necessário para a minha evolução, como pessoa, como torcedora, para o meu tratamento. É evolução humana”. Posicionamento dos clubes
Os três estádios da capital recifense possuem espaços reservados para pessoas com deficiência, apesar de não serem suficientes para atender a todos. A estrutura arcaica de Arruda (1972) e Ilha do Retiro (1937), no entanto, não tiram das costas dos clubes a responsabilidade de popularizarem os assentos. Entre os três, os Aflitos é o que contém maior número de espaços, desde a reforma do estádio.
No Arruda, o único espaço reservado fica na área centralizada das sociais. Os demais aposentos do estádio não dispõe da mesma estrutura. Sem revelar detalhes, o diretor da Comissão Patrimonial do Santa Cruz, João Caixeiro, disse que o clube criou um projeto voltado à expansão de espaços de acesso no estádio, agora em análise na Prefeitura do Recife, mas ainda sem prazo para ser aplicado. A entrada para cadeirantes é gratuita. Os demais pagam meia-entrada.
Assim como o José do Rego Maciel, a Ilha do Retiro concentra o único espaço reservado às pessoas com deficiência no setor social. O diretor da Comissão Patrimonial da agremiação rubro-negra, Otávio Coutinho, revelou não existir previsão para que um projeto de expansão dos acessos seja idealizado, tampouco posto em prática. Pessoas com deficiência tem entrada gratuita garantida na casa do Leão.
Com o estádio reformado desde 2019, o Náutico dispõe de dois espaços reservados nas sociais, um em cada extremidade; dois locais no setor vermelho, um no setor Hexa e um espaço no setor Caldeirão. De acordo com o presidente da comissão de reforma do Eládio de Barros Carvalho, Luiz Felipe, o clube está trabalhando “para melhorar as condições dos espaços”.
“Ser torcedora é onde eu existo”, diz Catharina GaldinoFoto: Léo Malafaia.
O ministro da Saúde e Solidariedade da França, Olivier Veran, e o imunologista Jean-Francois DelfraissyImagem: Ludovic Marin/Pool via Reuters
O ministro da Saúde francês, Olivier Véran, alertou hoje contra o uso de ibuprofeno em pessoas infectadas com o coronavírus. Segundo ele, esse tipo de medicamento pode agravar a pneumonia causada pelo Covid-19. Apesar das recomendações do governo, que pediu o adiamento de manifestações públicas com mais de 100 pessoas, os coletes amarelos voltaram às ruas em várias cidades francesas.
"Tomar medicamentos anti-inflamatórios (ibuprofeno, cortisona e outros) pode agravar a infecção. Em caso de febre, tome paracetamol. Se você já está tomando medicamentos anti-inflamatórios ou em caso de dúvida, pergunte ao seu médico", disse o ministro na sua conta no Twitter.
O ibuprofeno - vendido sob esse nome no Brasil e outras denominações comerciais, como Advil, Alivium ou Ibuflex - provavelmente agravará infecções já existentes e poderá gerar outras complicações. Segundo o ministro francês, vários médicos mencionaram casos de pacientes jovens infectados pelo Covid-19, sem outras patologias conhecidas, que se encontraram em estado grave depois de tomar ibuprofeno para baixar a febre provocada pela nova gripe.
Com mais de 3.600 casos confirmados no país e 79 mortes, Véran, que é médico, insistiu que "estamos no início de uma epidemia de um vírus desconhecido". Ele instou toda a população "a modificar rigorosa e escrupulosamente de comportamento, para se proteger individualmente e também de forma coletiva.
Os hospitais de Paris "nunca enfrentaram um fenômeno de tal magnitude", disse hoje o diretor-geral dos hospitais públicos de Paris, Martin Hirsch. Em entrevista ao jornal Le Monde, Hirsch relatou que dos cerca de 900 testes de triagem do Covid-19 realizados na sexta-feira (13) na capital francesa, cerca de 20% deram positivo. Hirsch descreveu uma situação "inédita" e "complexa", mas tranquilizou os parisienses assegurando que as equipes dos hospitais públicos estão prontas para receber novos pacientes. "Pode haver um aumento de casos graves de 20% a 30% por dia", o que "representaria 400 pacientes que necessitam simultaneamente de cuidados intensivos na região de Île-de-France [onde fica a capital] dentro de dez a quinze dias", prevê o diretor-geral.
Coletes amarelos desafiam recomendações das autoridades
A França registrou neste sábado um primeiro caso da infecção no sistema penitenciário. Um detento do presídio de Fresnes (região parisiense) de 74 anos contraiu o novo Covid-19. Pela idade avançada, o presidiário esteve em uma célula individual desde que chegou à penitenciária, no dia 8 de março. Depois de apresentar sintomas, ele foi levado para o hospital Kremlin-Bicêtre.
O coronavírus também avança entre políticos franceses. A secretária de Estado para a Transição Ecológica, Brune Poirson, 38 anos, testou positivo para o coronavírus, assim como a senadora Guylène Pantel. O ministro francês da Cultura, Franck Riester, e dez deputados foram contaminados.
O governo tem recomendado o adiamento de encontros e manifestações públicas com mais de 100 pessoas. Porém, os coletes amarelos ignoraram essa orientação e voltaram às ruas neste sábado em Paris, Bordeaux (sudoeste) e outras localidades, a fim de marcar o 70° ato do movimento. A polícia deteve ao menos 34 manifestantes na capital, depois de surgirem focos de incêndio na zona sul da cidade.
Eleições municipais
Apesar das medidas tomadas para conter a propagação do coronavírus, os franceses vão às urnas neste domingo (15), no primeiro turno das eleições municipais. As autoridades responsáveis pela organização das seções eleitorais se prepararam para receber os eleitores nas melhores condições possíveis, desinfetando maçanetas, mesas e cabines de votação. Os franceses são convidados a levar uma caneta de casa. Foram tomadas medidas para evitar filas e respeitar as distâncias de segurança.
O ministro do Interior, Christophe Castaner, admitiu "temer" uma participação em declínio. Ele reconheceu que alguns municípios consideram difícil abrir suas seções eleitorais.
(A bailarina e professora de balé, Geyza Kerle Silva de Oliveira, ficou cega aos nove anos por causa de uma meningite. )
(Por João Paulo Pereira – Repórter do Sertão) “UM DIA MINHA MÃE ENTROU NO QUARTO DO HOSPITAL E PEDI PARA ELA ACENDER A LUZ, ELA RESPONDEU QUE A LUZ ESTAVA ACESA, DIANTE DISSO PEDI PARA ABRIR A JANELA, A REPOSTA FOI QUE A MESMA ESTAVA ABERTA, FOI NESTE MOMENTO QUE ELA PERCEBEU QUE EU ESTAVA PERDENDO A VISÃO.”
A declaração é de quem teve a visão interrompida ainda na infância. Geyza Kerle Silva de Oliveira nasceu em 09 de setembro de 1985 no Sítio Cacimbinha – zona rural de Itapetim, no Sertão do Pajeú, em Pernambuco.
Devido a uma Meningite por Criptococose, Geyza sofreu uma atrofia nos nervos ópticos e perdeu a visão aos nove anos de idade no ano de 1994. Na época que começou a sentir os sintomas da doença foi imediatamente submetida a orientações médicas em Pernambuco e Paraíba, mas nenhum profissional conseguiu diagnosticar o problema que colocava a vida dela em risco.
“Infelizmente nenhum profissional naquela época estava ciente do que poderia ser o problema, fui diagnosticada até como louca, para ter um tratamento de ficar isolada em um quarto escuro”, lembra.
A mãe, Gilvani Pereira da Silva, preocupada com a saúde da filha não desistiu de buscar uma resposta para o problema. Foi aí que a família viajou para São Paulo para tentar encontrar a cura da infecção até então desconhecida.
Muito debilitada e pesando apenas 19 kg com 9 anos, Geyza conta que ouviu de um médico na capital paulista a resposta de que ele não era Deus para fazer milagre, referindo-se ao quadro de saúde da paciente. A situação só começou a mudar depois que uma médica ficou sabendo do caso e resolveu interná-la. Após três meses de internação e muitos exames veio o diagnóstico seguido de um intenso tratamento para combater a doença e salvar a vida da garota, que mais tarde se tornaria a primeira bailarina da Associação Fernanda Bianchini, única companhia profissional de balé de cegos do mundo, localizada em São Paulo.
“Mesmo com as sequelas, enfim sobrevivi, contrariando tudo e a todos”, comemora.
Depois da cura teria início outra longa batalha para superar o trauma de não poder mais enxergar, o que só foi possível graças à descoberta da dança. Mesmo sem a visão, Geyza viu o balé com os olhos do coração e acreditou que a arte seria o caminho para a superação e transformação da sua vida.
(Geyza com o marido e o filho.)
O sonho de Geyza antes mesmo de perder a visão era ser bailarina e quando recebeu o diagnóstico de que não iria mais enxergar, seus pais foram orientados a procurar o Instituto de Cegos Padre Chico, uma escola especializada inclusiva, situada no Bairro Ipiranga na capital paulista. No mesmo ano, a Fernanda Bianchini iniciava um projeto de balé para deficientes visuais e a menina sonhadora do sertão pernambucano foi convidada a participar.
“Mesmo em Pernambuco meu sonho sempre foi ser bailarina, mas diante de todo o ocorrido, me sentia muito insegura e perguntei a Fernanda: Como uma pessoa que não enxergava ia fazer movimentos tão bonitos, como aqueles que eu via na televisão? A resposta dela foi: Que eu deveria acreditar em meus sonhos”, contou ao Repórter do Sertão.
Dessa forma a jovem bailarina ingressou no balé. Através da dança nos palcos conseguiu achar o seu espaço dentro da sociedade e mostrar o seu diferencial diante de tantas dificuldades enfrentadas.
“A dança foi quem realmente não deixou com que eu me transformasse numa pessoa revoltada por ter perdido a visão, foi de verdade o meu porto seguro para me fazer cada vez mais forte e feliz”, declara.
(Geyza durante visita a Itapetim sua terra natal. )
Geyza tornou-se a primeira bailarina da Companhia e a primeira professora de balé cega do mundo. O grupo faz apresentações motivacionais em empresas e teatros no Brasil e em outros países. Desde 2005 ela dá aula para deficientes e não deficientes. Até o momento se orgulha de contar com mais de 12 alunas já formadas. Além disso, também é professora no Instituto Padre Chico, onde tudo começou.
Apesar de ter vencido várias batalhas e conquistado grandes vitórias, Geyza não esconde o desejo de realizar sonhos futuros, inclusive no lugar onde nasceu. Um dos desejos da bailarina é conseguir uma oportunidade de se apresentar em Itapetim, sua terra natal.
“Gostaria de dançar em um balé chamado Lago dos Cisnes, mas independente do balé a ser dançado, gostaria muito de dançar na terra que eu nasci, para os meus parentes e amigos”, diz.
Documentário “Olhando para as Estrelas”
Geyza é uma das protagonistas do documentário “Olhando para as Estrelas” de Alexandre Peralta lançado em 2017. A participação dela no filme resume o seu dia a dia dentro e fora do balé, além de retratar diversos acontecimentos importantes em sua vida como, casamento, gravidez, nascimento do filho e retomada da vida profissional.
Participação em programas de TV e apresentações no Brasil e em outros países
O trabalho de Geyza juntamente com a Companhia Fernanda Bianchini já rendeu a participação em diversos programas de TV e apresentações em teatros brasileiros e internacionais. Por onde passa, o grupo emociona o público e mostra o poder da superação através da dança. Programas de Televisão:
Xuxa Park – 1999; Jornal Nacional – 2003 e outros anos; Criança Esperança – 2005; Faustão – 2005, 2006 e 2015; Fantástico – 2009 e 2012; Hoje em dia – 2010; Programa do Ratinho – 2014; Conexão Repórter – 2019; Encontro com Fátima Bernardes Apresentações importantes:
Teatro Municipal de São Paulo em 2005, 2008, 2015 e 2017;
Maracanãzinho – Rio de Janeiro – encerramento do Para Pan-Americano 2007
Palácio das Artes em BH – com a Ana Botafogo – 2009
Buenos Aires – Argentina 2011
Londres – Inglaterra – encerramento das Paraolimpíadas – 2012
Festival de Hagen – Alemanha – 2015
Los Angeles – EUA – 2016
Brave Festival – Polônia – 2016
Gala International – The Art of Elysium – Hollywood – EUA – 2017
Puerto Vallarta – México – 2018
Santiago – Chile – 2019 Fonte http://blogdomarcellopatriota.com.br/blog/?p=24405 Postado por Antônio Brito
