11/02/2020

Olho biônico: implante no cérebro e headset fazem mulher cega voltar a enxergar

Pessoas que não enxergam podem ter uma chance de ver o mundo em sua frente de novo, nem que seja de uma forma nada comum, graças a um novo projeto de cientistas da Universidade de Miguel Hernandez, na cidade de Elche, na Espanha. O objetivo de Eduardo Fernandez, diretor de neuroengenharia da instituição, é fazer com que grande parte das 36 milhões de pessoas cegas do mundo todo consigam ter parte da visão de volta.

Imagem: Reprodução/Eduardo Fernandez

Então, essa máquina "traduz" o que a câmera está capturando em sinais eletrônicos que são enviados, com a ajuda de um cabo, a um receptor que foi incorporado na parte de trás do crânio da paciente de forma cirúrgica. O receptor, então, se conectava a um implante com 100 eletrodos colocado no córtex visual de Gómez. Fernandez recebeu a permissão para testar o implante por seis meses, período em que a paciente visitou o laboratório quatro vezes por semana para a execução dos testes.
Com o implante, Gómez conseguiu visualizar uma versão em baixa resolução do que estava em sua frente, descrito por ela como "pontos brilhantes". Ainda não foi possível identificar letras, luzes ou pessoas, mas o que a paciente enxergou permitiu que ela até mesmo jogasse uma versão simplificada do game Pac-Man, dentro do próprio cérebro.

Bernardeta Gómez testando o implante (Foto: Reprodução/Russ Juskalian)

Próximos passos

Agora, ciente de que o olho biônico funciona, os próximos testes a serem conduzidos por Fernandez serão para descobrir como fazer para que o implante não se degrade enquanto estiver no corpo, além de experimentar o sistema em pacientes diferentes. "Bernardeta foi a nossa primeira paciente, mas nos próximos anos vamos instalar implantes em cinco pessoas diferentes. Fizemos experimentos similares em animais, mas um gato ou um macaco não podem explicar o que eles estão vendo", explica o cientista.

Eduardo Fernandez e um de seus alunos (Foto: Reprodução/Russ Juskalian)

Fernandez, no entanto, não é o único pesquisador no desenvolvimento de um olho biônico que restaure a visão de um paciente que não enxerga. No ano passado, Alex Shortt, cirurgião do hospital Optegra Eye criou um sistema semelhante que exige de um olho e um nervo óptico funcionais. O projeto também envolve um par de óculos que envia imagens para eletrodos implantados no córtex do cérebro.
https://canaltech.com.br/saude/olho-bionico-implante-no-cerebro-e-headset-fazem-mulher-cega-voltar-a-enxergar-160207/
Postado por Antônio Brito 

Carpinteiras constroem minicasas para mulheres em situação de rua

Grupo de voluntárias construiu 15 minicasas, formando uma pequena vila na cidade de Seattle, nos Estados Unidos

Foto: Lornet Turnbull | Divulgação

Por: Mariana Lima
Um grupo de carpinteiras voluntárias construiu 15 minicasas destinadas a mulheres em situação de rua, na cidade de Seattle, nos Estados Unidos.
A ação foi uma iniciativa do Low Income Housing Institute (Instituto de Habitação de Baixa Renda, em tradução livre), que já tem um histórico de construir vilas como esta, para ajudar pessoas em situação de rua a reconstruírem suas vidas.
No caso da vila específica para mulheres, batizada de Whittier Heights Village, a ação contou com o grupo Women4Women Tiny Houses, criado por Melinda Nichols e Alice Lockridge.
Além das minicasas, os espaços da vila incluem uma área comum com cozinha, banheiros e uma lavanderia. Todo desenvolvimento das residências e da vila foi feito de forma voluntária pelo grupo. A vila foi construída em 2018.
Fontes: The Greenest PostABC 7 Chicago
https://observatorio3setor.org.br/noticias/carpinteiras-constroem-minicasas-para-mulheres-em-situacao-de-rua/
Postado por Antônio Brito

Estudante cego que luta contra câncer se forma em direito, em Goiânia: ‘Sonho que se torna realidade’

João Cláudio acompanha aula de direito, em Goiânia, Goiás — Foto: Angelita Magna/Arquivo pessoalJoão Cláudio acompanha aula de direito, em Goiânia, Goiás — Foto: Angelita Magna/Arquivo pessoal
Foi o câncer, inclusive, que provocou a cegueira nos dois olhos de João Cláudio, em 2008. Ao longo do tratamento, o estudante já passou por oito cirurgias e mais de 30 sessões de radioterapia. Com tantos obstáculos, João Cláudio considera que a formatura no curso superior é uma “superação”.
“Devido à deficiência, gasto mais tempo para estudar e preciso fazer um esforço maior, e o curso é pesado. Teve muito esforço, muitas pedras no caminho, muita luta. É um sonho que se torna realidade”, diz.
No fim do ano passado, João Cláudio recebeu a notícia de que o tumor cerebral, que havia sido curado em 2014, retornou. Agora, ele se prepara para passar pela nona cirurgia.
“Preciso fazer uma cirurgia intracraniana, que é bem invasiva, mas estou aguardando passar a minha colação de grau, em fevereiro, e a prova da OAB, no dia 5 de abril”, explica.
João Cláudio grava as aulas no celular para estudar por meio dos áudios, em Goiânia, Goiás — Foto: Angelita Magna/Arquivo pessoalJoão Cláudio grava as aulas no celular para estudar por meio dos áudios, em Goiânia, Goiás — Foto: Angelita Magna/Arquivo pessoal
Animado pela formatura, marcada para esta segunda-feira (10), João Cláudio sonha em conseguir um emprego na área. Devido à sua dedicação ao longo da faculdade, o aluno chegou a ganhar uma bolsa de pós-graduação de um de seus professores, o coordenador do programa de acessibilidade do curso de direito da Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC-GO), Frederico Alves.
“Não chegaria até aqui sem o apoio desse professor. Algumas vezes pensei em desistir, mas ele sempre me apoiou e me incentivou”, diz.
Por sua vez, Frederico Alves conta que se sente grato por poder auxiliar na conquista de João Cláudio. “Me sinto muito satisfeito de poder ajudá-lo, é muito gratificante”, afirma.
João Cláudio e o professor Frederico Alves na aprovação do TCC do estudante, em Goiânia, Goiás — Foto: Angelita Magna/Arquivo pessoalJoão Cláudio e o professor Frederico Alves na aprovação do TCC do estudante, em Goiânia, Goiás — Foto: Angelita Magna/Arquivo pessoal
Segundo o estudante, outra pessoa fundamental em sua trajetória é a esposa Angelita Magna Braga e Silva, de 41 anos. O casal se conheceu na faculdade há quatro anos.
“Ela trabalha na faculdade e lia as provas para mim no início. Fomos nos conhecendo e começamos a namorar. Há três anos nos casamos. Depois que nos aproximamos, ela deixou de ler as provas para mim. Até brinco que perdi a leitora, mas ganhei uma esposa”, comenta.
Uma das maiores incentivadores de João Cláudio, Angelita conta que o marido supera todas as limitações.
Angelita e o marido João Cláudio, que se forma em direito, em Goiânia, Goiás — Foto: Reprodução/Arquivo pessoalAngelita e o marido João Cláudio, que se forma em direito, em Goiânia, Goiás — Foto: Reprodução/Arquivo pessoal

Cão-guia e óculos inteligente

Segundo Angelita, o sonho de João Cláudio é conseguir um cão-guia para ajudá-lo a se locomover com mais facilidade. “Ele quer muito conseguir um cão-guia, mas a fila é muito grande. Disseram que tem duas mil pessoas na frente dele, sendo que só disponibilizam cinco cães-guia por ano”, afirma.
Além disso, o estudante também tenta conseguir na Justiça o direito a receber um óculos inteligente.
“Esse óculos escaneia as páginas dos livros e lê para ele, fala as cores de roupas que as pessoas estão vestindo, lê placas, ajuda demais. Ingressamos com a ação há um ano, mas foi negada. Agora, entramos com o recurso”, relata Angelita.
Veja outras notícias da região no G1 Goiás.
Fonte  https://g1.globo.com/go/goias/noticia/2020/02/10/estudante-cego-que-luta-contra-cancer-se-forma-em-direito-em-goiania-sonho-que-se-torna-realidade.ghtml
Postado por Antônio Brito 

Menino vende desenhos para ajudar irmão gêmeo autista

Esbanjando criatividade, Thiago, 9 anos, desenha à mão retratos de pessoas e até famosos que vê na TV e os vende para ajudar o irmão gêmeo, Arthur, que é autista.

“Eu aprendi com dois amigos e estou aprendendo até hoje. Eu quero ajudar meu irmãozinho, que é autista, ajudar a minha mãe a construir a casa e ajudar a minha avó a consertar os dentes”, diz.Quando tinha oito meses de idade, o irmão de Thiago sofreu um problema respiratório e passou cinco meses internado no CTI (Centro de Tratamento Intensivo) sem que a equipe médica conseguisse descobrir o que ele tinha.

menino vende desenhos para ajudar irmão gêmeo autista
Desenho feito à mão por Thiago, que tem 9 anos

“Ele ficou durante 5 meses internado direto no CTI tomando muita medicação, inclusive medicação errada, porque eles não conseguiam descobrir o que ele tinha. Após um mês de internação, ele foi fazer uma tomografia e descobriu a causa: uma veia que nasceu no lugar errado, uma má-formação”, conta a mãe, Camila Nascimento, que é cuidadora de idosos.

Com o diagnóstico, Arthur foi submetido a duas cirurgias, passando outros tantos meses entubado.

Aos cinco anos, constatou-se o transtorno do espectro autista (TEA) no garoto. Hoje, aos 9 anos, ele ainda usa fraldas, mamadeira e bico, tendo uma dieta alimentar bastante restrita.

Camila foi abandonada pelo pai dos seus filhos quando ainda estava grávida. Hoje ela vive com a mãe, o namorado e uma outra filha em uma casa em Santa Luzia (MG), Região Metropolitana de Belo Horizonte.

Atualmente, ela é a única fonte de renda da família. “Eu tomo conta de uma idosa, então às vezes eu dobro muito serviço, às vezes eu viajo para ter um dinheirinho a mais para pagar o aluguel, pagar o escolar deles e, principalmente, a alimentação do Arthur. A alimentação dele é bem restrita e é muito cara”.

A avó dos gêmeos tenta ajudar vendendo salgados para complementar a renda da família. Camila conta que não dispõe da pensão dos filhos porque o pai desapareceu.

“Eu queria encontrar o pai dos meninos para dar uma força, porque é muito difícil para mim e minha filha comprar as coisas para os meninos”, afirma.

FonteR7/Fotos: Arquivo pessoal

https://razoesparaacreditar.com/menino-vende-desenho-ajudar-irmao-autista/?utm_source=facebook&utm_medium=post&utm_campaign=rpa&utm_content=menino-vende-desenho-ajudar-irmao-autista

Postado por Antônio Brito

10/02/2020

Como evitar problemas de intestino em viagens

Intestino e viagens

 Duas pessoas me perguntaram, no mês passado, a respeito de cuidados com o intestino: como fazer para ele não nos colocar em situações difíceis, principalmente em viagens?

Então, resolvi transformar a resposta em um post, para que possa ser útil a mais pessoas. O que será que pode ser feito para o intestino ser um aliado, e não um desmancha-prazeres? Veja a seguir!

Se retorcer de dor de barriga em viagens é algo que pode ser evitado em grande parte

 Recebi a seguinte mensagem:

 Parei de viajar pois estou com muito medo do intestino soltar e não ter lugar. A pergunta é: quando acontece isso com vc, como vc procede? Pra urinar é bem fácil pra mim, mas no caso de evacuar, tem que ter banheiro com tampa no vaso. Me ajuda superar esse medo?

 A pergunta é muito pertinente, porque de fato dá medo, afinal não temos como usar qualquer banheiro, nem como sair correndo, né?

Antes de qualquer coisa, porém, vale um alerta: alguns de nós, por causa de lesão na medula, têm intestino neurogênico (ver aprofundamento no Para saber mais, abaixo), outras pessoas têm outras particularidades. Tudo isso tem de ser considerado, embora este post seja mais geral e valha para todo mundo, combinado?

É preciso cuidar bem do intestino no cotidiano, para que ele colabore nas viagens

 O intestino é temperamental

 É comum as pessoas não se preocuparem com a saúde, até que algo desande. E, todo mundo sabe, o intestino desanda sim, mas pode ser um bom amigo se a gente oferecer os cuidados de que ele gosta.

Para começar, ele é temperamental e costuma reagir quando temos emoções fortes. Algumas irão prendê-lo, outras irão soltá-lo, e por fim pode ser que ele fique meio maluco e a gente alterne entre prisão de ventre e diarreia, o que pode significar síndrome do intestino irritável.

Então, a primeira orientação que te passo é que procure um profissional competente, (1) tanto para orientação quando a situação ainda não for crítica, (2) quanto para ajudar a catar os cacos quando tudo estiver fora de controle (tomara que não chegue a isso).

A troca de experiência neste blog não tem, portanto, a intenção de substituir o auxílio do profissional de saúde, principalmente se você tem o intestino neurogênico devido a uma lesão medular.

 Como encontrar vaso sanitário acessível

 Não sei se é seu caso, mas eu consigo usar qualquer tipo de vaso sanitário se estiver apertada. Me assento no vaso e faço aquele movimento chamado push-up, que significa segurar nas laterais e suspender o corpo. Mas isso só em emergências, e em tempo recorde, porque normalmente preciso do assento sanitário e de vaso sem abertura frontal para conseguir me equilibrar e fazer as necessidades com calma, levando o tempo que for preciso.

Podendo você fazer push-up ou não, sugiro que tome as mesmas providências que eu. Ou seja, antes de viajar (ou de sair de casa), costumo fazer uma pesquisa para encontrar possíveis banheiros adaptados disponíveis.

Em cidades maiores, é fácil, porque mapeio shoppings, por exemplo. Neles, de modo geral há bons banheiros.

Já em cidades menores, fica mais complicado. Mesmo assim, se não tiver shopping, mapeio hotéis, restaurantes maiores, ou seja, lugares em que há mais possibilidade de ter um banheiro adaptado. E telefono para o local, para saber se tem.

Quando eu não tenho tempo de fazer isso antes de viajar, e preciso olhar banheiro quando já estou na cidade, pego o celular e jogo no Google algo como “restaurantes acessíveis na cidade X” ou “restaurantes adaptados na cidade X” e ligo para o local antes de ir.

E, de modo geral, não vou a bares e restaurantes que não tenham banheiro adaptado, afinal bebidas e comidas podem soltar tudo, e não só o intestino.

 Como fazer esse mapeamento?

 Para essa pesquisa, consulto o Google, o Google Maps, o TripAdvisor, os apps com informações sobre locais acessíveis (do tipo Guia de Rodas) e os bons blogs de pessoas com deficiência que viajam!

A partir daí, é possível fazer anotações em papel, em arquivos no celular ou no Drive, ou até mesmo um mapinha no Google Maps, caso disponha de tempo.

Nos posts que produzo, é comum que eu insira informações sobre banheiros. Se você também tem blog ou redes sociais, que tal fazer o mesmo, com informações bem objetivas (como é o banheiro, se tem barras, se tem vaso sem abertura frontal, etc.) e até com fotos?

Antes de viajar, faça um mapinha com possíveis banheiros acessíveis

 Cuidados regulares

Mas essa pesquisa só resolve em parte, porque, é claro, ela não previne os desarranjos. Para ter um pouco mais de segurança, tenho monitorado meu intestino de forma continuada. Vou te explicar como.

 Intolerâncias alimentares

 Descobri que tenho intolerância a glúten e a lactose. Por isso, sigo a orientação, passada por nutricionista, de cortar 80% de ambos (não é aconselhável cortar 100%, a não ser que a intolerância seja grave). Assim, os problemas intestinais praticamente cessaram.

Então, se você tem alguma dificuldade com intestino, procure checar se pode ser causada por intolerância alimentar, porque faz uma grande diferença esse tipo de cuidado.

Mas não é suficiente evitar alimentos. Então, vamos ao segundo passo.

 Saúde do intestino

Logo que descobri a intolerância, fiz um trabalho para recuperação da flora intestinal, pois sem as “bactérias do bem” o intestino não tem como fazer um trabalho decente… E elas são muito afetadas por antibióticos, diarreias e certos alimentos, por exemplo.

Tomei probióticos (uso Simfort) durante três meses, de acordo com orientação da nutri. E, quando preciso usar antibiótico, após o fim do tratamento uso probióticos durante alguns dias. Faço a mesma coisa se tiver um desarranjo intestinal. Flora intestinal em boas condições significa menos riscos de problemas, pode anotar aí.

Acupuntura também ajuda muito, porque reequilibra todo o organismo. As agulhinhas são eficazes para que eu tenha menos incômodo com gases e colabora para que eu faça o número 2 com regularidade, e as fezes tenham consistência adequada. Você vai rir, mas eu monitoro até o aspecto das fezes… hahaha

Atividade física e ficar de pé também ajudam. No meu caso, pratico pilates regularmente, e em algumas aulas o professor me põe de pé com auxílio de polainas.

“Bactérias do bem” precisam morar no intestino para que ele tenha boas condições de trabalho… 😉

 Os cuidados com a alimentação

 Nas refeições, é importante se alimentar com a porcentagemadequada de fibras e de carboidratos, de acordo com orientação de nutricionista. Também é preciso tomar a quantidade adequada de líquido, de acordo com suas necessidades. Não vá na onda de que tem que tomar X litros por dia.

É preciso ter cuidado com alimentos gordurosos, principalmente quando ficamos assentados por tempo prolongado, o que pode dificultar a digestão.

Nunca, e não só em viagens, me alimento com comidas muito gordurosas. Por exemplo, se eu comer um acarajé, vai ser num lugar em que está com bom aspecto, bem seco, e eu peço para colocar o recheio sem dendê. Se a comida estiver um pouco mais gordurosa, não bebo álcool (por exemplo, se eu comer uma sobremesa com creme de leite, não tomo álcool na refeição). Dessa forma, garanto menos trabalho para o sistema digestivo. Essas coisas aprendi com a medicina chinesa.

É bom ficar atento para descobrir quais são os alimentos aos quais você é mais sensível. No meu caso, evito pimenta, porque realmente não cai bem. Castanhas de caju têm que ser dosadas, porque mais de uma vez me causaram diarreia e vômito. Álcool tem que ser muito pouco, e não pode ser misturado com nada gorduroso, senão vou ter piriri sim e com certeza.

 Água imprópria para consumo

 Em viagens, não economize dinheiro com água mineral, a não ser que você tenha se certificado de que é seguro tomar água da torneira, o que em alguns lugares é sim.

Além do risco de contaminação com vermes, ainda há risco de tomar água com muitos minerais, à qual não estamos acostumados. Então, vale uma pesquisa nos bons blogs de viagem antes de se aventurar.

Algo a se considerar quando temos o hábito de comprar garrafas grandes de água mineral para ir repondo a água em garrafinhas pequenas: troque a garrafinha regularmente, mesmo que tenha o cuidado de lavá-la todos os dias, para não haver acúmulo de bactérias no plástico.

 São tantas emoções…

 Isso tudo precisa fazer parte da nossa rotina, porque não adianta tentar mudar hábitos só quando vamos viajar. Tem que ser algo contínuo, para que o organismo tenha tempo de se recuperar dos estragos anteriores e se desintoxicar.

Mas já notei que, se eu passar por alguma situação que gere grande ansiedade ou medo, as emoções podem desencadear uma diarreia. Se esse for também o seu caso, lembre-se de que a situação pode ser gerenciada com psicoterapia e meditação, entre outras, mas são medidas que exigem investimento de médio e longo prazo.

E sempre, sempre tenha em mente que nada pode ser completamente controlado, não seria o intestino uma exceção. Se precisar, faça terapia para lidar com essa realidade, porque aceitar o fato já ajuda muito…

 Mas há como minimizar o desastre…

De qualquer modo, para prevenir ou minimizar os desastres, costumo levar lenços umedecidos na mochila e até uma peça de roupa íntima, assim como fraldas. E, instalado o piriri, forro a cadeira de rodas com algo, como uma toalha mais grossa ou um tecido impermeável. Pelamordedeus, faça isso, senão a sua cadeira pode ficar imprestável.

Sempre tenho soro de reidratação oral na mochila. Assim, caso eu tenha um desarranjo, começo a tomar imediatamente e fico o mais quieta possível, até passar a pior parte. Atualmente, o mercado oferece marcas em pó, que a gente mistura com água na hora de tomar.

 

As emoções influenciam o funcionamento do intestino

 Medidas de última hora? Não, por favor

 Espero que essas informações possam te auxiliar a sair de casa com menos medo, tendo sempre em mente que nosso corpo necessita de zelo e carinho constantes. Ele não reage bem às medidas drásticas, e aceita maravilhosamente os cuidados regulares.

Desde que comecei a viajar mais frequentemente, aprendi muito sobre meu corpo, principalmente algo que é óbvio: sem ele eu não viajo. Eu viajo nele, né? Sendo assim, preciso cuidar desse milagre da vida com muito mais empenho do que invisto nos itens mais preciosos que tenho.

Desejo, então, que você faça excelentes viagens, sentindo imenso conforto com seu organismo funcionando da melhor forma que ele puder!

Para saber mais:

 A incrível conexão cérebro-intestino

Intestino neurogênico | Guia prático para pessoas com lesão medular

Como lidar com o intestino neurogênico

Reabilitação intestinal de indivíduos com lesão medular

Melhor não ter que passar por isso, né?

Fonte
  http://cadeiravoadora.com.br/como-evitar-problemas-de-intestino-em-viagens/
Postado por Antônio Brito 

O aparelho auditivo multifuncional do mundo chega ao Brasil

A Phonak, uma empresa Suíça, está trazendo ao Brasil a tecnologia auditiva mais esperada do mundo, o multifuncional Marvel. O Phonak Marvel atingiu mais de 1 milhão de adaptações em apenas 10 meses de lançamento internacional. A empresa refere que tal sucesso se deve a excelente qualidade sonora e toda a praticidade que os usuários de aparelhos auditivo sempre sonharam. O Phonak Marvel permite a conectividade direta com smartphones tanto com plataforma Android quanto iOS, faz conexão com inúmeros dispositivos Bluetooth e, além disso, traz consigo a comodidade da tecnologia recarregável com bateria de íons de lítio com durabilidade até 6 anos.

Foto: Phonak / DINO

'Amor ao primeiro som' é o que é esperado desse aparelho auditivo

Os engenheiros junto com os profissionais de saúde auditiva desenvolveram uma tecnologia que permite que a qualidade sonora do Phonak Marvel seja excepcional desde o primeiro ajuste. Isso faz com que tanto novos usuários quanto usuários experientes de aparelhos auditivos aprovem e recomendem a qualidade sonora dos aparelhos auditivos Phonak Marvel. De acordo com estudos realizados, essa taxa de aceitação chega a ser de 9 entre 10 pessoas.

Inteligência Artificial

O Marvel é a 3ª geração de aparelhos auditivos com inteligência artificial da Phonak. Essa tecnologia já estava presente em seus produtos desde 2014, porém, os avanços tecnológicos permitiram desenvolver um aparelho auditivo capaz de classificar não apenas os sons dos ambientes em que a pessoa está inserida e fazer o melhor ajuste para cada situação, mas também, permite a análise e a melhor programação para sons que são transmitidos de outros dispositivos, como streamings de música e filmes.

Phonak

A Phonak faz parte do grupo suíço Sonova e está localizada próxima a Zurique, Suíça. Fundada em 1947, fruto de uma paixão por vencer os desafios das dificuldades auditivas, 70 anos depois a paixão continua. Estão comprometidos em desenvolver soluções auditivas que mudam socialmente e emocionalmente as vidas das pessoas. Líder no Brasil e no mundo no desenvolvimento de produtos dedicados a saúde auditiva, oferecem um portfólio variado que abrange produtos para qualquer idade, do bebê à melhor idade e desde perdas auditivas leves até as mais significativas. No Brasil, a empresa está localizada em São Paulo e possui pontos de atendimento em todo o território nacional.

Fonte  https://www.terra.com.br/noticias/dino/o-aparelho-auditivo-multifuncional-do-mundo-chega-ao-brasil,350bf2ffa698e6bf1164403f7b99a9466j77aib4.html

Postado por Antônio Brito 

“Garoto borboleta” morre aos 17 anos nos dando várias lições sobre a vida

Parece que quando uma pessoa possui uma grave doença e pouca expectativa de vida, consegue enxergar a existência humana sob uma perspectiva diferente e isso lhe dá tanta sabedoria, que sua vida se torna um verdadeiro exemplo para nós. Este é o caso do canadense Jonathan Pitre, o “garoto borboleta”, que morreu esta semana, com apenas 17 anos e nos ensinou diversas lições de vida.
garoto borboleta lições de vida
Jonathan possuía uma raríssima doença de pele chamada epidérmolise bolhosa, condição genética que atinge menos de 17 mil pessoas no mundo inteiro. As pessoas que possuem esta condição ficam com a pele tão delicada que costumam ser chamados de “garotos borboleta”, alusão às asas do inseto, frágeis como a pele do garoto.
A patologia é caracterizada pelo aparecimento de bolhas, especialmente nas áreas de maior atrito e nas mucosas, causando lesões profundas e cicatrizes semelhantes às das queimaduras, mas isso nunca foi motivo para o garoto se entregar ou sucumbir à doença. Ele, que costumava compartilhar sua vida, sempre foi um exemplo de superação e inspirou diversas pessoas no mundo inteiro.
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garoto borboleta lições de vida
Através de frases, como Eu só tenho uma expectativa de vida de 25 anos e já cheguei na metade da minha vida. Isso dá uma perspectiva diferente, pense no que você tem, pense em toda a felicidade à sua volta, pense em todo o amor”, o jovem conquistou a internet e se mostrou um grande exemplo de resiliência, aceitação e amor.
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Em seus vídeos ele mostrava como tinha uma rotina difícil e que as atividades simples, como tomar banho ou trocar de roupa, eram sinônimo de dor e sofrimento. Mas mesmo assim, sempre manteve uma postura otimista e procurava inspirar pessoas na mesma ou em situação parecida com a dele. Falando sobre sua doença, ele conseguiu arrecadar mais de 200 mil dólares para ajudar as pessoas nas mesmas condições, fato que chamou a atenção do primeiro ministro canadense, Justin Trudeau, que postou uma homenagem ao jovem, no dia de sua morte, em seu Twitter:



“Jonathan Pitre foi um herói em todos os sentidos desta palavra. Um lutador corajoso e determinado, que persistiu e enfrentou todas as batalhas, inspirando tanta gente. Meus sentimentos profundos estão com sua mãe Tina e toda sua família”.

Assista um dos vídeos de Jonathan, que ele fez quando tinha 14 anos e já nos dava várias lições de vida:


A mãe, Tina Boileau, disse que a família estava tentando encontrar um antibiótico mais forte, que desse conta das infecções de pele, mas que, infelizmente isso não foi possível. Porém, o jovem sempre se manteve otimista, amoroso e bem humorado: “As vitórias e obstáculos enfrentados por Johnny se tornaram públicos nos últimos anos fazendo com que muitas pessoas se emocionassem com sua sabedoria. Estou orgulhosa em dizer que você conseguiu meu garoto”.
garoto borboleta lições de vida
Com informações de Hypeness
Fotos: Julie Oliver
Fonte  https://razoesparaacreditar.com/garoto-borboleta-licoes-de-vida/?utm_source=facebook
Postado por Antônio Brito 

Presidente da CBVD vai ao Rio de Janeiro fomentar o vôlei sentado

Em nova viagem pelo Brasil na busca de fomentar o vôlei sentado e trazer mais equipes para modalidade, o presidente da Confederação Brasileira de Voleibol para Deficientes (CBVD), Ângelo Alves Neto, esteve na cidade de Rio das Ostras, no estado do Rio de Janeiro, com o sub-secretário de Esporte, Fábio Teles Pereira, e o representante da Faro, Ângelo Morotto, instituição que desenvolverá o esporte.

Em sua rápida passagem pela cidade, o presidente explicou para os futuros atletas do vôlei sentado as regras e ainda jogou uma partida. “Recebemos a documentação de uma nova equipe que pretende desenvolver o vôlei sentado, com isso, fomos para a parte prática onde ensinamos as regras e as técnicas em uma oficina realizada dentro de quadra”, destacou Ângelo.

Atendendo ao convite do sub-secretário de Esporte, Ângelo conheceu o Projeto Praia Acessível, realizado pela Prefeitura de Rio das Ostras e o Sesc, onde são desenvolvidas diversas modalidades esportivas voltadas para pessoas com deficiência. Neste evento, o presidente da CBVD conversou com o ex-nadador paralímpico, Clodoaldo Silva.

Fonte  http://cbvd.org.br/noticia/presidente-da-cbvd-vai-ao-rio-de-janeiro-fomentar-o-volei-sentado/

Postado por Antônio Brito Sítio