25/02/2025

MDHC realiza Encontro Nacional de Mulheres com Deficiência: Protagonismo Sem Limite

 MDHC realiza Encontro Nacional de Mulheres com Deficiência: Protagonismo Sem Limite

O encontro acontecerá presencialmente nos dias 25 e 26 de março de 2025, no Auditório da ENAP (SPO Área Especial 2-A – Asa Sul, Brasília, DF)

O Governo Federal, através do MDHC – Ministério dos Direitos Humanos e Cidadania e SNDPcD – Secretaria Nacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência confirmou a realização do Encontro Nacional de Mulheres com Deficiência: Protagonismo Sem Limite.

De acordo com a organização, o evento será dedicado a promover a valorização e o empoderamento de mulheres com deficiência; fortalecer as redes de apoio no enfrentamento à violência e ao capacitismo; debater a interseccionalidade e as diversas experiências da deficiência e o acesso a políticas públicas; incentivar o intercâmbio de boas práticas de inclusão de forma interseccional; e ampliar a articulação com movimentos sociais, instituições e órgãos representativos desse segmento.

O evento será promovido em parceria com o Fundo de População das Nações Unidas (ONU) e a Escola Nacional de Administração Pública (ENAP).

O encontro acontecerá presencialmente nos dias 25 e 26 de março de 2025, no Auditório da ENAP (SPO Área Especial 2-A – Asa Sul, Brasília, DF), reunindo mulheres com deficiência, representantes da comunidade ativa na pauta da pessoa com deficiência, instituições apoiadoras, ministérios, organizações internacionais e pesquisadoras.

Para participar, é necessário realizar a inscrição por meio do seguinte link: https://suap.enap.gov.br/portaldoaluno/curso/2786/

Programação

Terça-feira, 25 de março de 2025

Manhã
– Abertura
– Mesa: Agenda Internacional e Protagonismo Político

Tarde
– Painel:  Panorama da Violência contra mulheres e meninas com Deficiência
– Grupos de Trabalho
– Ato para Sônia Maria de Jesus.

Quarta-feira, 26 de março de 2025

Manhã
– Painel: Interseccionalidade
– Painel: Perspectivas sobre Ética do Cuidado e Saúde da Mulher
– Encerramento

Quarta-feira, 26 de março de 2025

Manhã
– Painel: Interseccionalidade
– Painel: Perspectivas sobre Ética do Cuidado e Saúde da Mulher
– Encerramento

Fonte https://diariopcd.com.br/2025/02/25/mdhc-realiza-encontro-nacional-de-mulheres-com-deficiencia-protagonismo-sem-limite/

Postado Pôr Antônio Brito

22/02/2025

Após ação do MPF, Exército é obrigado a adotar cotas PcD em processos seletivos para colégios militares

 Após ação do MPF, Exército é obrigado a adotar cotas PcD em processos seletivos para colégios militares

Válida em todo o país, sentença destacou importância da reserva de vagas para ampliar a presença de grupos minoritários em espaços de poder

A pedido do Ministério Público Federal (MPF), a Justiça Federal determinou que o Exército adote cotas raciais e sociais em processos seletivos para admissão de alunos em colégios militares de todo o país. A decisão decorre de uma ação civil pública do MPF contra a Força Armada, que usava uma interpretação equivocada da legislação para negar a reserva de vagas nos concursos a candidatos autodeclarados pretos, pardos, indígenas ou pessoas com deficiência. Cabe recurso contra a sentença.

De acordo com a ordem judicial, as vagas deverão seguir a distribuição descrita pelo MPF na ação, baseada nos percentuais previstos nas normas em vigor. Ao menos 5% dos postos em disputa devem ser destinados a pessoas com deficiência, outros 5% a quilombolas e 50% a alunos egressos do ensino fundamental em escolas públicas, fatia sobre a qual também incidem as cotas raciais e sociais (com mínimo de 77% das vagas desse grupo destinadas a pretos, pardos e indígenas). A ampla concorrência deve se restringir aos 40% de postos restantes.

Os candidatos que optarem por concorrer às vagas reservadas a pretos, pardos e indígenas deverão apresentar uma autodeclaração étnico-racial. Se aprovados nas provas e convocados, os estudantes também terão que passar por um processo de heteroidentificação complementar, consistente na validação das informações apresentadas na inscrição. Essa etapa ficará sob responsabilidade de uma comissão a ser constituída ainda antes da publicação do edital referente ao processo seletivo. O grupo será formado por membros dos colégios militares, das secretarias de educação municipais e estaduais e da Fundação Nacional dos Povos Indígenas (Funai).

Até hoje, as seleções nos colégios militares previram apenas vagas para ampla concorrência. A medida contraria a Constituição e uma série de leis e decretos que estabelecem a obrigatoriedade das cotas. Segundo o MPF, a recusa do Exército em adotar as regras tem se baseado em uma leitura literal e indevida da Lei 12.711/2012, que instituiu o sistema de reserva de vagas na educação federal. De acordo com a Força Armada, a norma não abrangeria os colégios militares ao citar apenas unidades de educação superior e técnico de nível médio.

A sentença reconheceu a procedência dos argumentos do MPF que rebatem as justificativas do Exército. De acordo com a procuradora da República Ana Letícia Absy, autora da ação civil pública, mesmo oferecendo educação básica em modalidade distinta das mencionadas na lei, os colégios vinculados à corporação são mantidos com recursos da União e também estão submetidos aos princípios que regem as políticas de combate às desigualdades raciais e sociais.

“Quando editada uma lei prevendo, por exemplo, cotas para pretos, pardos, indígenas e pessoas com deficiência, com vistas a corrigir tamanhos e históricos erros legislativos e sociais, não pode ela ser interpretada restritivamente, mas sim de acordo com os fins para os quais foi criada: reforçar o compromisso com a igualdade racial e reduzir o racismo e o capacitismo estruturais e, mais ainda, o racismo e o capacitismo institucionais”, escreveu a procuradora.

“Em se tratando os colégios militares de instituições mantidas por instâncias federais, devem adotar a política de cotas em seu certame. Nada justifica que o governo federal tente promover a igualdade fática no ensino médio, superior e nos concursos públicos federais e exclua essa mesma política pública reparatória da camada que constitui a educação básica do país. Obviamente, a União é um só ente e não pode tratar desigualmente as pessoas de acordo com a fase estudantil em que se encontram”, completou.

Decisão – Na decisão que atende aos pedidos do MPF, a Justiça Federal destacou que a legislação, a jurisprudência e as diretrizes constitucionais sobre o tema são incontroversas quanto à exigência das cotas em todo o sistema de ensino vinculado à União. A aplicação das regras, frisa a sentença, independe da classificação das instituições.

“Ainda que os colégios militares se constituam como entidades diferenciadas e que seu orçamento tenha nascente distinta das instituições de ensino que compõem a rede federal, não há regras que se sobreponham aos princípios constitucionais e à necessidade de concretização da igualdade material”, ressaltou a decisão da 10ª Vara Cível Federal de São Paulo.

“Se os colégios militares visam a preparação para a futura carreira militar, a reserva de vagas para grupos minoritários representa uma ótima oportunidade para se romper com a sub-representatividade destes grupos em diversas esferas do poder, onde historicamente foi comandado pelas elites. Promove-se, portanto, uma mudança forçada, que o rumo de um Estado conservador e elitista não é capaz de romper”, concluiu o texto.

O número da ação civil pública é 5032281-63.2022.4.03.6100. A tramitação pode ser consultada aqui 

Fonte: Assessoria de Comunicação em São Paulo do Ministério Público Federal (MPF)

 Fonte https://diariopcd.com.br/2025/02/21/13-milhoes-de-brasileiros-sao-afetados-por-doencas-raras-e-80-das-causas-sao-geneticas/

Postado Pôr Antônio Brito

13 milhões de brasileiros são afetados por doenças raras e 80% das causas são genéticas

 13 milhões de brasileiros são afetados por doenças raras e 80% das causas são genéticas

No mês dedicado à conscientização sobre as doenças raras a ênfase é dada à prevenção e ao diagnóstico precoce dessas condições. Com o Dia Mundial das Doenças Raras sendo celebrado no dia 28, especialista destaca a importância dos testes genéticos como uma ferramenta essencial para identificar doenças hereditárias e proporcionar um tratamento adequado desde as fases iniciais

O Dia Mundial das Doenças Raras ocorre no dia 28 de fevereiro. A data, que foi criada em 2008 pela Organização Europeia de Doenças Raras (Eurordis) e, no Brasil, oficializada em 2018, tem como objetivo sensibilizar a sociedade, profissionais de saúde e governantes sobre essas condições que, em conjunto, afetam uma grande parcela da população, com impactos significativos. De acordo com o Ministério da Saúde, estima-se que no Brasil existam cerca de 13 milhões de pessoas portadoras de doenças raras. Em todo o mundo, são mais de 300 milhões de pessoas vivendo com uma das 7 mil doenças raras conhecidas.

As doenças raras podem ser em 80% dos casos de origem genética e 20% por causas infecciosas, virais ou degenerativas. Entre elas estão tipos raros de câncer, doenças do sistema cardiovascular, metabólicas, nervosas, infecciosas e autoimunes, causadas por mutações gênicas ou cromossômicas. Quando uma doença rara é hereditária ou de origem cromossômica, na maioria dos casos é possível realizar a prevenção através de técnicas de reprodução assistida.

As doenças genéticas de origem cromossômica mais comuns são a Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), Síndrome de Turner (um dos cromossomos X  ausente), Síndrome de Klinefelter (homem nasce com um cromossomo X extra), Síndrome de Edwards (trissomia 18) e Síndrome de Patau (trissomia 13). Exemplos de doenças raras monogênicas (causadas pela alteração de um único gene) são fibrose cística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, hipercolesterolemia familiar, hemocromatose, neurofibromatose tipo 1 (NF1) e hemofilia A e B.

 

“Lembrando, lá da época da escola, nós temos 46 cromossomos. A diferença está apenas nos sexuais, então homens e mulheres têm 22 cromossomos idênticos e os cromossomos sexuais são diferentes, ou seja, o homem tem um cromossomo X e um Y e a mulher tem dois cromossomos X. As doenças cromossômicas ocorrem quando há alterações no cariótipo, exame que analisa os cromossomos de uma pessoa para identificar alterações a nível cromossômico”, explica Susana Joya, geneticista e assessora científica para a América Latina do Vitrolife Group.

Considera-se doença rara aquela que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 pessoas para cada duas mil. Por sua vez, 80% das doenças raras hereditárias de origem autossômica recessiva surgem em famílias sem histórico. São situações em que a criança precisa herdar duas cópias alteradas do mesmo gene dos seus progenitores para desenvolver a doença. A maioria dos casos de doenças raras hereditárias causadas por uma mutação em um único gene podem ser evitados se antes de engravidar os casais identificarem o risco de hereditariedade, seja por casos anteriores ou pela realização de um painel de portador CGT, para a avaliação da compatibilidade genética entre o casal. O CGT identifica se os parceiros são portadores saudáveis, ou seja, se possuem um alelo do gene alterado, mas não manifestam a doença por terem uma outra cópia saudável do gene. Quando o CGT indica que ambos os parceiros são portadores saudáveis de variante genética no mesmo gene, normalmente há 25% de risco de terem um bebê com uma condição genética. Diante de um risco aumentado, existem opções de prevenção para o nascimento de um bebê saudável através da reprodução assistida com o estudo genético de embriões.

“A realização de testes genéticos surge como uma das ferramentas mais importantes no diagnóstico, prevenção e tratamento das doenças raras. Esses testes são capazes de identificar mutações ou variantes genéticas específicas que podem levar ao desenvolvimento dessas condições. Quando feitos antes da manifestação clínica, os testes genéticos permitem que as doenças sejam diagnosticadas no início, quando as opções de tratamento são mais eficazes ou até mesmo evitadas antes da gravidez com a seleção embrionária em reprodução assistida”, explica Susana.

Esses exames permitem que médicos detectem condições que de outra forma poderiam passar despercebidas, já que muitas doenças raras têm sintomas iniciais que podem ser confundidos com outras doenças mais comuns. Os testes genéticos ajudam a identificar quais tratamentos são mais eficazes para o perfil genético específico de cada paciente. “Isso também é essencial para o aconselhamento genético das famílias, pois o conhecimento do histórico genético é importante para a prevenção ou gestão de risco de doenças hereditárias nas gerações futuras, permitindo a criação de um plano de cuidados individualizado,a implementação de intervenções precoces e planejamento familiar, que podem evitar a progressão e recorrência de muitas doenças”, comenta a geneticista.

No Brasil, cerca de 75% das doenças raras afetam crianças e estima-se que 30% dos pacientes morrem antes dos 5 anos de idade. O diagnóstico precoce, por meio de testes genéticos, é importante para mudar esse cenário. Além de permitir um controle mais eficaz dos sintomas, a intervenção inicial pode evitar o agravamento da condição, proporcionando uma melhor qualidade de vida aos pacientes e suas famílias.

Sobre o Igenomix – O Igenomix é um laboratório de biotecnologia que ajuda no sucesso dos tratamentos de Reprodução Assistida, diagnóstico e prevenção de Doenças Genéticas parte do Vitrolife Group. Juntamente com clínicas e médicos em todo o mundo, investiga como a medicina de precisão, por meio da genômica, pode salvar vidas. Atuante em mais de 80 países, conta com 20 laboratórios genéticos. Com mais de 500 publicações científicas e seis patentes, é um importante produtor de ciência em saúde reprodutiva e genética. 

Sobre o Vitrolife Group  Vitrolife Group é um fornecedor global líder mundial de dispositivos médicos e serviços de testes genéticos. Atua no mercado de saúde reprodutiva desde 1994, e em 2021, adquiriu o Igenomix, com o objetivo de apoiar clientes e pacientes em todo o mundo para melhorar os resultados reprodutivos. 

Fonte https://diariopcd.com.br/2025/02/21/13-milhoes-de-brasileiros-sao-afetados-por-doencas-raras-e-80-das-causas-sao-geneticas/

Postado Pôr Antônio Brito

 

Escola de Cães-Guia Helen Keller lança selo pelos seus 25 anos

 A Escola de Cães-Guia Helen Keller celebra 25 anos com um selo comemorativo, reforçando seu compromisso em oferecer cães-guia e apoio socioemocional para PcDs visuais.

Escola de Cães-Guia Helen Keller lança selo pelos seus 25 anos

Em comemoração aos seus 25 anos, a Escola de Cães-Guia Helen Keller está lançando o selo '25 anos fazendo história e transformando vidas'. A escola foi fundada em Florianópolis/SC, no ano 2000, e foi a primeira do Brasil.

Em 2008, foi transferida para Balneário Camboriú/SC. Em 2016, conquistou sua sede própria.

Depois de passar por desafios na pandemia, entrou em uma fase de melhorias contínuas, recursos e parcerias.

A instituição entrega gratuitamente cães treinados, oferecendo suporte às duplas, para que tenham uma ótima vida juntos, com autonomia para a PcD visual, colaboração mútua e bem-estar para ambos.

Além dos cães-guia, a escola tem cães de apoio socioemocional, que visitam escolas, creches e instituições de apoio a PcD e lares de idosos.

Fonte https://www.revistareacao.com.br/noticias/noticia?id=0d7a8af5-8858-4e58-978f-fec47c58ebf2

Postado Pôr Antônio Brito

CPB divulga edital com 90 bolsas de estudos em curso de inglês para atletas paralímpicos

 

Os velocistas Yeltsin Jacques e Julio Agripino com seus guias em pódio de competição internacional | Foto: Alessandra Cabral/CPB

O Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB) divulgou edital com 90 bolsas de estudos para atletas paralímpicos que desejam estudar a língua inglesa. O curso é oferecido pelo CPB, por meio do Programa Atleta Cidadão, em parceria com a Instituição Cambridge University Press Brasil.

Os atletas deverão se inscrever, por meio deste link, até o próximo dia 2 de fevereiro.

O edital para seleção dos contemplados, publicado nesta quarta-feira, 22, traz as normas e procedimentos para inscrição, bem como requisitos mínimos, obrigações e prazos do processo seletivo. Para acessá-lo, clique aqui.

Há vagas para alunos com seis níveis de domínio da língua inglesa: Básico 1 e 2, Pré-Intermediário 1 e 2 e Intermediário 1 e 2.

Os atletas que pleitearem uma vaga no nível Básico 2 ou superior farão um teste de conhecimento de inglês por escrito para confirmar sua aptidão para o curso escolhido. A partir do Pré-Intermediário 1, também será exigida uma prova oral.

As vagas serão destinadas a atletas que participaram de competições internacionais e nacionais, seguindo a lista de prioridades abaixo:
– Atletas que tenham participado de Jogos Paralímpicos de Inverno ou Verão;
– Atletas que tenham participado de Campeonatos Mundiais (adulto), reconhecidos pelo CPB ou confederações;
– atletas que tenham participado de Jogos Parapan-Americanos (adulto);
– Atletas que tenham participado de demais competições internacionais, não elencadas acima, reconhecidas pelo CPB ou confederações;
– Atletas que tenham participado de campeonatos e competições nacionais, reconhecidas pelo CPB ou confederações, ou que façam parte de algum programa do Comitê ;
– Atletas-guia, goleiros, calheiros e pilotos, desde que não ultrapassem a porcentagem de 10% das vagas que estão disponíveis para tais profissionais.
A divulgação da lista de candidatos aprovados será realizada até o dia 12 de fevereiro.

O Programa Atleta Cidadão tem como objetivo estimular o desenvolvimento pleno da cidadania de atletas e ex-atletas paralímpicos em todas as fases da carreira (iniciação, alto rendimento e pós-carreira) por meio de formação educacional, capacitação e orientação profissional.

Assessoria de Comunicação do Comitê Paralímpico Brasileiro (imp@cpb.org.br)

Fonte: https://cpb.org.br/noticias/cpb-divulga-edital-com-90-bolsas-de-estudos-em-curso-de-ingles-para-atletas-paralimpicos/  

Postado Pôr Antônio Brito

18/02/2025

Psicólogas são flagradas debochando de menino autista durante atendimento

Psicólogas foram flagradas debochando de um menino autista durante atendimento em São Paulo. Pais gravaram áudios que revelaram humilhações e maus-tratos, levando a uma investigação.

Psicólogas são flagradas debochando de menino autista durante atendimento

Na noite deste sábado – dia 15 de fevereiro - o 'Jornal da Band' noticiou, como destaque, dois casos de maus-tratos e agressões à criança em ambientes que deveriam estar protegidas em atendimento por suas terapeutas.

A Rede Bandeirantes trouxe à tona a história de duas psicólogas, investigadas por debocharem de um menino autista, durante as sessões de terapia em São Paulo/SP. Outra notícia devastadora foi envolvendo a diretora de uma creche, que agrediu um aluno de apenas 2 anos. O diálogo captado com a voz das profissionais são assustadores. As duas psicólogas atuam no Hospital Salvalus, da rede NotreDame Intermédica, no bairro da Mooca, zona leste de São Paulo/SP. O repórter Sandro Barboza trouxe detalhes da denúncia, diretamente da capital paulista, surpreendendo os telespectadores pela riqueza de informações.

Os pais de um menino com transtorno do espectro autista teriam percebido que o filho passou a ter crises de pânico, chegando em um hospital, onde fazia o acompanhamento psicológico. Acontece que, com a desconfiança, uma ideia visando proteger o menor foi executada, esconder um gravador na mochila do pequeno.

Os áudios acabaram revelando muita coisa e dentre elas, desprezo e humilhações, por parte das terapeutas que atendiam o garoto. Ao invés de cuidar do menino, as profissionais caçoavam, escutando o paciente chorar.

Saiba mais no link:

 
Fonte: https://www.revistareacao.com.br/noticias/noticia?id=3480fd97-f527-4944-a601-b7af06d1d9fd 
 
Postado Pôr Antônio Brito

São Paulo/SP tem pesquisa sobre acessibilidade no transporte público e mobilidade

Pesquisa sobre acessibilidade no transporte público de São Paulo busca identificar desafios enfrentados por pessoas com deficiência e mobilidade reduzida. Participe e ajude a melhorar a mobilidade urbana.

São Paulo/SP tem pesquisa sobre acessibilidade no transporte público e mobilidade

Participe, ajude a melhorar a acessibilidade no transporte público de SP.

A Câmara Temática de Acessibilidade no Transporte Público está realizando um levantamento sobre os principais desafios enfrentados por pessoas com deficiência, idosos e mobilidade reduzida no transporte público de São Paulo e região metropolitana. A pesquisa quer entender melhor as dificuldades encontradas em calçadas, pontos de ônibus, estações de metrô e trem, elevadores e acessos para encaminhar essas demandas aos órgãos responsáveis.

Não fique aí só reclamando para os amigos e nas redes sociais. Faça sua parte agora! Sua participação é essencial! Responda o formulário e ajude a construir um transporte mais acessível e inclusivo para todos.

Saiba mais no link:

Fonte: https://www.revistareacao.com.br/noticias/noticia?id=1d14549d-ec87-42ba-b3fc-cb31221d1f2a

Postado Pôr Antônio Brito

Associação alerta sobre golpe do IPVA

Associação alerta sobre golpe do IPVA Associados relatam pagar IPVA em SP para empresa fantasma. QR Code foi gerado após pesquisa em site com layout do Detran 

O Diário PcD recebeu relatos de associados da ANAPcD – Associação Nacional de Apoio às Pessoas com Deficiência que foram vítimas dos golpes aplicados nas redes sociais para o pagamento do IPVA – Imposto sobre a Propriedade de Veículos Automotores. A sugestão é de que procurem os órgãos policiais e registrem Boletins de Ocorrências, relatando todas as informações, para evitar problemas futuros, pois os golpistas podem utilizar o número de CPF para outras transações comerciais.

Em São Paulo, em posse de todas essas informações, procure a Delegacia de Polícia mais próxima de sua casa ou registre um Boletim de Ocorrência Eletrônico através do site da Delegacia Eletrônica

 https://www.delegaciaeletronica.policiacivil.sp.gov.br/ssp-de- cidadao/home

O início de 2025 trouxe à tona um alerta significativo sobre fraudes relacionadas ao IPVA (Imposto sobre a Propriedade de Veículos Automotores). Com o pagamento do imposto começando em 13 de janeiro em muitos estados, cibercriminosos estão utilizando novas estratégias para enganar motoristas, com a promessa de descontos de até 45% no valor a ser pago. A empresa de segurança digital Kaspersky identificou pelo menos 15 domínios diferentes que estão sendo usados para aplicar esse golpe.

O golpe se desenvolve em várias etapas, começando com o envio de mensagens SMS que prometem descontos atraentes. Essas mensagens contêm links que direcionam os usuários para sites falsos com domínio “.org”, projetados para parecer os sites oficiais do governo.

Recebimento do SMS: os motoristas recebem um SMS que oferece um desconto significativo no IPVA, para chamar atenção e despertar interesse.

Inserção da placa do veículo: ao clicar no link, o usuário é levado a um site fraudulento onde é solicitado a inserir a placa do veículo. O site então exibe informações reais do automóvel, criando uma falsa sensação de segurança.

Solicitação do CPF: após visualizar os dados, o site pede o CPF da vítima, alegando que é necessário para finalizar o pagamento da dívida.

Pagamento via QR code: por fim, o site gera um QR code para pagamento via PIX, direcionando os valores para contas controladas pelos golpistas. Esse método de pagamento instantâneo dificulta o rastreamento e a recuperação dos valores transferidos.

Desconfie de ofertas: descontos significativos e inesperados são frequentemente sinais de alerta.

Verifique os links antes de clicar: certifique-se de que está acessando um site legítimo e não insira informações pessoais em sites suspeitos.

Não forneça informações pessoais ou financeiras: evite inserir dados sensíveis em sites desconhecidos.

Confirme informações com fontes oficiais: sempre verifique com órgãos governamentais sobre ofertas relacionadas ao IPVA.

Mantenha seu software antivírus atualizado: isso pode ajudar a identificar sites falsos e links maliciosos.

Eduque-se sobre táticas de phishing: conhecer as técnicas utilizadas pelos golpistas é fundamental para evitar cair em armadilhas.

Desde 2020, as guias de pagamento do IPVA não são mais enviadas pelos Correios, e qualquer correspondência desse tipo deve ser ignorada. A Receita Estadual não realiza cobranças por e-mail ou SMS; portanto, qualquer comunicação desse tipo deve ser considerada suspeita.

A atenção aos detalhes e a desconfiança em relação a ofertas vantajosas são fundamentais para evitar cair em golpes relacionados ao IPVA em 2025. Utilize sempre os canais oficiais para efetuar pagamentos e, em caso de dúvida, entre em contato com os órgãos responsáveis pelo tributo em seu estado.

Fonte: https://exame.com/ – Por Raphaela Seixas

 Fonte: https://diariopcd.com.br/2025/02/18/associacao-alerta-sobre-golpe-do-ipva/

Postado Pôr Antônio Brito

 

 

17/02/2025

3º Congresso Nacional de Doenças Raras: Conscientização e Direitos para Pessoas Raras

 

Fevereiro é o mês roxo, dedicado à conscientização sobre as Doenças Raras, um tema de extrema relevância para 13 milhões de brasileiros e 300 milhões de pessoas ao redor do mundo, segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS). Já foram catalogadas mais de 7.000 doenças raras, sendo que 80% têm origem genética e 20% possuem causas infecciosas, virais ou degenerativas. Cerca de 75% das doenças raras afetam crianças e jovens, o que torna a conscientização essencial para promover cuidados adequados e inclusão.


Para marcar essa importante causa, no dia 25 de fevereiro de 2025, das 9h às 12h, será realizado o 3º Congresso Nacional de Doenças Raras, de forma 100% gratuita, com transmissão ao vivo pelo canal
do Diário PcD (@diariopcd) no YouTube.

 

Organizado pela Tudo Sobre Inclusão Consultoria, sob a liderança voluntária de Cristiane Mayworm, o evento busca fomentar o debate sobre temas centrais como direitos, qualidade de vida, saúde, bem-estar e previdência social para pessoas com doenças raras e suas famílias. “Todos juntos podemos transformar e melhorar a realidade de milhares de brasileiros com síndromes raras, promovendo a conscientização e o cuidado que cada pessoa merece”.


Desde 2008, o Dia Mundial das Doenças Raras, celebrado no dia mais “raro” do calendário – 28 ou 29 de fevereiro, quando há ano bissexto – reforça a necessidade de visibilidade e mobilização sobre essa causa.

Criada pela EURORDIS (Organização Europeia para Doenças Raras) e associações de pacientes, essa data visa conscientizar governos, profissionais de saúde e a sociedade em geral sobre os desafios
enfrentados por essa comunidade.

Programação
O Congresso contará com palestrantes “raros” renomados e temas cruciais para a vida das pessoas raras:

  1. Dr. Pedro Mendes – “A importância da mobilização por políticas públicas para a conscientização e o apoio às pessoas com doenças mitocondriais raras”. Advogado, Ativista Social Ativista Social em Defesa de Minorias e Grupos Vulneráveis e Servidor Público Municipal. Especialista em Direito Constitucional, Presidente da ADEVIMAR (Associação das Pessoas com Deficiência Visual de Maringá/PR e Presidente cofundador da Associação MITOCON Brasil.
  2. Grace Santos – “Diagnóstico não é Doença”. Empreendedora social. Diagnosticada com uma doença rara, a síndrome antissintetase (ou anti sintetase) que tem como principal sintoma a polimiosite. Formada em Tecnólogo em RH e Economia. Seu primeiro contato com a moda e o empreendedorismo aconteceu em 2017 quando decidiu apostar na Moda Inclusiva. Desenvolveu uma metodologia que oferece acessibilidade em braile nos tecidos, para auxiliar pessoas cegas na hora do vestir. Case de sucesso: Máscara transparente e a técnica do Braille em Tecidos.
  3. Cássia Schiffer Rogero – “Apresentação e atuação da FEBER”. Graduada em Psicologia Clínica e com curso de especialização em Psico Oncologia. Presidente da FEBER – Associação Brasileira de Enfermidades Raras, desde 20/01/2011, participa de Congressos e Palestras voltados para os temas Doenças Raras e bem-estar de todos. Atua também na equipe multidisciplinar da FEBER.
  4. Tatiane Barbosa Souza – “Como a Nutrição me ajudou a viver melhor”. Graduada em Nutrição com pós-graduação em Materno infantil e Alergias alimentares. Atuante na Nutrição nos ciclos da vida, apaixonada por crianças, Idosos e Raros. “Nutri rara” com Atransferrinemia. Esposa e mãe de 4 filhos. Realiza atendimento particular no consultório ou online e atua em ILPis.
  5. Rosemeire Ribeiro Castilho – “Os benefícios da atividade física e psicomotricidade para pessoas com doenças raras”. Profissional de Educação Física. Graduada em 1991com 33 anos atuando na área de natação e natação adaptada. Pós-graduada em psicomotricidade e estudante de terapia ocupacional.
  6. Neyde Silveira – “As alterações oculares na vida do raro”. Profissional dedicada à saúde visual, com especializações na área de Optometria e Neurovisão, focada na reabilitação visual e no impacto da visão no aprendizado e no desenvolvimento cognitivo. Sua trajetória é marcada por estudos, pesquisas e participação ativa em associações que promovem a inclusão e o atendimento primário à saúde visual no Brasil.
  7. Susanne Maia – “Importância do planejamento previdenciário e aposentadoria para os raros”.
    Especialista em Aposentadoria da Pessoa com Deficiência Professora de Direito Previdenciário. Graduada em Análise de Sistemas UNAMA – PA, em Matemática pela UEPA e Direito pela Universidade Ibirapuera. Pós-graduada em Direito Previdenciário e Processo Previdenciário pela Faculdade Legale. Pós-Graduada em Direito Previdenciário e Prática Previdenciária pela Instituição Damásio Educacional. Perita Judicial pelo IAPA. Representante do IAPE (Instituto dos Advogados Previdenciários – 2022). Correspondente Jurídico com Diligência em Geral, CEO e Fundadora da Aposenta PCD.

Por que participar?
Este é um convite para toda a sociedade se engajar na luta por maior visibilidade e apoio às pessoas raras. O Congresso oferece uma oportunidade única de ouvir especialistas raros que convivem com uma
síndrome rara, trabalham, compartilham experiências para ampliar os conhecimentos sobre o tema.

 

Acesse e participe deste momento importante de conscientização, empatia e transformação social!

SERVIÇO
�� Data: 25 de fevereiro de 2025 (terça-feira)
⏰ Horário: 9h às 12h
�� Transmissão Ao Vivo: Canal do YouTube @diariopcd
�� Apresentação: Abrão Dib & Cristiane Mayworm
�� Evento Gratuito
Realização: Tudo Sobre Inclusão Consultoria

Apoio: Diário PcD
Apoio Institucional: AGAPASM, ANAPcD, Aposenta PcD, Ativismo PcD, Encantie, Espaço da Cidadania, FEBER, Instituto Alecrim Dourado e Mitocon Brasil.

Contato: contato@tudosobreinclusao.com

 

PraTodosVerem: Imagem com o título: 3º Congresso Nacional de Doenças Raras. Centralizado
o logo do evento estilizado com desenho de cinco pessoas nas cores rosa, verde e azul dentro de
um meio círculo na cor preta. Texto 25/02/2025 das 9h às 12h, 100% online, pelo youtube
@diariopcd. À esquerda, desenhos coloridos na vertical. No rodapé o logo da Tudo Sobre Inclusão
Consultoria e o pictograma das doenças raras.

 Fonte: https://diariopcd.com.br/2025/02/14/3o-congresso-nacional-de-doencas-raras-conscientizacao-e-direitos-para-pessoas-raras/
 
Postado Pôr Antônio Brito

Parlamentar cobra acessibilidade nas calçadas do Brás, maior comércio popular do Brasil

Parlamentar cobra acessibilidade nas calçadas do Brás, maior comércio popular do BrasilVereadora paulistana Renata Falzoni recebe compromisso da Subprefeitura da Moóca para implementar rampas nas esquinas do Brás e realizar melhorias nas calçadas do bairro. 

Procurada pela ALOBRÁS (Associação dos Lojistas do Brás), com uma demanda a respeito da condição de inacessibilidade das ruas do bairro que é o coração do comercio popular de São Paulo, a vereadora paulista Renata Falzoni agendou uma reunião com o Subprefeito Marcus Vinicius Valério, junto com o vice-presidente da ALOBRÁS Lauro Pimenta, na última semana, dia 05 de fevereiro.

Na reunião foi apresentado um relatório fotográfico, identificando 62 esquinas no bairro em que não há rampas de acesso para pessoas com deficiência (rebaixamento de calçadas) junto às faixas de pedestres, ou quando elas existem, o pavimento apresenta deformidades graves e necessita manutenção.

Além da acessibilidade, que é um direito do cidadão, foi pontuada a importância das calçadas para todos e tem relação direta com a economia do Brás, já que os clientes do comércio do bairro são, em sua maioria, pedestres ou usuários de transporte público. Renata Falzoni ressaltou no encontro a importância do Brás, como referência de comércio para a cidade e o Brasil inteiro.

O subprefeito recebeu bem a demanda e assumiu o compromisso de resolver os problemas. Renata Falzoni ainda lembrou Marcus Vinicius Valério sobre a importância do verde para o bairro. Ela comentou sobre a proposta de um projeto piloto das vagas verdes, que reservam uma vaga que seria de carro para um jardim. O canteiro com árvore além de aumentar a permeabilidade do solo, pensando no período de chuvas, ainda deixa o ambiente mais agradável.

 
Fonte: https://diariopcd.com.br/2025/02/15/parlamentar-cobra-acessibilidade-nas-calcadas-do-bras-maior-comercio-popular-do-brasil/
 
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