Autista alcança primeiro lugar no processo seletivo do Ifes

O estudante Pedro Augusto Morgado Ventura é aluno do 8º ano da Escola Estadual de Ensino Fundamental Marcondes de Souza, no município de Muqu

O estudante do 8º ano da Escola Estadual de Ensino Fundamental (EEEF) Marcondes de Souza, no município de Muqui, Pedro Augusto Morgado Ventura, conquistou a primeira colocação no curso de Biotecnologia na unidade do Instituto Federal do Espírito Santo (Ifes) de Vila Velha. O aluno é diagnosticado com o espectro do autismo e a aprovação destaca o foco da Rede Estadual de Ensino na inclusão e na equiparidade da qualidade do aprendizado para todos os estudantes.

O estudante fez a prova em caráter de experiência e, mesmo com a conquista, não poderá ingressar na instituição, já que ainda não concluiu o Ensino Fundamental. "Foi uma surpresa para mim. Não esperava uma colocação tão boa", disse o adolescente de 14 anos, ressaltando que seus pais o incentivaram a fazer a prova para testar seus conhecimentos.

Segundo o diretor da escola, Ériton Berçaco, a unidade busca trabalhar com os alunos do Atendimento Educacional Especializado (AEE) por meio de atividades práticas, aulas dinâmicas e interativas e acolhimento afetivo. "A escola tem como objetivo a mediação do conhecimento como experiência transformadora e emancipatória. Essa proposta se estende a todos os alunos, pensando a inclusão com o sentido mais amplo possível", contou o gestor escolar.

O adolescente aprovado destacou também falou sobre os desafios de enfrentar preconceitos e supera-los. "Os pais não podem perder a esperança. Devem criar esperança e pesquisar sobre o autismo para aprender a lidar com os filhos. Eu consigo viver bem com o autismo. Tenho uma vida normal e estudo em escola pública", destacou.

Fonte  https://www.jornalfato.com.br/educacao/autista-alcanca-primeiro-lugar-no-processo-seletivo-do-ifes,328118.jhtml

Postado por Antônio Brito 

Cadeira especial possibilita acesso de pessoas com deficiência à parque

Equipamento promove acessibilidade em trilhas do Parque Estadual do Ibitipoca, em Minas Gerais

  

O Parque Estadual do Ibitipoca, em Minas Gerais, a partir dessa semana, disponibiliza cadeiras adaptadas para pessoas com deficiência.  Com a iniciativa, esses visitantes poderão chegar a pontos mais altos e de difícil acesso.
“As cadeiras permitem a chegada dos interessados até os atrativos mais distantes, como a Janela do Céu, que fica a uma distância de 16 quilômetros da sede do parque, contando o trajeto de ida e volta”, informou a assessoria do parque.
A cadeira, chamada de Julietti, faz parte do projeto Montanha para Todos. A ideia surgiu com os engenheiros Guilherme Simões e Juliana Tozzi após Juliana desenvolver uma síndrome neurológica rara e não conseguir mais acompanhar o marido nas aventuras. O projeto consiste no incentivo ao uso desse meio de transporte para levar acessibilidade ao maior número possível de áreas verdes do Brasil.
A cadeira adaptada foi desenhada especialmente para Juliana. Segundo o Instituto Estadual de Florestas (IEF), com a ajuda de pessoas que vão conduzir as cadeiras durante as trilhas, o número de visitantes do parque mais visitado em Minas Gerais deve subir.
Além do Parque do Ibitipoca, é possível encontrar e solicitar o uso da cadeira adaptada em parques de 14 estados brasileiros.
Funcionamento da cadeira
As juliettis são cadeiras adaptadas para a realização de trilhas. A pessoa com dificuldades de locomoção fica sentada em um banco e preso a um cinto. A cadeira tem apenas uma roda central e dois puxadores nas extremidades, semelhantes aos de uma maca hospitalar, facilitando a condução sobre solos em desnível.
Interessados em usar a cadeira devem fazer um agendamento pelo e-mail peibitipoca@meioambiente.mg.gov.br. O valor para entrar no parque varia entre R$ 20 e R$ 25, dependendo do dia da semana. O parque oferece duas unidades gratuitamente durante o horário de funcionamento, das 7h às 17h. É importante que o usuário informe também qual atrativo do Ibitipoca pretende visitar para que a administração do parque informe a quantidade de pessoas necessárias para conduzir a cadeira.
Lembrando que o parque oferece apenas a cadeira. Os condutores são responsabilidade dos interessados pelas trilhas. Quem não tiver a quantidade de pessoas disponível que possa fazer a condução pode verificar se existe algum voluntário na região do parque. Para isso, basta informar por e-mail que gostaria de contar com um voluntário que a disponibilidade será verificada.
Mais informações a respeito da Julietti em outros estados estão disponíveis no site da ONG Montanha Para Todos. Site externo
Fonte: Correio Braziliense 
https://www.vidamaislivre.com.br/2020/01/31/cadeira-especial-possibilita-acesso-de-pessoas-com-deficiencia-a-parque/
Postado por Antônio Brito 

Diogo, o aluno cego que sonha ver as estrelas e que está no quadro de mérito

Jovem é um aluno de excelência apesar da demora da entrega dos livros em braille por parte do Ministério da Educação.

Mónica Palma

Foto: CMTV 1/2

Diogo Santos

Diogo Santos tem 11 anos e sofre de Amaurose congénita de Leber, uma doença rara, que causa cegueira infantil. Apesar da patologia, e mesmo sem livros em braille -  sempre que o ano letivo começa, o menino, agora no 6º ano, é um aluno de excelência. Integra os quadros de mérito e de honra do Agrupamento de Escolas Diogo Cão, em Vila Real, a cerca de 60 quilómetros de casa, em Mirandela. 

Fonte https://www.cmjornal.pt/exclusivos/detalhe/investigacao-cm--diogo-o-aluno-cego-que-sonha-ver-as-estrelas-e-que-esta-no-quadro-de-merito-veja-agora-na-cmtv?previewMode=1

Postado por Antônio Brito 

Prefeitura de Ilhabela disponibiliza “cadeiras anfíbias” para banhistas com deficiência

As pessoas com deficiência (PCD) podem procurar os locais, acompanhadas de familiares ou amigos para conduzi-las ao banho de mar­
A Prefeitura de Ilhabela, por meio da Secretaria de Esporte, entregou nesta quinta-feira (30), cinco novas “cadeiras anfíbias”, que asseguram o direito ao banho de mar para todos e facilitam o traslado do usuário até dentro da água.

O equipamento tem pneus desenvolvidos para flutuar na água e não afundar na areia. Seu uso é destinado às pessoas com mobilidade reduzida, temporária ou permanente. Segundo a prefeita Maria das Graças Ferreira, a Gracinha essa é mais uma responsabilidade da Administração em respeito as pessoas com deficiência. “Vivemos em um paraíso que deve ser apreciado por todos, independentemente da condição física, social ou financeira. Essas cadeiras darão oportunidade às pessoas com deficiência curtirem um banho de mar, se refrescarem e terem contato com a natureza que nos cerca”, declarou a prefeita.
A aquisição foi realizado por meio da Secretaria de Esportes e distribuídas nas regiões: Central, Norte e Sul do arquipélago.
As “cadeiras anfíbias” ficam disponíveis nas praias do Perequê, Saco da Capela, Curral, Pedra do Sino e Armação todos os dias durante todo o ano. “As pessoas com deficiência (PCD) podem procurar os locais, acompanhadas de familiares ou amigos para conduzi-las ao banho de mar. Temos uma parceria com alguns donos de quiosques, que ficarão responsáveis pelo equipamento nessas praias”, finalizou o secretário da pasta, José Roberto de Jesus, o Beto de Mazinho.
A Prefeitura de Ilhabela tem colocado em prática a Lei da Acessibilidade, com a aplicação nas novas obras do município, na padronização de calçadas, entre outras medidas. Além do projeto das “cadeiras anfíbias”, proporcionando aos cadeirantes a oportunidade de aproveitar as praias.
A Constituição, em seu art. 5º, aponta que “é direito de todo cidadão ir e vir em todo o Territorial Nacional, bem como todo homem tem o direito de qualidade de vida. E se tratando das pessoas especiais, temos a responsabilidade de proporcionar-lhes o mesmo”
Fonte  https://www.ilhabela.sp.gov.br/blog/prefeitura-de-ilhabela-disponibiliza-cadeiras-anfibias-para-banhistas-com-deficiencia/
Postado por Antônio Brito 

Bebê de um ano e quatro meses morre de infarto e comove a cidade de Malta

A cidade de Malta, na Região Metropolitana de Patos, está tomada pela emoção com a morte da bebê Lorena Guedes, de um ano e quatro meses.

A pequena passou mal na manhã de ontem (quinta, 30), foi levada às pressas para o Hospital Infantil de Patos, mas já chegou em óbito,  e a informação é de que ela fora vítima de um infarto. “Certamente ela tinha alguma cardiopatia congênita e a família não sabia”, disse um amigo da família.

Os pais, toda a família está bastante abalada com a morte da bebê, e a população de Malta está bastante comovida.

Ela está sendo velada na Rua Projetada, próximo ao Bar Perequê, em Malta; e será sepultada na manhã desta sexta-feira, 32, no cemitério local.

Folha Patoense – folhapatoense@gmail.com

Fonte  http://www.folhapatoense.com/2020/01/31/bebe-de-um-um-e-quatro-meses-morre-de-infarto-e-comove-a-cidade-de-malta/

Postado por Antônio Brito 

Sexualidade e Incapacidade Motora, avanços no suporte técnico

Descrição do Evento

 No dia 29 de janeiro, na UTN, a ALAS apresentará dois produtos para melhorar a qualidade de vida sexual de pessoas com mobilidade reduzida.

 Na quarta-feira, 29 de janeiro, às 18h30, na Aula Magna da Universidade Tecnológica Nacional (UTN) da cidade de Buenos Aires (Av. Medrano 951 PB), ocorrerá a palestra sobre Sexualidade e Incapacidade Motora, avanços no suporte técnico.  onde a ALAS apresentará dois produtos para melhorar a qualidade de vida sexual de pessoas com mobilidade reduzida e haverá uma exposição do sexólogo clínico Dr. Juan Carlos Kusnetzoff e da psicóloga e sexóloga Lic. Marianela Cicero.

 A ALAS apresentará dois produtos diferentes, que são suporte técnico para pessoas com mobilidade reduzida.

Nossa missão é desenvolver produtos que ofereçam proteção, qualidade e conforto de acordo com as necessidades dos clientes, a fim de melhorar sua qualidade de vida, com uma equipe com senso de compromisso social.

 Nossa visão é melhorar a qualidade dos serviços que oferecemos diariamente, superando as expectativas de nossos clientes e da comunidade em que vivemos.

Fonte https://www.eventbrite.com.ar/e/sexualidad-y-discapacidad-motora-avances-en-apoyos-tecnicos-tickets-89922266921?aff=ebdssbdestsearch#

Postado por Antônio Brito 

Texto traduzido 

https://www.eventbrite.com.ar/e/sexualidad-y-discapacidad-motora-avances-en-apoyos-tecnicos-tickets-89922266921?aff=ebdssbdestsearch#

Instituto discute trazer para o Brasil tratamento inédito com células-tronco

Ensaios clínicos já estão sendo realizados pelo Laboratório Kadimastem, em Israel

Hemerson Casado, presidente do Instituto Dr. Hemerson Casado, e Dr. Danilo Nagem, pesquisador da UFRN, visitam Laboratório Kadimastem, em Israel
Assessoria

O Instituto Dr. Hemerson Casado, que luta em prol das pessoas com doenças raras, em Maceió, anunciou, nesta quinta-feira (30), o “Estudo AstroX” – projeto inédito que pode ser mais uma opção de tratamento para pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica, no Brasil. 

Ensaios clínicos já estão sendo realizados e coordenados pelo Laboratório Kadimastem, em Israel. O estudo consiste em utilizar células-tronco de embriões para tratar a ELA – doença rara e sem cura que afeta 14 mil pessoas no país. Estima-se que o investimento poderá custar até U$10 milhões de dólares (aproximadamente R$40 milhões de reais). 

De acordo com o médico e presidente do instituto que leva o seu nome, Hemerson Casado, pesquisas têm demonstrado que o tratamento com células-tronco é seguro e pode ser um aliado no combate às doenças raras, trazendo esperança para os pacientes, comunidade científica e suas famílias. 

Casado é cirurgião cardiovascular e foi diagnosticado com ELA em 2012. “Cientistas utilizam células-tronco de embriões para a diferenciação de neurônios motores, em doses altas e repetidas, em um intervalo de três ou seis meses, para que tenhamos um número de células sendo fixadas na medula e no cérebro”, explica. 

Ainda segundo o ativista, essa pode ser uma opção de tratamento, especialmente para os pacientes que já se encontram em estágio avançado da doença, visto que os ensaios clínicos não costumam incluir essas pessoas como público-alvo. 

FINANCIAMENTO

O instituto discute financiamento e apoio do Ministério da Saúde, Fiocruz, investimentos privados, emendas parlamentares e recursos próprios de pacientes e de associações brasileiras de ELA. São contabilizadas 170 organizações sem fins lucrativos que lutam em favor da causa das doenças raras no Brasil. 

“Custa caro, mas é uma esperança para aqueles que não têm esperança. A medicina regenerativa é uma chance que temos de, um dia, ficarmos de pé. Isso é tudo que almejamos”, conclui o médico alagoano.

Fonte  https://maceio.7segundos.com.br/noticias/2020/01/30/160684/instituto-discute-trazer-para-o-brasil-tratamento-inedito-com-celulas-tronco.html

Postado por Antônio Brito 

Caminhos da Inclusão Digital de Idosos

Foto: Karla Priscila

Artigo: Taiuani Marquine Raymundo
Resumo
Ao considerarmos o rápido avanço tecnológico e as mudanças na estrutura etária brasileira, torna-se fundamental e indispensável discutir o processo de inclusão digital de idosos. A inclusão digital vai além do ter ou não ter acesso a equipamentos eletrônicos e tecnologias da informação e comunicação, ela está relacionada a capacidade de idosos usar tecnologias para se engajarem em práticas sociais significativas. Logo apo´s a introduc¸a~o, na primeira seção, apresentou-se um panorama sobre os desafios da inclusão digital e sua interface com a exclusão digital e consequentemente com a inclusão e exclusão social. Na seque^ncia, abordou-se a temática do ageism, ou seja, do preconceito em relação as pessoas idosas, ainda tão presente em nossa sociedade. A terceira seção foi direcionada aos modelos de aceitação de tecnologias e, quarta e última seção, à definição e apontamentos acerca do letramento digital. Por fim, ao se considerar uma sociedade na qual a tecnologia se impo~e de forma inexora´vel, sugere-se que mais pesquisas sejam realizadas na busca de aprofundar os conhecimentos acerca da temática da inclusão digital de idosos.
Palavras-chave: Envelhecimento. Tecnologia. Inclusão Digital. Idoso.
Fonte  https://www.sescsp.org.br/online/artigo/13770_CAMINHOS+DA+INCLUSAO+DIGITAL+DE+IDOSOS
Postado por Antônio Brito 

PROJETO #AMIGOSDAMI INFORMA: SEU LACRE NÃO É LIXO!!

Nós #amigosdaMi realizam ações sociais. Sem fins lucrativos, totalmente voluntariado.

Além de muitas ações beneficiando jovens, crianças e idosos, tem como objetivo ajudar crianças e pessoas com mobilidade reduzida, através de doações de cadeiras de rodas.

Em agosto de (2019) oficialmente, nascia #amigosdaMi, que com o passar dos dias vem ganhando força, estabelecendo parcerias, trazendo cada vez mais amigos. Mobilizando comunidades, escolas, comércios. Todos num

único propósito que é, FAZER O BEM.

As doações de lacres de alumínio são arrecadados de todos que queiram ajudar. Depois de vendidos, o valor é revertido em cadeiras de rodas. De acordo com as regras e prioridades dos inscritos no projeto.

Para saber como e onde doar, basta entrar em nossas redes sociais. Vemos o parceiro (voluntário mais próximo de você) e marcamos a coleta, trocando lacres por abraço.

Lá você também, pode acompanhar o resultado de nossas ações e ver como a corrente do bem só cresce.

Este é o nosso primeiro ano, e ações lindas e marcantes já foram realizadas. Graças aos amigos, os #amigosdaMi.

Já temos crianças aguardando por uma cadeira. É possível, é real. Com a união de todos.

Junte-se a nós você também. #vemcoMigo?

“JUNTOS SOMOS MAIS FORTES”

Doe lacres.

Doe amor.

Faça alguém sorrir.

Estender a mão a um irmão é um ato de GRATIDÃO.

Nossas redes –

facebook : Amigos da Mi

               

insta: @amigos.da.mi

         

 e-mail: amigosdamioficial@gmail.com

 Whatsapp: (11) 986889596 – falar com Jacque

                          

Tire suas dúvidas através desses meios. Nos sigam, curtam, compartilhem.

#amigosdaMi #vemcoMigo #gratidão

Fonte  https://www.facebook.com/groups/1439482262936074/permalink/2445457325671891/

Postado por Antônio Brito 

Vendas de carros PCD saltam 42%

Foram vendidos 375.600 veículos zero km, segundo a Abridef. O motivo? Motoristas mais bem informados

Por Weruska Goeking, Valor Investe — São Paulo 

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As vendas de veículos para pessoas com deficiência (PCDs), que são isentas de impostos para comprar automóveis zero km, cresceram 42% no ano passado em relação ao desempenho de 2018. Foram 375.600 veículos zero km vendidos, segundo dados da Abridef (Associação Brasileira da Indústria, Comércio e Serviços de Tecnologia Assistida).

Segundo Rodrigo Rosso, presidente da Abridef, o forte crescimento do setor é decorrente do maior conhecimento pela população da lei de isenção para pessoas com deficiência ou com mobilidade reduzida e seus familiares.

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As isenções de impostos federais e estaduais (IPI, ICMS e IPVA) a que as pessoas com deficiência têm direito estão em vigor há mais de 20 anos e em 2013 foi estendida a familiares das pessoas que não podem dirigir (com deficiência visual, mental, intelectual ou física grave), além de quem tem mobilidade reduzida em graus elevados, como tendinite crônica e problemas graves na coluna, quadril, joelho e outros.

Segundo Rosso, praticamente, um em cada dois brasileiros tem direito à isenção de impostos para comprar automóveis zero km.

Quais são as isenções?

• IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados)
• ICMS (Imposto sobre Mercadoria e Circulação de Serviços)
• IPVA (Imposto sobre Propriedade de Veículos Automotores)
• IOF (Imposto sobre Operações Financeiras)

Ao todo, as isenções dos tributos podem deixar o veículo até 30% mais barato.

Quem tem direito?

Pessoas com deficiências físicas que comprometam total ou parcialmente sua capacidade de dirigir, como paraplegia, amputação de membros, problemas na coluna, no quadril, tendinite grave, câncer, artrite, artrose, bico de papagaio, esclerose múltipla, hérnia de disco, nanismo, hanseníase, entre muitas outras.

Como ter acesso às isenções de impostos?

Quem tem direito a comprar veículo com isenção precisa providenciar uma série de documentos para comprovar sua condição. São eles:

• Laudo médico em clínica credenciada pelo Detran
• CNH especial no Detran
• Documento para isenção do IPI na Receita Federal
• Pedir isenção do ICMS na Secretaria da Fazenda do Estado
• Pedir isenção do IPVA após a compra do carro

Todo o procedimento pode ser feito pela própria pessoa, mas Rodrigo Rosso recomenda a contratação de despachantes com experiência nesses procedimentos ou até mesmo empresas especializadas nessas solicitações.

Todo o trâmite leva cerca de 90 dias se for feito por empresas especializadas - e que já conhecem o caminho das pedras - por um valor que vai de R$ 1.500 a R$ 6.000.

Rosso recomenda que o motorista pesquise pela reputação da empresa, antes da contratação, no site Reclame Aqui. A Abridef também pode indicar nomes de empresas associadas que prestam esse serviço.

O motorista que optar por fazer o trâmite sozinho deve encontrar dificuldades, como repartições públicas não adaptadas para deficientes, e levar um pouco mais de tempo, cerca de 120 dias.

Quais modelos se encaixam nos critérios para PCD?

Para garantir todas as isenções fiscais (IPI, ICMS e IPVA), os veículos precisam custar até R$ 70 mil. Se ultrapassar esse valor, o comprador tem direito ao desconto apenas do IPI.

A Abridef não tem uma lista dos veículos PCD mais vendidos, mas informa que os modelos Hyundai Creta, Nissan Kicks, Jeep Renegade e SUVs são bastante procurados.

Fonte  https://glo.bo/2tMsl61

Postado por Antônio Brito